Хлорсиланы взаимодействие

Предложен кремнийорганический вариант термолиза мочевин, позволяющий получать изоцианаты в более мягких условиях и с более высокими выходами [93] Он заключается во взаимодействии диалкилмочевин с хлорсиланами при 160—190 °С [c.18]

Различие в структуре хлорсиланов обусловливает их различную способность к реакциям с одной изолированной или с двумя близко расположенными взаимодействующими друг с дру- [c.137]

Гидроксильные группы поверхности кремнеземов могут быть заменены при проведении поверхностных реакций с другими производными хлорсиланов, содержащими кроме метильных другие группы. Этими группами могут быть как инертные алкильные, так и различные активные к специфическому молекулярному взаимодействию функциональные группы. [c.138]

Взаимодействие алкил(арил)алкоксисиланов с алкил(арил) хлорсиланами (гетерофункциональная поликонденсация) [c.176]

Реакции основаны на образовании характерных осадков красно-оранжевого цвета, получаемых при взаимодействии алкил (арил) хлорсиланов с раствором тетраметилдиаминобензофенона в анилине и образовании фиолетово-красного окрашивания при взаимодействии фенилхлорсиланов с безводным хлоридом алюминия и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона (см. гл. П1). [c.374]

Как показали исследования восстановление ионов пиридиния, получаемого при взаимодействии алкил(арил)хлорсиланов с водно-пиридиновым раствором, может быть использовано для определения содержания хлора в хлорсиланах. [c.433]

Задача синтеза полимеров типа полисилоксанов сводится к получению алкил- или арилхлорсиланов. Наиболее простой путь получения замещенных хлорсиланов — взаимодействие алкилхлоридов с кремнием в присутствии меди как катализатора [c.354]

При взаимодействии с водородом (и другими восстановителями) Si U образует три-хлорсилан HSi ls и другие хлорзамещен-ные силана, имеющие большое значение в органическом синтезе. [c.747]

Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом дегидрирования основан на взаимодействии гидридхлорсиланов с ароматическими углеводородами [c.88]

Это, по-ввдимому, объясняется тем, что атомы кремния связаны силами главных валентностей. При взаимодействии с хлором в первый момент происхо-дит.разрыв цепей кремния, а затем присоединение атомов хлора и образование линейных молекул полихлорсиланов, которые при последующем действии хлора разрушаются и образуют хлорсиланы более низкого молекулярного веса (стр. 109). Стабильность высших хлорсиланов резко снижается с повышением температуры. Этим а объясняется значительное уменьшение их количества в конденсате при повышении температуры синтеза. [c.113]

Взаимодействие с кремнием алкилхлоридов протекает при 270—280 С, арнлхлоридов — прн 400—450 °С. В результате реакции образуется смесь моно-, ди.- и триалкил (или арил)хлорсиланов. Разделение органохлорсиланов различной степени замещения проводят на ректификационных колоннах с большим числом тарелок. [c.241]

Часто требуется несколько видоизменить процедуры силилирования. Многие соединения не успевают полностью силилироваться за 5 мин (например, из-за пространственной затрудненности гидроксильной группы) в этих случаях приходится увеличивать продолжительность реакции. В таких случаях можно через определенные интервалы времени отбирать пробы реакционной смеси, вводить их в газовый хроматограф и отмечать пробу, для которой хроматографический пик целевого соединения максимален. Время, прошедшее с момента начала реакции до момента отбора отмеченной пробы, и принимается за необходимую продолжительность реакции. При анализе кетонов могут возникнуть трудности, связанные с тем, что кетоны частично взаимодействуют с реагентом с образованием ТМС-эфиров в енольной форме. Поэтому при анализе стероидов [53] предлагалось перед силилированием превращать их в метоксимные производные [52], В реакциях силилирования широко используют пиридин, поскольку он является прекрасным растворителем и действует как акцептор НС1 в реакциях с использованием хлорсиланов. Кроме пиридина используют и такие растворители, как диметилсульфоксид, диметилформамид, тетра-гидрофуран и ацетонитрил. Иногда, особенно при анализе малых проб с малой концентрацией определяемых соединений, реакцию ведут без использования растворителя. Всегда желательно избегать присутствия влаги в некоторых случаях это даже необходимо, так как многие ТМС-производные легко гидролизуются водой, причем происходящие в результате этого потери производных могут сделать невозможным количественный анализ и вызвать появление ложных хроматографических пиков. [c.50]

Химические связи, которые могут образовываться между поверхностью стеклянного волокна, аппретом и связующим, приводят к изменению условий формирования материала [481, 482], В частности, с увеличением электроотрицательности поверхности ухудшаются условия протекания полимеризации полиэфирного связующего на границе раздела. Достаточно большая степень по лимеризации возможна лишь при наличии на поверхности напол нителя групп, способных химически взаимодействовать со смолой Исследование методом ИК-спектроскопии взаимодействия по верхности стеклянного волокна, обработанного хлорсиланами, с по листиролом, полиметилметакрилатом, эпоксидной смолой и дру гими полимерами, показало [483, 484], что характер взаимодей ствия разных полимеров с модифицированной поверхностью разлн чен и в ряде случаев кроме химических наблюдается образование и водородных связей. [c.256]

Однако с трифенилсиланом фениллитий реагирует легче, чем трифенилсилиллитий. Этот порядок реакционной способности (обратной наблюдаемому для хлорсиланов) был установлен при изучении взаимодействия смеси (1 1) фениллития и трифенилсилиллития с трифенилсиланом [151]. Реакционная способность фениллития и трифениллития, таким образом, зависит от реактанта. [c.392]

После взаимодействия откачанного при 400° С аэросила с паром трихлорсилаиа С1з51Н наблюдалось полное исчезновение полосы поглощения свободных гидроксильных групп 3750 см и появление интенсивной полосы поглощения валентных колебаний групп 51—Н с частотой около 2270 см (рис. 41), Группы 51—Н и в этом случае оказались весьма термически стабильными, и лишь откачивание образца при 400°С приводило к частичному их удалению. На основании концентрации гидроксильных групп на поверхности и размеров молекулы С1з51Н был сделан вывод о малой вероятности участия двух атомов хлора одной молекулы хлорсилана в реакции с двумя свободными поверхностными гидроксильными группами. Вследствие этого обработка таким образом модифицированного образца водой может сопровождаться реакцией воды с привитыми хлорсиланами. Действительно, обработка водой модифицированного таким путем образца приводит к восстановлению интенсивности полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп при малом изменении интенсивности полосы поглощения валентных колебаний 51—Н, которая при этом смещается к 2260 см . Авторами делается вывод о том, что такое изменение спектра является результатом последовательных реакций в поверхностном слое. [c.139]

Рассмотренные процессы — прямой процесс, реакция Гриньяра,, взаимодействие ароматического углеродг с трихлорсиланом — по-видимому, применяются в промышленном масштабе для получения ароматически замещенных хлорсиланов. Схема последнего из перечисленных процессов представлена па рис. 4. [c.458]

Дальнейшим галогенированием алкильной группы, получением реактива Гриньяра и последующим взаимодействием с хлорсиланами этим способом можно приготовить силалкиленовые полимеры с более высоким молекулярным весом. [c.263]

Другим способом приготовления углеродных полимеров с кремнийорганическими заместителями является взаимодействие полностью гидролизованного поливинилового спирта с диалкил-дигалоид- или алкилтригалоидсиланами. Продукт реакции с метилтрихлорсиланом представляет собой твердое вещество, нерастворимое в хлороформе, метиловом спирте, бензоле, 75%-ной уксусной кислоте, роде и 1 н. едком натре [921]. Такого же типа реакция протекает и при действии хлорсиланов на целлюлозу и нитроцеллюлозу (см. стр. 286). [c.267]

По реакции НС1 с кремнием, ферросилицием или кремнийсодержащими контактными массами в пром-сти получают SiH ls. Взаимодействие кремния или ферросилиция с хлором приводит к получению Si l4. Трихлор-силан и четыреххлористый кремний являются исходными продуктами для приготовления различных М. к. в нек-рых случаях их используют в качестве компонентов смеси хлорсиланов при получении полимеров. [c.150]

Этинилсиланы легко получают взаимодействием ацетиленидов магния, лития или калия с хлорсиланами. Применение фторсиланов иногда дает лучшие выходы [392]. Связь 81—С очень легко расщепляется гидроксидом натрия, нитратом серебра в водном спирте [393] или фторид-ионом [394]. Поэтому триметилсилильную группу часто применяют для защиты концевой ацетиленовой связи, как видно из примеров, приведенных на схемах (428) — (431) (соответственно по [395—398]). В некоторых случаях, например по схеме (432) [399] лучше использовать три-этилсилильную защиту, чем триметилсилильную объем первой группы несколько больше, вследствие чего она немного устойчивее к гидролизу. [c.150]

Арил- и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами (см. разд. 13.2.1 и 13.7.1) [353]. Обычно используют арил- или винилгалогенид, хлорсилан и натрий (реакция типа Вюрца). Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов (см. разд. 13.3.3) или внедрением винилкарбенов по связям 81—Н (см. разд. 13.3.2.3). Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах (440) — (444) соответственно по [407, 407—410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей 81—С. [c.152]

Винильные соединения кремния получаются при прямом взаимодействии хлористого винила с кремнием [1] и при отщеплении хлористого водорода от триэтилхлор-этилсилана действием водного раствора щелочи [2]. Выходы винилхлорсиланов по первому способу невелики, а вторая реакция непригодна в случае хлорсиланов. [c.58]

При взаимодействии с раствором молибдата аммония хлорсиланов, которые содержат атомы водорода, непосредственно связанные с атомами ремния, образуется кремнемолибденовая гетерополикислота, которая затем восстанавливается до молибденовой сини. [c.240]

Реакция с аммиакатом серебра2 . При взаимодействии хлорсиланов с аммиакатом серебра происходит восстановление ионов серебра водородом. [c.240]

Продукты конденсации анилина и формальдегида, а также продукты их взаимодействия с триметил.хлорсиланом, диметилдихлорсиланом и тетраэтоксисиланом исследовали в виде таблеток (d=l,5 см, вес 250 мг), получаемых прессованием смеси порошков бромида калия и исследуемого вещества. Прессование вели в специальной прессформе под давлением 7—8 кг/сж. на 1 г КВг брали 10 мг порошка вещества. [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсиланы взаимодействие: [c.61] [c.61] [c.139] [c.324] [c.14] [c.533] [c.50] [c.138] [c.423] [c.56] [c.432] [c.123] [c.316] [c.331] [c.152] [c.153] [c.138] [c.59] [c.130] [c.131] [c.151] [c.150] [c.99] [c.311] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология