Метил гептанол

С целью дальнейшего выяснения механизма реакции было проведено окисление оптически деятельного 3-метилгептана хромовой кислотой в 91% уксусной кислоте [144]. В результате окисления получен оптически деятельный третичный спирт—З-метил-гептанол-3, на 70—85% с сохранением конфигурации. Это доказывает, что ни катиона, ни свободного радикала как кинетически свободной частицы в процессе окисления не образуется. Авторы предполагают, что процесс отрыва водорода и перестройки комплекса углеводорода с хромовой кислотой происходит в клетке из растворителя. [c.905]

Гептанол 175,8 Стирол 175,1 Ацетофенон 174,5 л<-Ксилол 174,5 м-Ксилол 175,8 Этилбензол 175,8 Метилбензиловый эфир 175,8 Метил-м-толиловый 174,5 [c.286]

Гептанол 158,8 Стирол 158,8 Метилбензиловый эфир 158,8 Метил-п-толиловый 158,8 [c.362]

Метил гептанол -3 Метилгептены Катализатор тот же [1508] [c.273]

Метилгептадиен- 3.5-0Н-2 6-Метил гептанол-2 Медь (5—20%) на 2пО или активированном угле. Добавка Сё повышает активность катализатора [70] [c.887]

Однако экспериментальный материал, приведенный в диссертации, не убеждает, что проверка бьша произведена безукоризненно не указывается, например, происхождение и метод идентификации оитически активного кварца оптическая активность продуктов не исследовалась спектрополяриметрически. В опытах в работе [795а] суспензия как d-, так и 1-кварца, и даже порошок Стекла пирекс обнаруживали оптическое вращение одного знака (—0,05 ). Поэтому результаты этой работы нельзя считать убедительными. Действительно, в опытах по адсорбции и катализу на кварце никогда н наблюдались значительные величины оптического вращения и в ряде работ принимались все возможные меры для устранения экспериментальных погрешностей в измерении малых величия онтического вращения. В то же время нужно иметь в виду, что рсе работы проводились сравнительно давно, когда спектрополяриметрический метод еще не получил своего развития и все измерения оптического вращения проводились при 589 ммк. В некоторых случаях результаты были действительно сомнительны (что отмечается в тексте), но в целом нет оснований отвергать весь известный материал, накопленный в этой области. Станкевич [105] в 1938 г. повторил опыты по каталитическому асимметрическому разложению рацемического бутанола-2 и расширил круг исследуемых веществ, применив другие рацемические спирты — 3-метил-гептанол-3 и ментол. Использованные катализаторы (медь, никель, платина) содержали 100—200-атомарные слои металла на кварце и обладали большей специфичностью, чем катализаторы с моно-атомарным покрытием. Это противоречило прежним данным Шва- ба [102—104] и теоретическим представлениям. Значительная величина оптического вращения катализата, равная —0,26°, получена при разложении рацемического З-метилгептанола-3. При разложении бутанола-2 на катализаторе медь на нравовращаю- [c.258]

Природные душистые вещества, 1, Новые методы непрерывного прямого анализа природных душистых веществ методом газо-жидкостной хроматографии. (Определены метил-гептанол и его ацетат, метилгептепнлкетон, изобутилацетат и изоамилацетат.) [c.117]

Деринг и Юнг [6] при обработке метилизогексилкетона (26) избытком 5-(+)-бутанола-2 (25) в присутствии 2-бути.тата алюминия (8 ч при 36 °С) получили оптически активный ( 1-)-6-метил-гептанол-2 (27), содержащий примерно 6%-ный избыток 5-(+)-изомера. [c.24]

Метилгептадиен-3,5-он-2 6-Метил гептанол-2 1 Медь (5—20%) на ХпО или активированном угле. Добавка Сс1 повышает активность катализатора [70] [c.887]

Изобутиловый (2-метил-пропанол-1) mpem-Бутиловый (2-ме-тилпропанол-2) Амиловый (пентанол-1) Гексиловый (гексанол-1) Гептиловый (гептанол-1) Октиловый (октанол -1) [c.106]

Для восстановления истоков до вторичных спиртов обычно рекомендуется применять щелочные восстановители, поскольку в кислой среде образуются преимущественно пинаконы. Часто применяют натрии в спирте или натрий по влажном эфире пли бензоле, амальгаму натрия, цинковую вшгь в растворе едкого натра и аналогичные восстановители- Гептанол-2 получается, например, с хорошим выходом при добавлении натрия к водно-спиртовому раствору метил-н-амилиетона [262 . Кетоны часто восстанавливают натрием в водно-эфирных суспензиях. Ненасыщенные кетожы при этом частично гидрируются также по двойной связи. [c.56]

ГЕПТАНОЛ (метил-я-амилкарбинол, 1-метил-1-гексанол) СНз(СШ)4СН(ОН)СНз, жидк. Ik 160,4 С, 66,7°С/16,5 мм [c.127]

В этой реакции могут применяться как алициклические, так и ароматические кетоны применение смесей кетонов приводит к образованию смешанных кетолов. По этому способу из метилэтилкетона получен метил-5-гептанол-5-он-3, из метилнонилкетона метил-12-генейкозанол-12-он-10, из циклогексанона — циклоге-ксилол-Г-циклогексанон-2, из ацетофенона —дифенил-1,3-бута-нол-З-он-1 и т. Д. [c.208]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

ГЕПТАНОЛ (ме ил-я-амилкар6инол, 1-метил-1-гексанол) СНз(СН2)4СН(ОН)СНз, жидк. i 160.4Х, 66,7Х/16,5 мм рт. ст. 0,8190, n 1,4223 раств. в воде (0,35% при 20 С), орг. р-рителях i,ai 63 С, т-ра самовоспламенения 286 С. Получ. окисл. парафиновых углеводородов в присут. НзВОз с послед, гидролизом и дистилляцией продуктов. Примен. в произ-ве ПАВ, 2-гептанона р-ритсль полимеров флотореагевт. [c.127]

СвНхвО 5-Метил-1-гептанол [500] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология