Метилэтил уксусная кислота

На рис. 96—102 показаны соответственно результаты [П], полученные при изучении систем вода — н-пропанол — этилен, вода-— трет-бутанол — этилен, вода — ацетон — этилен, вода — метилэтил-кетон — этилен, вода — уксусная кислота — этилен, вода — ацетонитрил — этилен и вода — пропионовая кислота — этилен. [c.99]

СНз Метилэтил-уксусная кислота [c.452]

Рис. 2. Кривые потенциометрического титрования капролактама хлорной кислотой в смеси (1 1) уксусной кислоты и ее ангидрида (/), в диоксане (2), в нитрометане (3), в ледяной уксусной кислоте (4) и в метилэтил-кетоне (5)

В результате щелочного (КОН) гидролиза сложного эфира были получены б/пор-бутиловый спирт ([а]в = - -10,2°) и метилэтил-уксусная кислота (1й 1)= +10°). Корреляция конфигураций этих двух веществ была проведена ранее (см. гл. 4, стр. 162) оказывается, что замещение —СН—О—ОР на —ОК. при С происходит без обращения конфигурации. [c.491]

Используя в качестве исходного вещества 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтил-уксусной кислоты следующими способами а) действием оксида углерода (П) и воды в присутствии тетракарбонила никеля (синтез Реппе), б) через нитрил, в) с применением реактива Гриньяра. [c.59]

Окисление л-ксилола в уксусной кислоте при низких температурах с использованием соединений кобальта, метилэтил-кетона или ацетальдегида сопровождается расходом значительных количеств инициаторов. [c.57]

При получении адипиновой кислоты одностадийным окислением циклогексана молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты в ее кристаллах содержится некоторое количество уксусной кислоты. Для удаления последней кристаллы адипиновой кислоты промывают водой, метанолом, ацетоном, метилэтил-кетоном или другими растворителями [240]. [c.116]

Смесь соединений метилэтил-кетона, ацетона, этилацетата, муравьиной кислоты, пропио-новой кислоты, уксусной кислоты Глифтор [c.331]

В целлюлозно-бумажной промышленности для концентрирования уксусной кислоты используют этилацетат [53] и метилэтил-кетон [54]. [c.206]

Лакокрасочные покрытия на основе модифицированных фуриловых смол стойки в серной кислоте 5—60%-ной при нормальной температуре 5%-ной при 50° 10%-ной при 50 и 80° 20%-ной при 80° и 85%-ной при 40° в борной кислоте 15%-ной при 80° в уксусной кислоте 0,5—5%-ной при 40° в 10—25%-ных растворах углекислого натрия при 50° в 15%)-ном растворе сульфата натрия с 5% серной кислоты при 95—98° в бутиловом спирте при 40° метилэтил-кетоне при 30° и 12%-ном водном растворе его при 50° в бензине Б-70 при 80° в толуоле при 50° в синтетических жирных кислотах от фракции Сб— Сб и выше при 80° и Сю — ie при 100°. [c.127]

Гидроксилсодержащие акриловые пленкообразователи катионного типа с молекулярной массой от 4000 до 13000 синтезируют радикальной сополимеризацией монометилакрилата этиленгликоля, диметиламиноэтилметакрилата, бутилакрилата и бутил метакрилата в среде метилэтил кетона с использованием в качестве инициатора динитрила азобисизомасляной кислоты [132]. Конверсия мономеров составляет 98—100 %. Сополимеры образуют водные растворы в присутствии уксусной кислоты при pH 4,5—5,5 и при электроосаждении иа катоде дают покрытия с хорошими свойствами. При термоотверждении образуется сетчатый полимер с содержанием гель-фракции до 80 %. [c.70]

Заслуживает внимания еще одна работакоторая посвящена синтезу дезоксиаспергилловой кислоты. В этой работе описано получение рацемического 2-окси-3,6-ди-(а-мвтил-пропил-)-пирази-на (414) " ( п 5), синтезированного из хлорангидрида метилэтил-уксусной кислоты (413) ло следующей схеме [c.295]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Обработка пропионовой кислоты серным ангидридом или про-пионового ангидрида серной кислотой ведет к образованию смешанного ангидрида [328], который перегруппировывается при нагревании в а-сульфокислоту выход последней вследствие наличия побочных процессов составляет только 55%. При прямом действии олеума иропионовая кислота дает с выходом 75% ту же сульфокислоту, что указывает на возможность образования сульфо-соединения не только перегруппировкой смешанного ангидрида, но и другими путями. и-Масляная [325а, 329], изомасляная [330], н-валериановая [331], изовалериановая [332], метилэтил-уксусная [333] и метил-к-пропилуксусная кислоты [334а] пря- [c.160]

Напишите структурные формулы следующих кислот 1) изомасляной, 2) валериановой, 3) метилэтил-уксусной, 4) капроновой, 5) изопропилуксусной, [c.65]

В качестве растворителей применяли нитрометан 141, 48, 155, 821, мурав[.ину(0 кислоту [225], уксусную кислоту 1376], этил-ацетат [ 36, 377, этиловый спирт 154, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогексапон 1301], бензонитрил [159], толуол [,378] и тетрагидрофурап 169, 209, 2871. ajw выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

Метилбутин-З- ол-2 Карбонилирование Метиловый спирт, СО 1,2,4-трис-(1-Ок-си-1-метилэтил)-бен- зол Присс (присоединение СО, т Уксусная кислота o( O)3NO Со +—N0 (или N0 ", NO ) — NaBH4 ацетилацетонат Со +, в присутствии N0. Превращение 90—95%, 22—77%, 34% соответственно [881] 1единение акже сопровождающееся другими процессами) Иодид кобальта 740 бар, 250° С. Выход 90% в расчете на спирт и 70% в расчете на СО [672] Соз(СО)8, olj [673] Карбонил (или карбонилгидрид кобальта) — I2 650 бар, 250° С. Выход 90%, чистота 99,8% [882] [c.638]

Содержащийся в газах этан представляет собой ценное сырье для пиролиза, так как по сравнению с другими углеводородами он обеспечивает наибольпшй выход этилена. Поэтому выделение этана из попутных газов представляет собой одну из важных задач, стоящих перед нефтяной промышленностью. Значительную часть пропана намечается использовать как бытовое топливо однако в ряде случаев он будет подвергаться лиролизу для получения онизпшх олефинов, а также непосредственно перерабатываться в химические продукты. Основное назначение йолучаемых при переработке попутных газов бутанов — использование их как сырья для получения методом дегидрирования бутадиена и изобутилена, являющихся важнейшими мономерами для производства синтетического каучука. Бутадиен, получаемый в настоящее время в значительных количествах из спирта, будет полностью заменен бутадиеном, получаемым из к-бутана или бутилена, что является более экономичным В отдельных случаях может оказаться целесообразной окислительная переработка и-бутана в кислородсодержащие продукты уксусную кислоту, метилэтил-кетон и др. [c.14]

В качестве растворителей применяли нитрометан [41, 48, 155, 182], муравьиную кислоту [225], уксусную кислоту [376], этилацетат [236, 377], этиловый спирт [54, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогекеанон [301], бензонитрил [159], толуол [378] и тетрагидрофуран [69, 209, 287]. Соли выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

В связи с необходимостью вь дел ния уксусной кислоты из различных отработаяных раствар-ж было предпринято изучение закономерностей поведения слвдуавдх систем диизопропиловый эфир (ДИПЭ) - уксусная каслота - вода ДИПЭ-метилэт 1Дкетон (МЭК) - уксусная кислота, [c.84]

Определения проводят в видимой области спектра при одной длине волны, при которой поглощают все анализируемые изомеры. Средой для титрования служат безводная уксусная кислота, ее смесь с ацетоном или метилэтил кетоном (1 4). В качестве титра,нта применяют 0,04— 0,08 н. раствор хлорной кислоты в том же растворителе, титр ее устанавливают визуально (по кристаллическому фиолетовому), потенциометрически по бифталату калия или спектрофотометрически по точной навеске л-нитроанилина. [c.479]

Чтобы разобраться в изоме Зах, их названия можно производить от уксусной кислоты, рассматривая их как продукты замеще- ния водорода в уксусной кислоте углеводородными радикалами. Так, масляные кислоты могут быть названы нормальная масляная и диметилуксусная. Валериановые кислоты могут быть названы нормальная валериановая, изопропилуксусная, метилэтил-уксусная и триметилуксусная [c.170]

Бензол, толуол, ксилол, хлористый метилен, хлороформ, хлорбензол, диоксан, метилэтил-кетон, циклогексанон, уксусная кислота, ме-тилформиат, этилацетат [c.293]

В условиях, близких к оптимальным, при проведении процесса в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора получен следующий состав продуктов (на 100 моль превращенного -С4Н8) бутадиен — 82—84, фуран — 3,5—4, акролеин — 2—2,5, ацетальдегид — 1—2, углекислый газ — 7—8, окись углерода — 1 —5, ацетон, метилэтил- и метилизопропилкетоны, пропионовый, я-масляный и кротоновый альдегиды, уксусная и малеиновая кислоты — 2,5%. Установлено, что фуран и акролеин образуются только из бутадиена. [c.215]

Аналогичный процесс описан в литературе, В этом процессе н-масляный альдегид вступал в реакцию конденсации с уксусным альдегидом (в избытке) при О—10° С в присутствии 0,03—0,04% едкого натра. Полученный продукт нейтрализовали и выливали в кипящий 2-процентный водный раствор серной кислоты. Наблюдался хороший выход ненасыщенного альдегида, метилэтил-акролеина (а-этилкротоновый альдегид) [c.286]

Рис. 52. Кривая титрования метаноло-метилэтил-кетонового раствора уксусной и хлорной кислот бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология