присоединение хлорамином

Сходный механизм имеет присоединение гидроксиламин-О-суль-фокислот или хлораминов к основаниям Шиффа с получением диазиридинов [6]. Известно несколько вариантов этой реакции, в том числе с промежуточным образованием иминов. Ниже приведены примеры таких реакций. [c.64]

Определению кислорода мешают также вещества, которые выделяют иод или в кислой среде реагируют с иодом. Окисление иодида до иода, приводящее к положительной ошибке определения, вызывают, например, свободный хлор, хлорамин, двуокись хлора, нитриты, бихромат, перманганат, железо (III) и перекиси. Восстановление иода до иодида, Приводящее к отрицательной ошибке определения, вызывают, например, сульфиты и сульфиды. Некоторые органические соединения приводят к отрицательной ошибке при определении кислорода, так как они окисляются выделенным иодом или реагируют с ним (реакции присоединения и замещения). Некоторые неорганические вещества, в частности железо (II), и некоторые органические соединения влияют на определение, поскольку в щелочной среде они легко окисляются растворенным кислородом. Указанные влияния устраняют способом, описанным в п. г. и д . [c.83]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, диоксид хлора, нитриты, пероксиды, бихромат- и перманганат-ионы, железа (П1). Ряд органических соединений вступает с выделенным иодом в реакции замещения или присоединения. [c.179]

Как и в реакциях присоединения, основным реагентом, используемым в данных реакциях, являются галогены, особенно бром в противоположность реакциям присоединения в этих реакциях используются также фтор (в газообразном состоянии) и иод. Галогены используются непосредственно в качестве реагентов или же образуются в реакционной смеси из таких окисляющих агентов, как гипогалогениты, хлорат, бромат, хлорамин В и Т. [c.65]

Кроме того, моноалкилгидразины легко образуются в результате присоединения хлорамина (ЫН2С1) к первичным аминам в присутствии желатины (аналогично синтезу гидразинов по Рашигу). [c.171]

Аналогично по а-углеродному атому реагируют амины и Л -ал-киламиды кислот. В качестве промежуточных продуктов при фотохимическом присоединении хлорамина и Л/-нитрозоаминов принимают аминильные радикалы [8] [c.233]

Реакцией присоединения к третичным фосфинам, не имеющей, однако, аналогий в ряду фосфазинов, является присоединение хлорамина Т. В этом случае получаются соединения типа сульфо-нилиминофосфорана [c.310]

Незамещенные у атома азота имииофосфораны образуются при действии амида натрия или жидкого аммиака на продукты присоединения хлорамина или гидроксиламин-О-сульфокислоты) к третичным фосфинам - [c.311]

Присоединение хлораминов к виниловым и аллиловым соединениям в 4 М Н2304—СНзСООН (при освещении) и атмосфере азота [277—279] [c.70]

При реакциях с олефинами соотнощение между стереоспе-цифичным присоединением (синглетный нитрен) и внедрением, приводящим к нестереоспецифичному присоединению (триплет-ный нитрен), зависит от условий реакции и типа МФ-катализа-тора. Использование иодидов аммония приводит к образованию значительно большего количества продуктов реакции син-глетного нитрена [1118]. Фотолиз фенилазида в ацетонитриле, содержащем галогениды калия и 18-краун-6, ведет к о-гало-генанилинам. В присутствии ацетата калия образуется 2,3-ди-гидроазепинон [1777]. Твердый хлорамин Т и сульфиды дают в метиленхлориде Ы-(и-толилсульфонил)сульфилимин (катализатор — различные ониевые соли) [1570] [c.280]

Если присоединение галогенов к олефинам проводят в водном растворе, то получают га.югенгидрины [ср. схему (Г.4.3в)]. Чтобы поддерживать малую концелтрацпю хлорид-иона и тем самым подавлять присоединение галогена, постоянно протекающее побоч-. но, процесс останавливают после того, как взаимодействие пройдет лишь па несколько процентов. Поэтому более выгодно препаративное получение хлоргидринои путем прямого присоединения хлорноватистой кислоты (например, из хлорамина Т, грег-бутил-,гипохлорита). [c.339]

Первая стадия реакции каталитического нй рованйя вторичных аминов заключается, следовательно, в образьйайии хлорамина. Присоединение хлорацетата в активном состоянии к амийу происходит согласно такой схеме [c.332]

Свободнорадикальную циклизацию за счет присоединения радикального центра к двойной связи детально изучал Юлиа 26]. Сурзур осуществил изящный синтез 2-метил-6,7-бензоморфана (34) [27], ключевая стадия которого заключается в радикальной циклизации ненасыщенного хлорамина [c.199]

При действии на замещенные 1,2,4-триазин-З (2Н)-оны гидро-ксиламином-О-сульфокислоты в водной щелочи образуется замещенный имидазолон-2, а при действии хлорамина или гипохлорита натрия выдеделяют производные триазола [584— 586]. Механизмы действия этих реагентов различны. Гидроксил-амин-О-сульфокислота выступает в роли аминирующего агента и при реакции с триазином происходит присоединение аминогруппы по второму атому азота кольца, вследствие чего ослабляется связь N(1)—N(2) кольца, ведущая к ее разрыву. Нестойкий интермедиат стабилизуется за счет отщепления азота с образо- [c.148]

N-Хлорамин, стирол N-Хлорамин, бутадиен Реак 2-Бутиндиол-1,4 Продукты присоединения ц ии с участием чис-2-Бутендиол-1,4 Ре + [704] молекулярного водорода Катализаторы Урусибара, содержащие Ре + или Ре + [707] [c.40]

Ход определения. Поглотительный раствор переливают в пробирку с пришлифованной пробкой и отбирают 1 мл в пробирку с пришлифованным обратным холодильником, в которую предварительно налито 0,5 мл раствора хлорида олова и 2,5 мл раствора NaOH. Пробирку, после присоединения холодильника, опускают на 2 мин в кипящую водяную баню. По охлаждении содержимое пробирки переливают в делительную воронку, вносят 5 мл эфира и встряхивают 2 мин. После расслоения жидкости отделяют водный слой, а эфирную вытяжку дважды (по 1 мл) обрабатывают серной кислотой. Сернокислые вытяжки собирают в цилиндр емкостью 10 мл и помещают в кипящую водяную баню на 2 мин для удаления из кислоты примеси спирта и эфира. 1,3 мл раствора вносят в пробирку, добавляют при взбалтывании 0,2 мл раствора хлорамина Т, 0,6 мл раствора фенола и 0,3 мл раствора NaOH. По истечении 5 мин раствор фильтруют, переносят в колориметрическую пробирку и полученную окраску сравнивают со стандартной щкалой, приготовленной в одинаковых условиях с пробами (табл. 65). [c.142]

При получении соединений с пятивалентным атомом фосфора часто используются средние, кислые фосфиты и хлорфосфиты, которые вовлекают- ся в реакцию с галоидными алкилами, галоидоводородными кислотами, галоидами, галоидцианами, алкилгипохлоритами, сульфенхлоридами, К-хлораминами [1] и др. Эти реакции обусловлены склонностью соединений трехвалептного фосфора к присоединению различных веществ с образованием неустойчивых продуктов, способных к дальнейшим превращениям. В данной работе с целью получения производных фосфорной и фосфиновой кислот изучалась реакция сульфенхлоридов и К-хлорамин6в с треххлористым фосфором, хлорфосфинами и элементарным фосфором. [c.125]

Один ИЗ ЭТИХ стереоизомеров был получен также действием пятибромистого фосфора на бензолсульфамид с , / эфедрина. С хлорамином Т нропенилбензол дал ожидаемый продукт присоединения с выходом только 15%. Реакция коричного спирта с бромамидом протекает по следующему пути [c.45]

A.I. Двойные связи углерод —углерод. Олефины способны присоединять азотсодержащие группы различной структуры. В присутствии селена и хлорамина Шарплесс, 1976) происходит присоединение тозиламина и образуются производи ные , 2-бис-сульфониламинов [c.340]

Индикация изосистокса. Метод обнаружения изосистокса основан на способности серы тиоэфира образовывать с солями благородных металлов, в частности с хлоридом золота, продукты присоединения. Эти аддукты слабо окрашены, однако при взаимодействии их с хлорамином или анга-арилдиазотатом получаются интенсивно окрашенные продукты. Этот способ, который также может быть использован для обнаружения серного иприта, использован фирмой Дрэгер в индикаторных трубках для обнаружения систокса. Простое осуществление этого способа в виде капельной реакции описано для серного иприта. [c.66]

Многие исследователи рассматривают реакцию окислительного иминирования как нуклеофильное присоединение амина или фосфина к поляризованной молекуле хлорамина или ггщро-ксиламиносерной кислоты [2, 3, 5, 6, 8, 10, 17]. Характер поляризации молекулы хлорамина точно не установлен, но на основа- [c.226]

Еще более яркое изменение окраски наблюдается при образовании хлораминных комплексов. Они окрашены в интенсивно красные или оранжевые цвета. В одном из хлораминных комплексов удалось провести обратимое присоединение протона по реакции [c.281]

В большинстве случаев (исключение представляют диены или ацетилены) присоединение протопировапного хлорамина ведут в присутствии соли железа или при освещении. При работе в кислой среде применяют каталитические количества соли железа. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология