присоединение сернистым газом

Проведение опыта. Налить в бокалы йодную воду и раствор фуксина и пропустить через растворы ток сернистого газа. Содержимое бокалов быстро обесцвечивается. В первом бокале происходит восстановление йода сернистым газом, во втором — присоединение SO2 к фуксину с образованием бесцветного комплекса. Перелить часть бесцветного раствора из второго бокала в пробирку и прокипятить его. Красное окрашивание фуксина восстанавливается. Образовавшийся при действии сернистого газа иа фуксин бесцветный комплекс разрушается при кипячении и SO2 удаляется из раствора. [c.55]

В настоящее время установлено, что при нагревании резиновых смесей происходят и другие реакции. При вулканизации имеет место взаимодействие ускорителя с каучуком, ускорителя с активатором и с сажей, противостарителя с каучуком и кислорода с каучуком, а также образование сероводорода и сернистого газа. Все это оказывает значительное влияние на изменение свойств каучука при вулканизации. Общая картина происходящих химических процессов усложняется структурированием и деструкцией каучука под влиянием различных факторов. Однако основное значение в процессе вулканизации имеет реакция присоединения серы к каучуку. Это подтверждается тем. [c.69]

Выделяющийся этилен пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для очистки от спирта и эфира), охлаждаемую льдом, через пустую промывную склянку, присоединенную в обратном порядке (или колбу для отсасывания), через предохранительную трехгорлую склянку с 4 н. раствором едкого натра (для очистки от сернистого газа), а затем через две склянки Дрекселя, содержащие по 5 мл брома, поверх которого наливают воду слоем в 1 —1,5 см склянки с бромом охлаждают водой со льдом. Отводную трубку от последней склянки с бромом опускают в коническую колбу с раствором едкого натра (для поглощения паров брома), не погружая трубку в жидкость время от времени, однако, трубку опускают на 0,5 см в жидкость для проверки полноты поглощения этилена бромом при правильном ведении реакции пузырьки газа лишь изредка будут выходить из трубки. [c.240]

Серная кислота не взаимодействует с циклоалкана-ми. Олеум при контакте с ними выделяет сернистый газ, т. е. окисляет полностью до углекислоты и воды лишь заместители, а также частично окисляются атомы водорода кольца с одновременным присоединением сульфогруппы без разрыва кольца. В результате об разуются ароматические сульфокислоты с небольшим выходом. [c.69]

Иодметилат (X) соединения III при действии углекислого серебра образует псевдооснование (XI). При действии бисульфита натрия на соединение III солеобразования не происходит, а получается продукт присоединения по — =N— связи. Этот факт может быть доказан тем, что в присутствии гидрата окиси аммония эфир не экстрагирует свободный индоленин из полученного вещества, а разбавленная серная кислота выделяет из него сернистый газ только при нагревании. [c.82]

SOa — бесцветный газ с резким запахом. При —10° С он сжижается, ниже —73° С затвердевает в белую кристаллическую массу. Хорошо растворяется в воде, образуя сернистую кислоту. Молекула SO3 характеризуется значительной полярностью. Сернистый газ чрезвычайно реакционноспособен. Реакции протекают с изменением валентности серы в сторону понижения или повышения (преимущественно), кроме того, известен целый ряд реакций, идущих без изменения валентности,— присоединение SOa к различным органическим веществам. [c.513]

Применение. Сернистый газ обесцвечивает в присутствии влаги многие органические краски и поэтому употребляется для отбелки соломы, а в текстильной промышленности для отбелки шерсти и шелка. В то время как при отбелке хлором или перекисью водорода красящие вещества окисляются и разрушаются, при отбелке сернистым газом они обычно присоединяют к себе элементы сернистой кислоты. Нередко реакция присоединения SO2 оказывается обратимой и окраска с течением времени возобновляется. Это всем известно на примере соломенных шляп со временем солома на солнце приобретает опять такую же грязно-желтую окраску, какую она имела до отбелки. [c.386]

При действии кислот наблюдается разрушение гидросульфита с выделением сернистого газа, а также разрушение бисульфитного соединения с образованием исходного карбонильного соединения. При добавлении щелочи происходит связывание гидросульфита, распад продукта присоединения и выделение исходного карбонильного соединения. [c.283]

Получение сернистого ангидрида ЗОг, т. е. окисление серы до ЗОг присоединением двух атомов кислорода, происходит сравнительно просто. Подожженная сера на воздухе горит голубоватым пламенем, при этом образуется бесцветный газ с резким удушливым запахом. Содержащую сернистый ангидрид смесь газов, поступающую на переработку в серную кислоту, называют сернистым газом, хотя в этом газе содержатся еще азот и кислород. [c.8]

Сернистый газ и сернистая кислота применяются для беления, так как присоединяются к ряду органических соединений, в частности к краскам, образуя с последними бесцветные продукты. Однако при повышенных температурах эти продукты присоединения неустойчивы и вновь распадаются на сернистую кислоту и краску. [c.242]

Сернистый газ и сернистая кислота применяются для беления. Молекулы сернистого газа или сернистой кислоты могут присоединяться к некоторым органическим соединениям, в частности к молекулам красящих веществ, образуя с последними бесцветные продукты. При повышенных температурах эти продукты присоединения неустойчивы. [c.255]

Переработка сернистого газа в серную кислоту заключается в окислении двуокиси серы и присоединении воды [c.31]

Четвертый окисел серы — серный ангидрид SO3 — не образуется непосредственно из серы, а получается в результате присоединения сернистым газом частицы ки слорода путем вторичных реакций. Реакция окисления сернпстого ангидрида сопровождается значительным выделением теплоты +23,4 ккал/моль. [c.513]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой (примечание 1) и воздушным холодильником, который через хлоркальциевую трубку, присоединен к водяной ловушке, помещают тесную смесь 150 г (0,64 мол.) сухой е-бензоиламинокапроновой кислоты (стр.90) и 2б,4г (0,85г/ -ат.) сухого красного фосфора. Реакционную колбу погружают в смесь льда и соли, пускают в ход мешалку и из делительной воронки по каплям приливают 408, (131 мл, 2,55 мол.) сухого брома. После того как весь бром прибавлен, охлаждающую баню удаляют и смесь нагревают, сперва медленно, а затем на кипящей водяной бане, при работающей мешалке, до практически полного исчезновения паров брома. Горячую смесь медленно выливают в 400 мл воды, налитой в 1-литровый стакан при перемешивании от руки. Вязкий бромангидрид кислоты реагирует с водой с выделением тепла и выпадает твердая кислота. Выпавшие куски измельчают, смесь вновь помещают в ту же колбу и обрабатывают ее медленным током сернистого газа, чтобы удалить избыток брома, Твердый [c.89]

При взаимодействии сернистого газа с парарозанилином и формальдегидом образуется сульфоновая кислота R—NH—СН2—SO3H, а не шиффово основание и не продукт присоединения ами-носульфиновой кислоты с альдегидом [1145]. [c.27]

Хинон легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С=С или С=0. Восстановление хинона сернистым газом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, кинон быстро выделяет иод из иодистого калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.291]

При нагревании такого продукта присоединения, полученного из винилацетата, он превращается в дихлоркетон, который при действии сернистого газа дает хлорангидрид а-ацетил-р,р-дихлорэтилфосфиновой кислотк [c.350]

Продукт присоединения, полученный из изоиропенилацетата, при нагревании отщепляет хлористый водород и перегруппировывается в хлорвинилкетон, обработка которого сернистым газом приводит к хлорангидриду а-ацетил-р-хлорпропенилфосфи-новой кислоты [c.350]

Взаимодействие этинилвинилалкиловых эфиров и тиоэфиров с пятихлористым фосфором в растворе эфира при —10——15°С происходит экзотермично [109, 706, 706а, 1031—1036]. Образующиеся первичные продукты присоединения представляют собой неустойчивые кристаллические вещества, чрезвычайно легко гидролизующиеся на воздухе. После обработки сернистым газом этих продуктов (без выделения) при —5- —10° С из реакционной смеси с помощью вакуумной разгонки были выделены, с выходом 60—80%, хлорангидриды 1-алкилтио(алкокси)-3-хлорбутадиен- [c.308]

Е. Борнеман [340] переработал реакцию Этара в общий метод описываемые им толуиловые альдегиды в настоящее время этим способом не получаются, но во многих случаях едва ли и в настоящее время можно получать более удобным способом замещенные ароматические альдегиды в не слишком больших количествах. На 1 моль окисляемого вещества, т. е. на одну метильную группу, всегда берут немного менее 2 молей хлористого хромила, причем компоненты растворяются отдельно в сероуглероде. Борнеман применял 15-проц. растворы, Вернер [341] для получения о-и л-бромбензальдегидов исходил из 25—30-проц. растворов. При смешивании растворов во многих случаях наступает сильное разогревание, поэтому во избежание закипания сероуглерода смесь, в случае необходимости, охлаждают и, после добавления каждой новой порции хлористого хромила, ожидают, пока не выпадет двойное соединение шоколадного цвета. После некоторого стояния его отфильтровывают, из остатка на фильтре удаляют сероуглерод отсасыванием при умеренном нагревании и разлагают молекулярное соединение путем внесения в холодную воду, причем оно разлагается на альдегид, хлорный хром (СгС1з) и хромовую кислоту. В зависимости от обстоятельств или тотчас же отгоняют альдегид с водяным паром, или обезвреживают хромовую кислоту пропусканием в смесь сернистого газа. При больших загрузках окисление хлористым хромилом иногда может быть небезопасно, так как продукты присоединения могут неожиданно взорваться. [c.149]

Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3—4 и более молей. Обработка сводится лишь к кипячению с обратным холодильником, иногда при слегка повышенном давлении (10—15 мм рт. ст. сверх атмосферного). Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [NaOH, ЫагСОз, Са(ОН)г], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. Иногда можно не прибегать к обработке щелочью, ограничиваясь лишь кислотной обработкой, получая при этом в некоторых случаях продукты присоединения сернистой кислоты к оксипроизводному. [c.442]

Разряд окислов, способных легко вступать во взаимные между собою соединения, назовем селеобразнъши окислами. Они распадаются, по крайней мере в крайних своих примерах, на две главные группы. Члены каждой группы особенно легко и часто соединяются с членами другой группы. Представителями одной группы таких окислов могут служить окислы, образованные металлами магнием, натрием, кальцием и т. п. Представителями другой группы могут служить окислы, образованные неметаллическими телами серою, фосфором, углем. Если мы возьмем, напр., окисел кальция, или известь, и станем приводить в прикосновение с окислами второго рода, то происходит весьма легко соединение с отделением тепла. Так, иапр., если смешать окись кальция с окислом фосфора, то происходит фосфорно-известковая соль. Если чрез накаленные куски извести станем пропускать пары серного ангидрида, получающегося при соединении сернистого газа с кислородом, то эти пары поглощаются известью и образуется вещество, называемое серноизвестковою солью, или гипсом. Окислы первого рода, содержащие металлы, называются основными окислами или осиоваиияни. Общеизвестным представителем их может служить известь СаО. Окислы второго рода, способные соединяться с основаниями, называются ангидридами кислот или кислотными окислами. Представителем их может служить серный ангидрид SO , образованный чрез соединение серы с кислородом, а именно чрез присоединение к вышеупомянутому сернистому газу SO еще нового количества кислорода посредством пропускания смеси сернистого газа с кислородом чрез накаленную губчатую платину. Углекислый газ, фосфорный ангидрид, сернистый газ суть кислотные окислы. [c.124]

Хотя горящая сера и образует лишь малое количество SO , а переходит почти вся в сернистый газ, но этот последний можно многими способами превратить в следующую степень окисления, а именно в серньш ангидрид SO , который представляет при обыкновенной температуре вещество легкоплавкое (15°), твердое, кристаллическое, легко летучее (46°) и сильно пригягивающее влагу. Хотя серный ангидрид происходит чрез присоединение кислорода к SO , но в нем сильно развита способность к дальнейшим соединениям, напр., с №0, H l, NH , со многими углеводородами, даже с H SO, ВЮ , №0 и т. п., не говоря уже об основаниях, которые прямо горят в его парах, образуя соли (при следах влаги, доп. 265). Для окисления сернистого газа SO- в серный ангидрид SO должно брать сухой кислород (или воздух) и в смеси с сернистым газом пропускать чрез накаленную губчатую платину, [c.209]

Следует отметить, что условия получения продуктов присоединения для винилацетата и изопропенилацетата являются несколько отличными. В первом случае присоединение пятихлористого фосфора необходимо проводить при 7—8°, во втором случае при —25°. Это различие объясняется различной устойчивостью продуктов присоединения. Так, по-выптение температуры на несколько градусов (соответственно до -Ы5 и —16°) приводит к образованию смеси продуктов, из которых после обработки сернистым газом нельзя выделить простой перегонкой индивидуальных веществ (в случае изопропенилацетата было выделено только незначительное количество хлорангидрида а-ацетил-р-хлорпропенил-фосфиновой кислоты). [c.238]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — введение сульфогрунпы (—ЗОдН) в органич. соединения с образованием связи 3—С может быть осуществлено прямым и косвенным путем. К прямому сульфированию относится замещение водорода в ароматич. или алифатич. соединениях сульфогруппой присоединение сульфогрупп по кратной связи олефинов. К косвенному сульфированию относится замена сульфогруппой других атомов или атомных групп. Прямое сульфирование чаще всего проводят серным ангидридом, а также его комплексами (диоксансульфотриоксидом, пиридинсульфотриоксидом) и гидратами различного состава (серной к-ты и олеума) реже используют хлористый сульфурил, хлорсульфо-новую к-ту и сернистый газ в присутствии окислителя (кислород, хлор). Наиболее легко сульфируются полициклич. ароматич. углеводороды (антрацен, фенантрен и др.), труднее — нафталин и еще труднее — бензол. [c.555]

При взаимодействии безводного йодистого лития и жидкого аммиака образуются комплексные соединения типа LiJ-nNHg, где п = 1 2 3 4 5 5,5 7. При температурах ниже 0° LiJ образует с сернистым газом продукты присоединения типа LiJ- S02 = = 1, 2, 4) [87]. [c.62]

Примером пятигидроксилированного антрахинона может служить ализарин-цианин, который получается из ализарина бордо при окислении его перекисью марганца в сернокислой среде. Повидимому, при этом возникают как промежуточные продукты хиноны по крайней мере, они показывают реакции, характерные для хинонов, например присоединения. Красители получаются из них воздействием сернистого газа [c.310]

Одним из общих способов получения хлорапгидридов непредельных фосфороргаиических кислот является присоединение пятихлорпстого фос-фо])а к различным непредельным веществам с дальнейшей обработкой получающихся продуктов сернистым газом, пятнокисью фосфора, пяти-серпистым фосфором, сероводо])одом или, наконец, фосфором и серой по следующим схемам [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология