Метилдихлорсилан хлорбензолом

Метилдихлорсилан также довольно хорошо вступает в реакцию с хлорбензолом. При 350—360° С и соотношении реагентов С НвС HзSiH lз = [c.128]

Взаимодействие хлорбензола с метилдихлорсиланом приводит к образованию фенилметилдихлорсилана, бензола и метилтрихлорсилана [192— 194] [c.131]

Важной для синтеза кремнийорганических соединений является высокотемпературная конденсация кремнийгидридов ( lgSiH, HgSiH la, HaSi lj и др.) с хлорбензолом, хлортолуолами, а-хлорнафталином, дихлорбензолом. Реакция хлорбензола, 2-хлортиофена, дихлор- и трихлорбензолов с трихлорсиланом и метилдихлорсиланом идет при 525° С в паровой фазе над палладием [232]. При 600—700° С хлорбензол и а-хлорнафталин без катализаторов дают продукты конденсации с трихлорсиланом, метилдихлорсиланом и другими кремнийгидридами с выходом до 50—55% [226]. [c.134]

Смесь изомеров получается также при пропускании через нагретую до 400—600° С трубку смеси хлорбензола и трихлорсилана [296], хлорбензола и метилдихлорсилана [297, 298]. При нагревании хлорбензола с трихлорсиланом или с метилдихлорсиланом образуются соответствующие фенилхлорсиланы в присутствии треххлористого бора [296, 297], или борной кислоты [298]. Получены также (2,4,6-С1зСвН20)451 и пен-тахлорфенокситетрасилан из хлорфенолов и хлорфенолятов при действии последних на четыреххлористый кремний [299]. [c.303]

Хлорфенилметил)метилдихлорсилан получают аналогично из хлорметилметилдихлорсилана, хлорбензола и хлористого алюминия за 40 час. при 120—130° С с выходом 25,7% т. кип. 118—119° С/8 мм, df 1,2763, 1,5365, MRp найдено 58,62, вычислено 59,19. [c.378]

Взаимодействие хлорбензола с метилдихлорсиланом протекает принципиально по тем же схемам, что и с трихлорсиланом. Параллельно с реакцией образования фенилметилдихлорсилана проходит реакция образования бензола и метилтрихлорсилана [c.329]

Галогенорганосил оксановые соединения — интересные соединения с ценными свойствами. Хлорфенилхлорсиланы можно получить по реакции хлорбензола с трихлорсиланом или с метилдихлорсиланом [31, 35]. В присутствии хлорида бора в качестве катализатора при относительно низких температурах в результате реакции образуются м- и и-изомеры с небольшим количеством хлора в ароматических кольцах [уравнения (129) и (130)]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология