Хлорсиланы углеводородами

Алкилирование хлорсиланов с помощью углеводородов протекает только при высоких температурах, при которых происходит значительное разложение органических соединений с образованием большого количества побочных продуктов. Это является основным недостатком данной реакции и причиной, почему она не была доведена до промышленного осуществления. Если бы удалось найти подходящий катализатор, то возможно, что хлорсилан-углеводородный синтез смог бы конкурировать с прямым синтезом из кремния и органического галогенида. [c.92]

Поверхностное натяжение хлорсиланов (с точностью до 10%) можно рассчитать по уравнению для неассоциированных углеводородов, предложенному в работе [62П [c.14]

В некоторых процессах ООС, таких, как синтезы из окиси углерода и водорода, окисление углеводородов, синтез хлорсиланов и т. п., катализатор практически не требует регенерации. Поэтому конструкция реактора может быть значительно упрощена (рис. П1. 30). Эффективные сепараторы предотвращают унос катализаторной пыли, и аппарат может непрерывно работать длительное время. [c.106]

Применение такого активного катализатора присоединения непредельных углеводородов к хлорсиланам, как платинохлористоводородная кислота, позволило повысить выходы алкилхлорсиланов [6]. Теломеризация хлорсиланов, содержащих связи Si—Н, с олефинами изучалась в ряде работ [7, 8] [c.116]

Присоединение хлорсиланов и алкил(арил)хлорсиланов, имеющих группировку Si—Н, к ацетиленовым и диеновым углеводородам позволяет получать разнообразные алкенилсиланы с а-, Р-, у-, б- и с другим положением кратной связи относительно атома кремния [65—77]. [c.118]

Изучению реакции присоединения трихлорсилана и алкил(арил)-хлорсиланов к различным непредельным углеводородам и изучению [c.121]

Реакция дегидроконденсации углеводородов с хлорсиланами протекает обычно под давлением в присутствии катализаторов (хлористый бор, хлористый алюминий, борная кислота) [212—214]. [c.133]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ И ХЛОРСИЛАНОВ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.334]

Свойства алкил(арил)хлорсиланов. Большинство алкил(арил)хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, который обусловлен выделением хлористого водорода вследствие гидролиза при контакте с влагой воздуха. В табл. 116 указаны некоторые свойства алкил (арил) хлорсиланов [7, 9]. Все алкил (арил) хлорсиланы растворяются в эфирах, ароматических и галогенпроизводных углеводородах. При взаимодействии со спиртами происходит этерификация, [c.554]

Эти соединения представляют значительный иятерес для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — путем прямого алкилирования или арилирования гидридоргано-хлорсиланов хлорпроизводными непредельных и ароматических углеводородов. [c.78]

Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом дегидрирования основан на взаимодействии гидридхлорсиланов с ароматическими углеводородами [c.88]

Методы газоадсорбционной хроьатографии применяются обычно при анализе легких газов СО ,СО, 0 , , Н О, N0, СН и т.д.- В качестве адсорбентов используются цеолиты 5А (для определения N0, N2, О2 ), силикагель (парафины до Сд), активированный уголь (СО, Og, //2 углеводороды до Сд - С ). В некоторых случаях проводят модифицирование сорбентов, нанесением на их поверхность небольших кошчеств хлорсиланов и тяжелых органических жидкостей. [c.237]

Дисиланы образуются при обработке 1 алогенсиланов натрием в растворителях — углеводородах. Этот метод получения дисиланов был известен давно и широко использовался. Один из первых случаев получения органических тетразамешенных силанов представляет собой конденсацию типа Вюрца арил- и алкилгалогенидов с такими хлорсиланами, как трихлорсилан и четыреххлористый кремний [138, 155] [c.332]

Реакцию, ведущую к целевому М. к., наз. конденсацией (К), ведущую к образованию углеводорода — восстановлением (В). Соотношение К/В определяется природой исходных органохлоридов и кремнипгидридов, условиями процесса и материалом реактора. Значение К/В уменьшается по мере замены атомов хлора в три-хлорсилане органич. радикалами. Термич. конденсация нашла промышленное использование для получения винилтрихлорсилана, метилвинилдихлорсилана и фе-нилтрихлорсилана [c.150]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

В. р. можно получать не только углеводороды, по и различные элементоорганич. соединения, напр, теграалкилсиланы или тетраалкилстаннаны, С тетра-хлорсиланом реагирует даже не вступающий обычно в В. р. малоактивный хлористый винил [c.357]

Реакционная аппаратура непрерывного действия для газовых и жидкостных процессов, не требующих постоянного обслуживания реакторы процессов дегидрирования, гидрирования (в открытых кабинах), реакторы синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, реакторы трубчатые процессов разложения гидроперекисей, реакторы окислительные тарельчатые и типа барботажных колонн, реакторы термохлорирования, реакторы термического дегидрирования, реакторы фотохимического и темнового хлорирования и сульфохлорирования, алкилаторы, ацетиленовые реакторы, реакторы-ней-трализаторы, реакторы с электрообогревом для прямого синтеза хлорсиланов. В зависимости от рабочих условий и тепловой инерции аппаратов допускается размещение в зданиях, в отдельных закрытых кабинах, в специальных неотапливаемых укрытиях. [c.502]

К. с. могут быть синтезированы несколькими способами, напр, взаимодействием хлорсиланов с цинк-или ртутьорганическими соединениями, взаимодействием литийорганич. соединений с алкилхлорсила-иами, алкилированием галогенгидридсили-нов углеводородами и др. Промышленный инт( рес представляло получение К. с. с помощью реактивов Гриньяра, напр. [c.407]

Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом основан на взаимодействии гидридхлорсиланов ми углеводородами [c.74]

Газовая хроматография в сочетании с другими методами, в частности с реакционной и препаративной хроматографией, а также с химическими методами, использовалась для качественного обнару-укения и идентификации неизвестных ранее соединений, образующихся в небольщих количествах при прямом синтезе метил-, этил-и фенилхлорсиланов. Для идентификации сняты относительные объемы удерживания различных алкил- и арилхлорсиланов, а также ряда углеводородов на различных НФ. Рассчитаны теплоты адсорбции и теплоты растворения их в этих НФ, выявлены зависимости теплот растворения от молярного объема и молярно рефракции [16, 17]. Для идентификации неизвестных соединений, находящихся в количестве 0,1 — 1% в хлорсиланах, многие из них выделены препаративной газовой хроматографией из технических продуктов и подвергнуты исследованию другими методами. [c.215]

Наибольший эффект достигается при применении газофазового метода нанесения пироуглерода, карбида кремния, нитрида бора. В качестве источника пироуглерода используются углеводороды (метан, этан, пропан, бензол и др.) для образования карбида кремния применяется смесь хлорсиланов с углеводородами. Источником углерода может служить также углеродное волокно. Газом-носителем служит аргон, азот, водород, гелий. Изменение термических характеристик [27] УВМ зависит от условий термообработки, количества нанесенного пироуглерода или карбида кремния (табл. 4.4). Для покрытия УВМ нитридом бора применяется смесь B I3-I-NH3, в которой аммиак является источником азота [28], а при нанесении алюминия — пары А1(С4Нэ)з [29]. Покрытие пироуглеродом производится в газовой среде при 900—1200°С, а карбидами и боридом — при 1500 — 1800 °С. [c.307]

Большинство алкил (арил) хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, который обусловлен выделением хлористого водорода вследствие гидролиза при контакте с влагой воздуха, растворяющиеся в эфирах, ароматических и галогенсодержащих углеводородах. При взаимодействии со спиртами образуются замещенные эфиры ортокремневой кислоты— алкил(арил)-алкоксисиланы, а при взаимодействии с органическими кислотами или пх солями — алкил(арил)ацилсиланы. [c.318]

В реакции можно использовать не только хлорбензол, но также и другие хлористые арилы. В случае хлористых алкилбензолов выходы алкиларил-хлорсиланов вполне удовлетворительны, и реакция восстановления хлористого арила проходит в меньшей степени, чем в случае хлорбензола. Из индивидуальных хлористых алкиларилов образуется смесь изомеров с преобладанием мета-изомера в меньшей степени присутствует пара-изомер, орто-изомер почти не образуется даже в случае использования о-хлоралкил-бензолов. Использование в реакции бромистых арилов приводит к резкому 1 снижению выходов арилгалоидсиланов в основном проходит реакция вое- становления бромистого арила до углеводорода. [c.128]

Наилучшие результаты по синтезу винилхлорсиланов из ацетилена получили Пономаренко, Черкаев и др. [338—340]. Реакция протекала при 25° С, давлении 16 ат в присутствии платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте (катализатор Спейера) выход винилхлорсиланов 50— 80%. Впоследствии теми же авторами был разработан непрерывный процесс присоединения хлорсиланов к непредельным углеводородам в проточной установке [341, 342]. [c.143]

Метод прямого синтеза кремнийорганических соединений является наиболее важным в практическом отношении. Приоритет в открытии этого метода синтеза приписывают Е. Г. Рохову [54], который указал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с галогенпроизводными углеводородов с образованием алкилхлорсиланов. Однако, как справедливо отмечают А. Д. Петров и В. Ф. Миронов [70], у Е. Г. Рохова был предшественник Мюллер, который семью годами ранее показал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с хлористым водородом с образованием хлорсиланов (HS-i ls, H2SU I2 и HsSi l). [c.114]

Взаимодействие между (хлоралкил)-хлорсиланами и ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия дает поли-(хлорси-лилалкил)-замещенпые ароматические производные [172—174] [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология