Алкилбериллийгалогениды

Несимметричные диалкильные соединения бериллия, а также алкилбериллийгалогениды могут быть получены из симметричных продуктов путем перераспределения (схемы 4 [11] и 5 [12]). [c.40]

Диалкилбериллии и алкилбериллийгалогениды реагируют с карбонильными соединениями по типу реактивов Гриньяра [14, 15], но вследствие меньшей доступности не могут конкурировать с последними. [c.471]

На основании фактов образования диалкилбериллиев при осторожном нагревании алкилбериллийгалогенидов и образования последних при обработке диалкилбериллиев галоидными солями бериллия было предположено существование равновесия [14, 16] [c.471]

Что касается свойств алкилбериллийгалогенидов, то водой они разлагаются с образованием соответствующих углеводородов [15]. Эфирные растворы их не дымят на воздухе, но если удалить эфир и нагревать жидкий остаток, то выделяется белый дым, — по-видимому, окись бериллия [14]. Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15] реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно (спустя 10—15 мин.), при нагревании —быстро при осторожном нагревании переходят в диалкилбериллии. В общем может быть сделан вывод [c.488]

Алкилбериллийгалогениды можно получить, хотя и с трудом, взаимодействием органических галогенидов с порошкообразным бериллием в эфире [4] в присутствии катализатора — двуххлористой меди. При этом требуется нагревание под давлением, и [c.116]

Как и при получении магнийорганических соединений, при синтезе алкилбериллийгалогенидов можно избежать применения эфира [186], что считали невозможным американские химики [187]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология