Хлорсиланы конденсация

При термич. конденсации органохлорсиланов в газовой фазе или конденсации хлорсиланов с орг. соед. образуются кремнийорг. гетероциклы, напр. [c.515]

Кремнийорганические полимеры получают гидролизом алкил-(арил)хлорсиланов или алкил (арил) алкоксисиланов с после дующей конденсацией продуктов гидролиза Замещенные хлор-силаны легко гидролизуются по реакции [c.127]

При недостатке воды конденсация бифункциональных хлорсиланов про- сходит следующим образом [c.128]

Дефлегматор для конденсации поступающих с колонны паров хлорсиланов, также как сборники для приема ДДС-ректификата и все относящиеся к этим аппаратам коммуникации, изготовлены из углеродистой стали. Стальная цистерна, в которой хранился ДДС-ректификат, эксплуатируется 4 года, но наблюдается коррозия в сварных швах, которые рекомендуется защищать стеклотканью, пропитанной жидким стеклом. [c.357]

Восстановление хлорида кремния проводят также в присутствии гранулированного алюминия или цинка при 350—450° С. Образующиеся при этом хлориды алюминия или цинка возгоняются вместе с получаемыми хлорсиланами. Их отделяют конденсацией при 100° С [200, 201]. [c.563]

Как правило, для получения пленкообразующих олигоорганосилоксанов методом гидролитической поликонденсации используют смеси ди- и трифункциональных хлор- (или алкокси) силанов, что позволяет получать разветвленные олигомеры, содержащие циклические фрагменты. В ряде случаев для ограничения молекулярной массы синтезируемых олигомеров в состав исходной смеси мономеров вводят некоторое количество монофункциональных веществ—триалкил(арил)хлорсиланов или триалкил(арил)алкоксисиланов. Стадию гидролиза, сопровождающегося частичной конденсацией, обычно проводят в инертном растворителе, не смешивающемся с водой, например в толуоле, что облегчает (особенно при гидролизе хлорсиланов) контроль процесса и отделение побочного продукта — НС1. Гидролиз алкоксисиланов проводят при кислотном катализе. В качестве катализатора чаще всего используют соляную кислоту. Гидролиз проводят при температуре не выше 40—50 °С в случае хлорсиланов или при температуре до 70 °С, когда исходными продуктами являются алкоксисиланы. Во избежание преждевременного гелеобразования гидролиз иногда проводят в присутствии бутанола, который этерифицирует часть свободных силанольных групп. [c.234]

Продукты гидролиза алкил (арил) силанов в большинстве случаев неустойчивые промежуточные соединения, претерпевающие дальнейшее превращение в результате гидролитической поликонденсации. Условием реакции гидролиза и конденсации алкил (арил) хлорсиланов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты является наличие воды в реакционной смеси, причем ее количество определяет степень гидролиза. При незначительном количестве воды происходит в основном образование линейных продуктов даже из трифункциональных соединений. Избыток воды приводит к полному гидролизу. [c.214]

Силиконовые полимеры образуются при гидролизе и конденсации органохлорсиланов. При взаимодействии смеси моно- и дифункциональных хлорсиланов с водой образуются силанолы [c.183]

Получают конденсацией М-(4-гидроксифенил)нафтиламина-2 с диметилди-хлорсиланом в среде инертного растворителя с последующей нейтрализацией газообразным аммиаком. [c.12]

Первичные продукты гидролиза монофункциональных соединений алкил (арил) хлорсиланов и замещённых эфиров ортокремниевой кислоты образуют при конденсации димеры, не содержащие активных групп, а поэтому не способные к дальнейшей поликонденсации [c.312]

Высокомолекулярные твердые кремнийорганические полимеры, способные к сшиванию, получают при гидролизе с последующей конденсацией смеси ди- и трифункциональных соединений, например алкил(арил)хлорсиланов, или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты со средней функциональностью 2,4—3,0. [c.313]

На скорость реакции гидролиза влияют количество воды в реакционной смеси, температура реакции, кислотность среды и тип растворителя. От количества воды зависит степень гидролиза. При избытке воды происходит полный гидролиз алкил(арил)хлорсиланов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. При недостатке воды образуются в основном линейные продукты даже из трифункциональных мономеров. Повышение температуры способствует увеличению скорости реакции гидролиза и конденсации. В нейтральной среде (pH 7) скорость процесса гидролиза замедляется и не доходит до конца в случае замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. В кислой среде гидролиз протекает быстро и с выделением тепла. При гидролизе водой и применении активных растворителей (спиртов, эфиров и др.), растворяющих мономер и полимер, конденсация протекает в гомогенной среде, что способствует образованию линейных высокомолекулярных продуктов. [c.313]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Позднее все же был найден способ проведения ацилоиновой конденсации, позволяющий получать сукциноин и его би- и трициклические аналоги с хорошими выходами. Оказалось, что если при ацилоиновой конденсации вводить в реакционную смесь триметил-хлорсилан, то образуются с хорошими выходами триметилсилиль-ные эфиры ендиолов, которые при гидролизе легко переходят в соответствующие ацилоины [c.204]

Строение и свойства образующихся полимеров зависят от условий конденсации и химического строения мономерных хлор-силанов Так, получение линейных цепей более вероятно при использовании диалкил(арил)хлорсиланов Ка51С12 Для обрыва цепи могут быть использованы монофункциональные три-алкил(арил)хлорсиланы [c.128]

Обычно такие металлы, как магний и натрий, не вызывают расщепления дисиланов, даже если при действии этих металлов происходит первоначальная конденсация хлорсиланов в диси-лапы [406, 80]. [c.318]

Дисиланы образуются при обработке 1 алогенсиланов натрием в растворителях — углеводородах. Этот метод получения дисиланов был известен давно и широко использовался. Один из первых случаев получения органических тетразамешенных силанов представляет собой конденсацию типа Вюрца арил- и алкилгалогенидов с такими хлорсиланами, как трихлорсилан и четыреххлористый кремний [138, 155] [c.332]

Хорошими конденсирующими, агентами являются калий или сплав натрия с калием [23]. Так, тримети %хлорсилан реагирует с калием в отсутствие растворителя, давая с выходом 92% гек-, саметилдисилан [23]. Особенно важно, что для конденсации триметилхлорсилана с избытком калия или лития [35, 171] использовались такие растворители, как диметиловый эфир эти- [c.332]

Реакцию, ведущую к целевому М. к., наз. конденсацией (К), ведущую к образованию углеводорода — восстановлением (В). Соотношение К/В определяется природой исходных органохлоридов и кремнипгидридов, условиями процесса и материалом реактора. Значение К/В уменьшается по мере замены атомов хлора в три-хлорсилане органич. радикалами. Термич. конденсация нашла промышленное использование для получения винилтрихлорсилана, метилвинилдихлорсилана и фе-нилтрихлорсилана [c.150]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

Продукты конденсации анилина и формальдегида, а также продукты их взаимодействия с триметил.хлорсиланом, диметилдихлорсиланом и тетраэтоксисиланом исследовали в виде таблеток (d=l,5 см, вес 250 мг), получаемых прессованием смеси порошков бромида калия и исследуемого вещества. Прессование вели в специальной прессформе под давлением 7—8 кг/сж. на 1 г КВг брали 10 мг порошка вещества. [c.392]

Н. Н. Соколовым ° изучались методом элекпронной м.икро-скопии. изменения структуры полисилоксановых пленок в процессе их эксплуатации -при 200 С. Исследование электронных м.икрофотографий продуктов гидролитического расщепления алкил(арил)хлорсиланов и последующей конденсации получаемых при этом силанолов на влажной поверхности кварца свидетельствуют о ярко выраженной сферической (глобулярной) структуфе полисилоксанов, до некоторой степени напоминающей структуру органических высокомолекулярных соединений. [c.437]

Конденсацией дилитийнеокарборана с хлорсиланами получены бифункциональные кремниевые производные неокарборана [120] [c.465]

Простой и эффективный метод синтеза кремнийфторгидридов и фторсиланов газообразным фторированием с помощью SbFs соответствующих хлорсиланов, разработанный недавно Мироновым и сотр. [5], делает эти соединения доступными не только для лабораторной практики. В частности, HSiFa может быть использован в реакции высокотемпературной конденсации [6]. [c.188]

Силан- и силоксандиолы могут быть получены гидролизом бифункциональных кремнийорганических соединений — хлорсиланов, алкоксисиланов, ацилоксисиланов, кремнийгидридов и других — в мягких условиях, исключающих возможность конденсации силанольных групп или позволяющих контролировать их конденсацию. [c.49]

Олигоорганосилоксаны, находящие применение в лакокрасочной промышленности, обычно выпускаются в виде растворов в органических растворителях (лаков). Технологический процесс производства олигоорганосилоксанов может осуществляться как периодическим, так и непрерывным способом. Периодическая технологическая схема, по которой может - быть осуществлено производство олигоорганосилоксана гидролитической конденсацией хлорсиланов, приведена на рис. 4.2. [c.235]

Прямым подтверждением этой точки зрения является получение титанасилоксановых полимеров при нагревании продуктов гидролиза алкил (арил) хлорсиланов с тетрабутилтитанатом [153, 178]. В начальной стадии в среде толуола при 80° С за 4—5 ч получаются жидкие растворимые полимеры. Нагревание при 200° С способствует их дальнейшей конденсации, однако полагающиеся стер[оподобные полимеры сохраняют растворимость. В патенте [1378] описывается аналогичная реакция для (С2Н50)4Т1. [c.368]

Сшитые высокомолекулярные полиорганосилоксаны получаются в результате гидролиза и конденсации смеси ди- и трифункциональных алкил (арил)хлорсиланов или алкилэтоксисиланов (первая стадия) и отверждения полученных продуктов при нагревании (вторая стадия). [c.216]

Ацилоксисиланы, подобно алкоксисиланам, при взаимодействии с хлорсиланами могут либо обмениваться функциональными группами, либо чаще всего в присутствии катализаторов типа Фриделя — Крафтса — вступать в реакцию гетерофункциональной конденсации. Та , ацилокситрихлорсиланы диспропорционируются уже при хранении [c.247]

Способ термической конденсации заключается во взаимодействии хлористого арила или алкенила с трихлорсиланом, метилди-хлорсиланом или иным органохлоркремнийгидридом в газовой фазе прп температуре от 500 до УОО С и времени пребывания реагентов в реакгиюиной зоне от 5 до 100 сек. Высокие скорости взаимодействия позволяют проводить процесс непрерывно, пропуская парообразную смесь исходных компонентов через нагретую до температуры реакции полую трубу. Материалом трубы — реактора может быть сталь различных марок, медь, керамика, кварц. Во многих случаях используются комбинированные реакторы, где в основную стальную трубу вставлены медные, керамические или кварцевые вкладыши. [c.50]

Строение и свойства конечного продукта определяются введенным органическим радикалом, а также степенью замещения. Степень замещения или отношение Н/81 зависит от выбора промежуточных органохлорсиланов. Например, если органоди-хлорсилан (Н28 С12, где К — метильная группа) подвергнуть гидролизу, а затем конденсации, получается жидкий полимер линейного или циклического строения. [c.301]

Основными стадиями производства полисилоксанов являются 1) синтез и очистка органохлорсиланов 2) гидролиз и конденсация их в силоксаны 3) перегруппировка мономерных звеньев в снлоксанах для получения из них полимеров с требуемыми свойствами. В настоящее время могут быть приготовлены достаточно чистыми и по доступной цене следующие мономеры метил-, этил-, фенил-, винил- и ряд других хлорсиланов. Цена многих мономеров остается высокой из-за отсутствия хороших методов синтеза или же из-за ограниченного их применения (часто это также обусловливает высокую стоимость продукта). Гидролиз и конденсация осуществляются легко, а умение управлять расположением мономерных звеньев в полимере все еще находится в зачаточном состоянии. [c.95]

Гидролиз и поликонденсация алкилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты и алкил(арил)хлорсиланов при недостатке воды протекают по типу реакций ступенчатой конденсации. [c.321]

Продукты гидролиза (силанолы) способны к поликонденсации, в результате которой образуются полимеры. Строение и свойства образующихся полимеров зависят от условий конденсации и химического строения мономерных хлорсиланов. Так, получение линейных цепей более вероятно при использовании диалкил (арил) хлорсиланов К251С12. Для обрыва цепи могут быть использованы монофункциональные триалкил (арил) хлорсиланы Нз51С1. При недостатке воды конденсация бифункциональных хлорсиланов происходит следующим образом [c.92]

Низкомолекулярные полиорганосилоксаны (п —2 — 10) — прозрачные жидкости. Они получаются при гидролизе с последующей конденсацией смесей MOHO-, ди- или трифункциональных алкил(арил)-хлорсиланов или алкилэтоксисиланов при средней функциональности смеси от 1,0 до 2,1 — 2,5. [c.312]

Интересный случай образования сульфониевой соли отмечен при реакции диметил(бромметил)хлорсилана с р-меркаптоэтанолом, продуктами которой являются 1,4-дитиан и бромид 2,2,6,6-тетра-метил-2,6-дисила-4-(Р-оксиэтил)-1,4-оксатианония. Предполагается, что 1,4-дитиан получается за счет конденсации двух молекул Р-мер-каптоэтанола, а выделяющаяся при этом вода превращает диметил бромметил)хлорсилан в 1,3-бис(бромметил)тетраметилдисилоксан, [c.237]

Разновидностью описанной методики является способ, основанный на конденсации продуктов реакций, протекающих в плазме, на поверхностях стержней. Например, вероятно, можно вырастить кристаллы кремния на его зародыше при разложении соответствующих смесей хлорсиланов с водородом и разработать промышленный способ получения больших брусков аморфного кварца, свободного от радикалов ОН, окислением Si в Si li в индукционной плазме. Если заменить устройство для выращивания кристаллов на закалочное устройство, можно получать сверхтонкие порошки одинаковой дисперсности в кислородной плазме окислением хлоридов металлов. Фирма Thermal Syndi ate производит в настоящее время кристаллы сапфира окислением хлорида аммония в кислородной плазме. Возможно также проведение целого ряда других химических реакций этого типа. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология