присоединение хлорангидридами

Дальнейшим развитием исследований реакции непредельных соединений с галоидопроизводными являются работы И. Л. Кондакова над присоединением хлорангидридов кислот к этиленовым углеводородам под влиянием хлористого цинка [c.9]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ПО КРАТНОЙ связи (РЕАКЦИЯ КОНДАКОВА) [c.223]

Присоединение галоидоводородов по кратной связи Присоединение гипогалоидных кислот по кратной связи Присоединение полухлористой серы по двойной связи Присоединение хлористого нитрозила по двойной связи Присоединение хлорангидридов кислот по кратной связ [c.258]

Присоединение хлорангидридов кислот к олефинам и циклизация по фриделю — Крафтсу [4]. С целью улучшения сущест-вуюш,ей методики вместо сероуглерода в качестве растворителя использовали хлористый метилен. Для контроля за ходом реакции время от времени отбирают пробы объемом 2—3 мл, обрабатывают их холодной водой, органическую фазу отделяют, высушивают и удаляют растворитель. К концу реакции в ИК-спектре пробы должна исчезнуть полоса поглош,ения карбонильной группы хлорангидрида кислоты б области 1786 см и появиться полоса поглош,ения карбонильной группы 6-метокси-р-тетралона при 1701 см К Кроме того, к концу реакции исчезают [c.16]

К реакциям электрофильного присоединения относятся также процессы алкилирования непредельных углеводородов, а также присоединение хлорангидридов кислот к непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда. [c.420]

Присоединение хлорангидридов кислот также идет по схеме [c.321]

Присоединение хлорангидридов кислот к этиленовым углеводородам в присутствии различных катализаторов (Zn b, AI I3 и др.) приводит к образованию р-хлоркетонов, которые, отщепляя хлористый водород, превращаются в непредельные кетоны [c.223]

Присоединением хлорангидридов кислот к ацетилену [149] получают -хлорвиниловые кетоны [150] [c.341]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.117]

Присоединение хлорангидридов карбоновых кислот к непредельным соединениям, протекаюш,ее в присутствии катализаторов реакции Фриделя— Крафтса, приводит к образованию хлорпроизводных, содержаш,их в -положении к атому хлора карбонильную группу. Таким путем можно присоединять хлорангидриды кислот к этиленовым и ацетиленовым соединениям [c.117]

Впервые присоединение хлорангидридов кислот к непредельным соединениям было осуществлено, Кондаковым [182] и Крапивиным [183]. Затем эта реакция была распространена на ацетиленовые соединения [184—187]. В пятидесятые годы метод получения алкил-Р-хлорвинилкетонов присоединением хлорангидридов кислот к ацетилену стал легко доступным благодаря работам Несмеянова, Кочеткова и сотрудников [107, 262]. Класс этих соединений был значительно расширен. [c.117]

Второй метод. Лучшим и наиболее часто используемым методом получения -хлорвинилкетонов является присоединение хлорангидридов кислот к ацетилену и ацетиленовым углеводородам в присутствии катализаторов реакции Фриделя—Крафтса [c.119]

Функцию ассоциации. Это наблюдалось при низких температурах. Таким образом, стимулируется образование продукта присоединения хлорангидрид кислоты—хлористый алюминий. [c.263]

Продукты, содержащие никотинамид, были получены путем присоединения хлорангидрида никотиновой кислоты к полимерам, содержащим аминогруппы [c.57]

Действие на олефины хлорангидрнда 2,4-дииитрофенилсульфоновой кислоты приводит по многих случаях к хорошо кристаллизирующимся продуктам, которые мозкно использовать для идентификации олефинов [129]. Присоединение указанного хлорангидрнда к олефинам происходит согласно правилу Марковникова уже прп комнатной температуре получаются хорошие выходы. В табл. 261 приведены температуры плавления некоторых продуктов присоединения хлорангидрида 2,4-ди-нитрофепилсульфеновой кислоты к олефинам [129]. [c.491]

Температуры плавления продуктов присоединения хлорангидрида 2,4-ДИнитрофенилсульфеновой кислоты к некоторым олефинам [c.491]

Продукты присоединения хлорангидридов кислот ко многим индолени-нам содержат поразительно подвижный атом галогена и ведут себя почти аналогично хлорангидридам кислот. Лёйкс и Шлётцер [395] показали, что [c.83]

Модифицированная реакция Дарзаиа. Разработанный Дарзаном оригинальный синтез а,р-ненасыщенных кетонов [3] включает присоединение хлорангидридов кислот к циклогексенам в присутствии А. X. или четыреххлористого олова и последующее дегидро-галогенирование. Например, присоединение хлористого ацетила к циклогексену дает 1-ацетил-2-хлорциклогексан, дегидрогалогенирование которого диметиланилнном приводит к метилциклогек-сеннлкетону. [c.11]

Nenitzes u реакция Неницеску (I. присоединение хлорангидридов к циклоолефинам в присутствии хлорида алюминия 2. синтез эфиров [c.428]

В заключение данного раздела следует еще указать на метод получения кетонов путем присоединения хлорангидридов кислот к непредельным соединениям. Эта реакция, открытая И. А. Кон-дайовым еще в 1892 г. [143] и изучавшаяся позднее Виландом и Беттагом [144], в простейшем случае изображается уравнением [c.341]

Аналогичное различие наблюдается в устойчивости получаемых из продуктов присоединения хлорангидридов (VI). Так, хлорангидрид р-ацетокси-р-хлорэтилфосфиновой кислоты (VI R = Н) перегоняется в вакууме без разложения, тогда как кристаллический хлорангидрид р-ацет- [c.238]

Реакции присоединения хлорангидридов монотиоэтиленгликольфосфо-шстой кислоты протекают более энергично, чем с кислор одными аналогами 202]. [c.34]

Поли-1,3,4,-оксадпазолы получают в две стадии — через промежуточное образование полигидразида (форполимера) и последующую его термическую циклизацию — или в одну стадию — в полифосфорной кислоте либо олеуме. Поли-1,3,4-оксадиазолы можно получать также циклизацией поли-Ы-ациламидгидразонов, которые синтезируют 1,3-биполярным присоединением хлорангидридов кислот к производным тетразолов, так же как и при нагревании по-лиоксазолидинов. [c.525]

Биполярное присоединение хлорангидридов кислот к про-5ВОДНЫМ тетразолов. Этим методом поли-1,3,4-оксадиазолы были первые получены в 1960 г. [147, 194] [c.528]

Если вместо хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты применять продукт, присоединения хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и пиридина, то уретаны получаются с большим выходом и в более чистом состоянии. Этот продукт присоединения образуется при растворении хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты в пиридине при этом масса приобретает интенсивную красную окраску и продукт присоединения выделяется в виде кристаллов. После перекристаллизации из безводной смеси спирта и эфира выделяются иглы, плавящиеся при 105—110°С. [c.323]

Присоединение хлорангидридов карбоновых кислот к этиленовым соединениям в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса ведет к образованию алкил-Р-хлоралкилкетонов. Присоединение протекает по правилу Марковникова. [c.117]

Основным побочным продуктом при присоединении хлорангидридов к олефинам является винилкетон, который образуется в результате отщепления хлористого водорода от -хлорзамещенного кетона либо в процессе реакции под влиянием катализатора, либо при перегонке. Хлористый водород может присоединяться по двойной связи олефина [183]. Кроме того, эта реакция сопровождается образованйем полимерных смол, особенно в случае применения стирола [198]. [c.118]

Лучше применять предварительно выделенный продукт присоединения хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты к пиридину. Последний кристаллизуется в виде игл из раствора хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты в пиридине, при этом масса [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология