Четыреххлористый кремний ацетоном

Из всех рассмотренных катализаторов наибольшее распространение в настоящее время получили сильные минеральные кислоты На первый взгляд, весьма интересными представляются катализаторы, не содержащие минеральных кислот, оказывающих коррозионное действие на аппаратуру, — фтористый бор, четыреххлористый кремний и фосген. Однако эти катализаторы имеют весьма существенные недостатки. Фтористый бор менее активен, чем минеральные кислоты, расход его велик (1,2 моль ВРд на 1 моль ацетона), а при действии реакционной воды он разлагается с выделением фтористого водорода. Четыреххлористый кремний также разлагается реакционной водой, при этом выделяется хлористый водород. Следовательно, при использовании этих двух катализаторов вопрос о защите аппаратуры от коррозии тоже не снимается. Фосген же является ядом, поэтому его использование, несмотря на все преимущества, нецелесообразно. Весьма перспективными катализаторами являются сильнокислотные катиониты. [c.65]

Получение кремнехлороформа, исходя из ферросилиция и хлористого водорода, производят по приведенному в монографии К. А. Андрианова описанию, заимствованному из работы Уитмора и сотрудников. В тугоплавкую стеклянную, кварцевую или фарфоровую трубку, содержащую зерненый кремний или ферросилиций в течение суток, пропускают при нагревании до 300° осушенный азот или углекислоту, затем поднимают температуру до 350° и начинают пропускать сухой хлористый водород со скоростью 0,6—0,85 моль/час. После начала образования конденсата в приемнике, охлаждаемом смесью твердой углекислоты с ацетоном, регулируют нагрев электропечи и скорость подачи хлористого водорода таким образом, чтобы температура в трубке была 290°—300°. Отклонение от указанной температуры приводит к понижению выхода трихлор-силана за счет образования побочных продуктов — четыреххлористого кремния, дихлорсилана и гексахлордисилана. Через определенное число часов работы ток хлористого водорода выключается и установка продувается азотом или углекислотой в течение нескольких минут, после чего приемник с конденсатом, которого за шесть часов получают 137 г, отсоединяют от установки. Конденсат перегоняют с дефлегматором или на ко- лонке. Фракция 31,5—32° при 729 мм рт. ст. представляет чистый кремнехлороформ. [c.115]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Ацетон Бензол Бром Гептан Дихлорэтан Дихлорметан Кремний четыреххлористый Метилэтилкетон Сероуглерод Спирт бутиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт этиловый Тетрахлорэтилен Титан четыреххлористый Толуол [c.469]

УВ качестве катализатора для конденсации фенола с ацетоном предложены также четыреххлористый кремний и трихлорсилан . Условия синтеза — мольное соотношение фенол ацетон — 4 1, температура 30 °С, катализатор 5ЬС14 с промотором (тиогликолевая кислота, пропилен-бис-тиогликолевая кислота), время реакции 7,5 ч. Выход дифенилолпропана достигает на взятый ацетон 90—97%, а на прореагировавший фенол 90—95 % [c.64]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

Ацетонитрил более пригоден для разделения, чем акрилонптрил, так как азеотропные смеси, образуемые ацетонитрилом, по температуре кипения больше отлича- лзеотропиая ются от хлорсиланов, а при отстаивании азеотроп-ная смесь четыреххлористого кремния с ацетони-трилом расслаивается. [c.51]

Полярографический метод анализа кремнийорганических соединений впервые был осуществлен в 1952 г. Было проведено полярографическое определение некоторых алкил(арил)хлорсиланов. Можно было предположить, что алкил (арил) хлорсиланы образуют полярографические волны, которые могут быть использованы для их количественного определения. Но как показали исследования, хлороформ и четыреххлористый углерод, являющиеся по формуле аналогами трихлорсилана и четыреххлористого кремния, не восстанавливаются на капельном ртутном катоде. Тогда были выбраны такие растворители, в которых растворялись исходные кремнийорганичеокие соединения, образуя в избранной среде восстанавливающиеся лродукты. Соответствующий электролит-фон обеспечивал высокую электропроводность раствора. При этом раство ритель сам не восстанавливался в пределах применяемой разности потенциалов. Такими растворителями, по мнению авторов, являются ацетон, метилэтилкетон, тетрагидрофуран, ацетонитрил, формамид и пиридин. [c.432]

Синтез винилхлорсиланов и других алкенилхлорсиланов. Контактную массу готовят из кремния и олова. 458 г безводного двухлористого олова смешивают с измельченным в пыль (мельче 65 меш) кремнием. Смесь нагревают в течение 13 час. при 350—400 С (остаточное давление 25 мм) с выделением четыреххлористого кремния. Продукт реакции после экстракции ацетоном и сушки в вакууме содержит 24% олова. [c.107]

Эфир, изомерный тетрааллилоксисилану, может быть получен из ацетона и четыреххлористого кремния. Натриевый енолят ацетона при взаимодействии с четыреххлористым кремнием дает тетраизопропенилоксисилан [c.183]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

Дихлорбутен Хлорбутадиен Метил этилииридин [Кремний четыреххлористый Бензол Циклогексан Ацетон I Бензол [c.741]

Кислоты хлоруксусной хлоран-гидрид Кремний четыреххлористый Олово четыреххлористое Сульфурил хлористый Тантал пятихлористый Тетрахлорэтан Тионил хлористый Углерод четыреххлористый Фосфора хлорокись Трихлорбензол Хлорбензол Альдегид уксусный Анилин Ацетон [c.759]

Кремнийорганические жидкости, содержащие в боковых цепях атомы водорода, обладают значительной активностью 2-Фиксирование пленки этих жидкостей на поверхности неорганических и органических материалов происходит по месту связи кремний — водород, которая легко расщепляется, образуя связь кремний — гидроксил. Последняя обеспечивает прочное закрепление гидрофобной пленки на поверхности материала Обычно эти гидрофо-бизирующие жидкости (ГКЖ) нерастворимы в воде и спиртах, но хорошо растворяются в ароматических углеводородах, ацетоне, дихлорэтале, четыреххлористом углероде. [c.33]

ГКЖ-16 —это 20% -ный раствор полиметилгидросилазана в уайт-спирите. Плотность его меньше единицы, содержит 5% азота, 10— 12% кремния и 0,3—0,4% активного водорода. Этот гидрофобизатор хорошо смешивается с такими органическими растворителями, как бензол, бензин, четыреххлористый углерод, но реагирует со спиртами и ацетоном под действием влаги гидролизуется с выделением аммиака. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология