Хлорсиланы ненасыщенных кислот

Органохлорсиланы с эфирными группами в органическом радикале были синтезированы присоединением к ненасыщенным эфирам карбоновых кислот хлорсиланов, содержащих 51—Н- связи [295, 298, 302—305]. Аналогично хлорсиланы взаимодействуют с простыми эфирами ненасыщенных спиртов с образованием органохлорсиланов с простыми эфирными группами в органическом радикале [298]. Эта реакция хорошо протекает между хлорангидридами ненасыщенных кислот и хлорсиланами [304]. [c.139]

При получении перечисленных фторалкилтрихлорсиланов и (фторалкил)-алкилдихлорсиланов в качестве катализаторов применяются платина на носителях, платинохлористоводородная кислота, перекиси реакция инициируется также УФ- и у-облучением. Реакция протекает легче и с лучшими выходами, когда атомы фтора во фторолефинах удалены от двойной связи. В этом случае лучшим катализатором является платинохлористоводородная кислота или длительное УФ-облучение [282]. Реакция фторолефинов, у которых атом фтора находится у углерода с двойной связью, с хлорсиланами и алкилхлорсиланами протекают трудно значительного повышения выходов фторалкилтрихлорсиланов или (фторалкил)алкилди-хлорсиланов можно достичь в результате длительного УФ-облучения [280, 282]. В тех случаях, когда оба ненасыщенные атома углерода связаны с фтором, реакция с хлорсиланами и алкилхлорсиланами очень часто проте- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология