Хлорсиланы ароматическими соединениями

Другие С-нуклеофилы также иногда находят применение. Как и следовало ожидать, легко реагируют цианид-ион (см. разд. 13.7.9.2), тогда как диазометан реагирует только с наиболее активными галогенсиланами, например по схеме (406) [369]. Реакции некоторых ароматических соединений с хлорсиланами протекают только в присутствии кислот Льюиса схема (407) , но выход продуктов обычно невысок [370]. [c.147]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХЛОРСИЛАНОВ С ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫМИ Ц ОЛЕФИНОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.133]

В табл. 2 представлены условия и результаты реакций ряда поли- и перфторированных ароматических литийорганических соединений с алкил(арил)хлорсиланами. [c.94]

Химически связанные фазы. Многие отвечающие всем основным требованиям жидкие фазы, к сожалению, заметно летучи, особенно при высоких температурах. Между тем известно, что это приводит к смещению нулевой линии хроматограммы и, следовательно, мешает наблюдению и измерению микроколичеств компонентов смеси. Эту трудность можно почти полностью устранить, если использовать органические соединения, ковалентно связанные с носителем [5]. Например, диатомовый носитель можно обработать хлорсиланом с длинноцепочечными алифатическими, ароматическими или гликолевыми заместителями. При этом протекающий через колонку газ контактирует только с органическими составляющими насадки, действующими подобно растворителю, в то время как молекулы прочно закреплены и не могут улетучиваться. Химически связанные неподвижные фазы, несмотря на их более высокую стоимость, очень популярны. [c.402]

Правило подобия ( подобное растворяется в подобном ) нашло свое отражение в монографии Кейлеманса [50]. Классификация по классам подобия возможна по различным молекулярным признакам (классу веществ, дипольным моментам, способности образовывать водородную связь и т. п.). Практически для полярных веществ используют полярные фазы. Папример, для разделения спиртов, амипов и фенолов — полиэтилепгликоли. В случае-неполярных или слабополярных веществ применяют слабополярные фазы для ароматических соединений приемлемы фазы с ароматической структурой силиконовые полимеры высокоэффективны для хлорсиланов и т. д. Если два разделяемых вещества отличаются друг от друга на структурную или функциональную группу, то> для повышения избирательности неподвижная фаза должна содержать эту группу. [c.52]

Выходы жирноароматических хлорсиланов, полученных кремнеалкилированием ароматических соединений хлоралкил-трихлорсиланами [c.341]

Эти соединения представляют значительный иятерес для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — путем прямого алкилирования или арилирования гидридоргано-хлорсиланов хлорпроизводными непредельных и ароматических углеводородов. [c.78]

Кремний Si, как и углерод С, дает соединения с водородом SIH4, SI2Hg и др., называемые силанами. Отдельные атомы водорода в сила-нах могут быть замещены атомами хлора или органическими радикалами жирного (алкилы) или ароматического (арилы) ряда. Хлорзаме-щенные силаны называются хлорсиланами, а алкил или арилзамещен-ные — алкил арил)силанами. Возможно одновременное замещение одних атомов водорода хлором, а других органическими радикалами. Такие соединения называются алкил арил)хлорсиланами. [c.310]

Литийорганический синтез применялся также для получения ароматических кремнийорганических мономеров с атомами галоида в кольце. Так,, из 1,3,5-трибромбензола и бутиллития был приготовлен 3,5-дибромфенил-литий взаимодействием этого литийорганического соединения с метилтри-хлорсиланом синтезировали метил-(3,5-дибромфенил)дихлорсилан и метил-ди-(3,5-дибромфенил)хлорсилан [278]. [c.76]

При действии на четыреххлористый кремний фенилнатрия может быть с невысоким выходом получен фенилтрихлорсилан. Однако, оценивая способ получения алкил(арил)хлорсиланов при помощи натрийорганических соединений, следует учесть, что с удовлетворительными выходами процесс идет только с простейшими ароматическими радикалами реакции с галоидал-килами идут обычно с невысоким выходом. Если же молекула галоидпроиз-водного имеет длинную или сильно разветвленную цепь или функциональную группу в фенильном ядре (нитрохлорбензол, метоксихлорбензол и т. д.), реакцию провести вообще не удается. Совершенно не реагируют также некоторые ненасыщенные производные, например ацетиленид натрия. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология