присоединение хлоридами серы

Присоединение хлорида серы(1) [c.174]

Присоединение хлоридов серы к глицеридам ненасыщенных кислот приводит к получению каучукоподобного продукта, называемого фактис [c.197]

В литературе имеется довольно обширный материал по синтезу присадок первой группы. Их можно получить реакцией алкилфенолов с хлоридами серы и дальнейшим омылением бис(алкил-фенол)сульфидов оксидами или гидроксидами металлов. Такие присадки улучшают противокоррозионные и моющие свойства масел. Это — присадки АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339 и др. Однако противокоррозионные свойства их недостаточно высоки, что связано с сильным пространственным эффектом арильных групп. Противокоррозионное действие веществ, содержащих серу, сводится, как известно, к образованию защитной сульфидной пленки на металле. В случае же фенолятов присоединение серы к металлам затрудняется в результате экранирования ее объемистыми арильными радикалами. [c.200]

Дихлордиэтилсульфид так же, как и другие многочисленные органические соединения серы, реагирует с солями тяжелых металлов. Следует упомянуть продукты присоединения хлоридов меди, ртути, золота, платины, а также цинка и титана. На этих реакциях основываются некоторые аналитические методы определения иприта, важнейшим из которых является метод с хлоридом золота (И). [c.106]

Таким образом, особенности рассмотренных выше реакций определяются спецификой свойств атома серы и в первую очередь большим объемом ее d-гибридизованных орбиталей и высокой склонностью к гибридным перестройкам атома в определенном направлении. Именно это определяет специфику реакций сульфенилгалогенидов и хлоридов серы с непредельными соединениями по сравнению с другими процессами электрофильного присоединения по двойной связи, также протекающими через трехцентровое переходное состояние [143]. Только этим объясняются коренные различия в свойствах 2-замещенных тиоэфиров и их кислородных аналогов. [c.108]

Реакция присоединения сульфенилхлоридов по двойной связи известна давно. Так, Конант с сотрудниками [39] считал, что получение горчичного газа из этилена и двуххлористой серы по Левинштейну включает присоединение хлорида серы [уравнение (8-12)]. Это СНг=СН2- -5С1 - СЮНгСНгЗС [c.201]

Фторированные тиоэфпры могут быть получены присоединением меркаптанов илп хлоридов серы к фторолефинам [c.302]

К H у H Я H Ц И,Л,, Быховская З.Г, Реакция присоединения перфторолефинов. Взаимодействие винилиденфторида с хлоридами серы и алкилсульфенхяоридаии, - "Изв,Акад,наук СССР. Отд.хим.наук", 1955, 5, о,85А-858, [c.167]

Было показано (Л. С. Эфрос с сотр.), что в делокализации положительного заряда дитиазолий-катиона участвуют главным образом атомы серы гетероцикла, однако частичный положительный заряд возникает и на атоме углерода бензольного кольца в положении 6. Это создает возможность нуклеофильного присоединения хлорид-иона в это положение (пара-положение к аминогруппе исходного амина) с образованием нейтрального соединения (48). [c.455]

Черенковую серу в количестне 15—20 г помещают в реторту 1 (рис. 41) с тубусом, нагревают до 125—130° и пропускают через прибор сухой хлор . Образующийся хлорид серы ЗгСЛд отгоняется, конденсируется в присоединенном к реторте холодильнике 2 и стекает в приемник 3 в виде красно-бурой жидкости с удушливым запахом. [c.163]

В присутствии безводного хлористого алюминия успешно протекает присоединение двухлористой серы к 1,2-дихлорэтилену [368, 376], винилиден-хлориду [369], трихлор- и тетрахлорэтилену [376], а также к 1,4-дихлор-бутепу-2 [377]. Реакция приводит к образованию соответствующих дисульфидов. [c.87]

Вулканизация представляет процесс образования сетчатой трехмерной структуры посредством присоединения элементарной серы (горячая вулканизация) или хлоридов серы (холодная вулканизация). Эти ])еакции можно изобразить следующей схемох [c.81]

Дву хлористая сера, а также 2,4-динитробензосульфохлОрид при присоединении к олефинам, как правило, образуют кристаллические производные, которые могут использоваться для идентификации последних. Фазон и другие показали, что реакция олефинов с двухлористой серой является общей [20], например присоединение 2-хлорэтилсульфо-хлорида к циклогексану, идущее следующим образом [c.357]

Нуклеофильный агент (С1, Вг и др.) ирисоеднияются га/ (Знс-стереоспецифично к тиирениевому иону в результате атаки в илоскости цикла со стороны, противоположной атому серы. Атака хлорид-иона на фенилзамещенный атом углерода нри присоединении по Марковникову возможна только тогда, когда тнирениеый трехчленный цикл и бензольное кольцо расположены ортогонально [c.524]

Гомолитические реакции также могут протекать с участием связи сера—галоген. Радикальная реакция присоединения сульфурилхорида к алкенам, идущая при комнатной или повышенной температуре, дает -хлорсульфо-хлориды обычно она катализируется светом или перекисью бензоила при 60°С [40, 41]. При этом наблюдается [c.157]

Сульфохлориды также реагируют с алкенами [15]. Эти реакции присоединения инициируются светом, перекисью бензоила, хлоридом меди(1) образованию продукта присоединения благоприятствуют пониженные температуры. При реакции трихлорметилсульфохлорида наблюдается отщепление двуокиси серы и происходит гладкое присоединение элементов четыреххлористого углерода по двойной связи [15]. В этих свободнорадикальных реакциях присоединения могут принимать участие сульфобромиды и суль-фоиодиды, но, видимо, не сульфофториды. [c.158]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

В присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора бромирование изохинолина может протекать в результате прямой электрофильной атаки в положение 5 схема (21) . При нагревании гидробромида изохинолина с бромом и монохлоридом серы в результате реакции присоединения-элиминирования замещение идет в положение 4. Монохлорид иода действует как иодирующий реагент. Однако обычно галогенпроизводные изохинолина, за исключением бромидов, получают из аминопропзводных схема (22) . [c.268]

Соли родапистоводородной кислоты — роданиды (тиоцианаты) легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они сильно напоминают хлориды. Как и последние, роданиды образуют с нитратом серебра нерастворимый в воде и разбавленных кислотах осадок — роданид серебра AgS N. Типичной и очень чувствительной реакцией па роданиды является уже упомянутое выше красное окрашивание, появляющееся вследствие образования роданида железа(1П) при взаимодействии ионов F и S N. Родан-ионы сами по себе бесцветны, так же как и их соли с бесцветными катионами. Большая часть роданидов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. Трудно растворим роданид свинца, который разлагается кипящей водой. [c.506]

То, что свинец в окиси свинца действительно имеет два положительных заряда, нельзя утверждать с такой же достоверностью, как в случае хлорида свинца, который как в растворе, так и в расплавленном состоянии сильно диссоциирован на ионы РЬ2+ и 2С1. Однако, принимая во внимание свойства окиси свинца, едва ли можно сомневаться, что и это соединение имеет гетерополярное строение и что свинец в нем является электроположительной составной частью то же справедливо и для других окислов металлов. Впрочем, в случае кислородных соединений неметаллов иногда не ясно, можно ли говорить в обычном Смысле слова о противоположных зарядах на кислороде и других составных частях этих соединений. Это прежде всего относится к соединениям углерода. В тех случаях, когда сущность окисления заключается не в приобретении положительного заряда, под окислением понимают просто соединение с кислородом (при определенных условиях также и отщепление водорода см. ниже). Конечно, в таких случаях нельзя в понятие окисления включать также я процессы присоединения хлора, брома, серы и т. д., которые назцваются тогда хлорированием, бронированием и т. д. Таким образом, можно прийти к двум, не полностью совпадающим определениям понятия окисление окиСйение в чисто химическом и окисление в электрохимическом смысле. [c.811]

Реактивы, используемые при производстве резины. Имеется целый ряд сообщений [55—60], посвященных возможности использования соединений гидразина в качестве смягчителей и пластификаторов резины. Соединением, наиболее подходящим для этой цели, является, повидимому, фенилгидразин по имеющимся данным он смягчает растворы резины и уменьшает их вязкость [55]. Было показано, что продукт присоединения фенилгидразина к хлориду цинка также является эффективным агентом однако это вещество подробно исследовано не было в связи с тем, что оно представляет собой яд [57]. Указанное соединение является одним из большого числа веществ данного типа, описанных в патентной литературе в качестве пластификаторов для резины [60]. С этой точки зрения были также изучены несимметричные производные гидразина, к которым относится фенилгидразин [59]. Полиалкилгидразины, повидимому, могут служить в качестве вулканизаторов резины без использования серы, поскольку термическое разложение таких веществ приводит к образованию свободных радикалов [58]. [c.224]

Индикация изосистокса. Метод обнаружения изосистокса основан на способности серы тиоэфира образовывать с солями благородных металлов, в частности с хлоридом золота, продукты присоединения. Эти аддукты слабо окрашены, однако при взаимодействии их с хлорамином или анга-арилдиазотатом получаются интенсивно окрашенные продукты. Этот способ, который также может быть использован для обнаружения серного иприта, использован фирмой Дрэгер в индикаторных трубках для обнаружения систокса. Простое осуществление этого способа в виде капельной реакции описано для серного иприта. [c.66]

Собирают установку (см. рис. 18), но поглотителями служат два последовательно соединенных гофрированных сосуда (см. рис. 16), к которым присоединяют встык сосуд Дрекселя с шористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2. Сосуд Дрекселя заполняют на /з объема водой (бидистиллятом). Во из бежание попадания хлорида натрия в (Поглотитель с водой в нижний отросток второго по ходу газа гофрированного сосуда помещают небольшой ватный тампон. Для предотвращения попадания брызг при отборе проб применяют заборную трубку в (см. рис. И). После присоединения аспиратора установку проверяют на герметичность, как описано в разд. 1.3.7. Отбирают пробу газа со скоростью 0,3— 0,4 л/мии объемом от 5 до 20 л. По окончании отбора из1церяют количество вытекшей из аспиратора воды и фиксируют показания приборов. Извлекают заборную трубку из газохода и пропускают через установку 3— 5 л осушенного воздуха для удаления двуокиси серы. Разъединяют юсе части установки, заборную трубку вытирают с наружной стороны влажной ватой, которую выбрасывают. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин присоединение хлоридами серы: [c.216] [c.116] [c.88] [c.381] [c.121] [c.522] [c.275] [c.362] [c.640] [c.362] [c.21] [c.106] [c.40] [c.522] [c.463] [c.214] [c.721] [c.547] [c.57] [c.296] [c.308] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология