Хлорсиланы ацетилену

Арил- и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами (см. разд. 13.2.1 и 13.7.1) [353]. Обычно используют арил- или винилгалогенид, хлорсилан и натрий (реакция типа Вюрца). Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов (см. разд. 13.3.3) или внедрением винилкарбенов по связям 81—Н (см. разд. 13.3.2.3). Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах (440) — (444) соответственно по [407, 407—410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей 81—С. [c.152]

Дивинил, диоксан, ди-этилдихлорсилан, камфорное масло, кислота акриловая, метилви-ния, хлорсилан, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, оксид пропилена, оксид этилена, триметилхлорсилан, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилен Ацетилен, метилди-хлорсилан [c.174]

Присоединение хлорсиланов к ацетилену в присутствии гетерогенных катализаторов (платиновая чернь, палладий, платинированные асбест, уголь или кремнезем, эфират трехфтористого бора и никель) ряд авторов осуществляли под давлением 30—50 ат и температурах 100—200° С. При этом были получены винил- и этилвинилтрихлорсилан [333, 334] и метилвинилдихлорсилан [335, 336] с выходом 25—70%. Перечисленные работы представляют интерес, так как позволяют получить алкенилхлорсиланы, в частности винилтрихлорсилан, с выходом до 70%, однако использование стационарной системы (автоклав), а также применение гетерогенных катализаторов затрудняют осуществление непрерывного технологического процесса. [c.143]

Подавляющее количество алкинилсиланов было получено при конденсации с хлорсиланами металлорганических производных ацетилена. Последние, как известно, легко образуются при действии на ацетилен или его производные щелочных металлов, LiR или RMgX. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология