присоединение окисями аминов и нитрилов

Изучено [54] электровосстановление 8-оксихинолина, 8-окси-хинолин-5-сульфокислоты и 7-нитро-8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты в водных буферных растворах (pH 1,0—12,0) при постоянной ионной силе (0,54М). Восстановление 8-оксихинолина и 8-ок-сихинолин-5-сульфокислоты в зависимости от pH происходит до дигидро- или тетрагидропроизводных. Нитрогруппа 7-нитро-8-ок-сихиполин-5-сульфокислоты при pH выще 8,5 дает одну диффузионную волну, соответствующую необратимому присоединению 6 электронов с образованием амина. Показано, что при рН ДО эта волна раздваивается, что, по-видимому, обусловлено адсорбционными явлениями. [c.192]

Исследование реакции присоединения окисей нитрилов к непредельным соединениям было бы сильно затруднено из-за упомянутой выше тенденции окисей нитрилов к димеризации, если бы не возможность их проведения in situ путем медленного прибавления третичного амина к хлорангидриду гидроксамовой кислоты. При этом окись нитрила образуется в малох концентрации и тут же связывается непредельным соединением, присутствующим в высокой концентрации. Исчерпывающее объяснение реакций циклоприсоединения окисей нитрилов дано главным образом Килико и сотр. [335]. Они использовали как выделенные окиси нитрилов, так и в значительно большей степени полученные in situ. Ниже приведено несколько примеров [c.889]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология