Метил гептадиен

Эта стадия синтеза описана Клостерманом [2]. 4-Метил-гептадиен-1,6-ол-4-[4-С ] кипит при 56—57° (14 мм рт. ст.). [c.133]

Этиловый эфир З-окси-7- (2, 2, 6-три-метилциклогексен-6-ил-1) -6-метил-гептадиен-4, 6-овой кислоты [c.404]

Поли-6-метил-1,3-гептадиен-транс изотактический [c.235]

Поли-6-метил-1,3-гептадиен (граяс-изотактический) [c.164]

Метил-транс-2,4-гептадиен. ..... — 1230,36 — 0,26 — 1740,40 [c.199]

Метил-цис-2-транс-4-гептадиен..... — 1230,89 + 0,28 — 1739,88 [c.199]

Метил гептадиен-3,5-он-2 6-Метилгеитен-З- он-2 Палладиевые катализаторы. На катализаторе 0 добавкой кадмия гидрируется 3,4-связь [442] [c.799]

Гекса диен-2,4 + этилен Продукты 3-этилгекса-диен-1,4 + 3-метил-гептадиен-1,4 [c.243]

Метил гептадиен-3,5-он-2 6-Метилгептен-З- он-2 Палладиевые катализаторы. На катализаторе с добавкой кадмия гидрируется 3,4-связь [442 [c.799]

Впервые получен и описан метил-стирил-фенилацетиленилкарбинол, 1-фенил-3-метил-гептадиен-1,6-ин-4-ол-3 и 5,7 диметил-0ктадиен-1,6-ин-З-ол-5. [c.1635]

Гептадиен-4-ои, 2, в-ди-метил-Гептакозан [c.596]

В связи с этим перегруппировку Коупа можно детектировать только в случае диенов, не симметричных относительно указанной связи. Перегруппировке подвергаются все 1,5-диены например, нагревание 3-метил-1,5-гексадиена при 300 °С приводит к 1,5-гептадиену [444]. Однако реакция протекает намного легче (при более низких температурах), если в положении 3 или 4 имеется заместитель, который может участвовать в сопряжении с вновь образующейся двойной связью. Реакция обратима, и получающаяся равновесная смесь двух 1,5-диенов обогащена термодинамически более устойчивым изомером. В случае 3-гид-рокси-1,5-диена обратная реакция невозможна, поскольку продукт таутомеризуется до кетона или альдегида [c.199]

Из других фенилалкадиенов, изомеризующихся по непосредственному механизму, в условиях, аналогичных применявшимся при изомеризации (I), можно указать З-фенил-1,5-гептадиен и 3-фенил-4-метил-1,5-гексадиен [57]. [c.77]

При 457° С 1,6-октадиен циклизуется с образованием 1-метил-г ис-2-винилциклопентана, в то время как 1,6-гептадиен пе циклизуется даже при 500° С [45а]. Эти результаты согласуются с предложенным механизмом пепосредственной циклизации [45]. Согласно этому механизму для протекания термической циклизации необходимо присутствие в положении 8 группы, содержащей водород. [c.80]

Гептадиен-1,6, СО 2-Метил-5-этил- циклопеятен-2-он Катализатор и условия те же 1410] [c.313]

Пол и-6-метил-1, 3-гептадиен изотактический (транс) Поли-4-метил-1, 3-пентаднен 1/тетра. 17,80 [c.136]

В тех случаях, когда одна из алкеновых связей сопряжена с фенильной группой конечного продукта, эта реакция протекает значительно легче. Это можно видеть, если сравнить легкость изомеризации 1-метил-1,5-гексадиена и З-метил-1,5-гексадиена (III) в 1,5-гептадиен (IV) [c.77]

Из таблицы 85 ясно, что схема, построенная нами выше, полнее отображает закономерности в молекулярных объемах алкадиенов с сопряженными связями, чем обычная схема, основанная только на трех видах связей С=С, С—С и С—Н, без учета типов и подтипов этих связей. Действительно, значения Уэксп- Для разных изомерных гексадиенов лежат в интервале от 110 (З-Метил-1,3-пентадиен) до 116 (1,3-гексадиен). [Эти различия з значении У ксп.для изомерных гексадиенов в значительной мере отображаются нашей схемой. Значения Уэксп. для изомерных гептадиенов лгжат в интервале от 127 (3-метил - 2,4-гексадиен) до 135 (5-метил-1,3-гексадиен). Эти различия в значениях У к2п- для изомерных гептадиенов также в значительной мере отображаются нашей схемой. Аналогичные результаты получаются для октадиенов, приведенных в таблице 86. [c.280]

Пентадиен-1,4 в аналогичных условиях превращается в 2-ме-тилциклопентанон, а гептадиен-1,6 — в 2-метил-5-этилциклопен-танон. Реакцию можно осуществить в присутствии каталитических количеств Со2(СО)в в водном ацетоне при 100—200° С [c.79]

Получение высших диолефинов из спиртов по Лебедеву идет только с незначительньшп выходами. Из пропилового спирта получен 2-метил-1,3-пентадиен с выходом 6% [15], из изопропилового спирта — тот же диолефин с выходом —5% [16], из бутилового спирта — 3-метил-3,5-гептадиен, 3-метил-2,4-гептадиен и [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология