Ацетоксимеркур нитро нафтиламин

Получение 2,4-<Тис-ацетоксимеркур-3-иитро-1-нафтиламина [441]. Из 3,8 г 3-нитро-нафтиламина, 60 мл спирта, 13,2 г уксуснокислой ртути, 50 мл воды, 2 мл уксусной кислоты при кипячении в течение 3 час. получают 12,5 г 2,4-бис-ацетоксимеркур-З-нитро- [c.87]

Ацетоксимеркур-3-нитро-1-нафтиламин М1, 87. [c.215]

Ацетоксимеркур-6-нитро-1-нафтиламин М1, 87. Ди(ж-оксифенил) ртуть М1, 253. [c.215]

Получение 2-ацетоксимеркур-3-нитро-1-нафтиламина [441]. 7,6 г З-нитро-1-нафтилами-на в 100 мл спирта обрабатывают раствором 12,8 г уксуснокислой ртути в 50 мл воды, подкисленным 2 мл уксусной кислоты. Смесь кипятят 1 час. После охлаждения и разбавления водой получают 14 г 2-ацетоксимеркур-3-нитро-1-нафтиламина в виде коричневых микроскопических игл. Т. пл. около 200°С. [c.87]

Получение 4-ацетоксимеркур-6-нитро-1-нафтиламина [444]. Кипящий раствор 5 г 6-нитро-1-нафтиламина в 30 мл уксусной кислоты прибавляют к раствору 8,6 г уксуснокислой ртути в 15 мл уксусной кислоты и смесь кипятят 5 мин. Полученный осадок 4-ацетокси-меркур-6-нитро-1-нафтиламина плавится при температуре выше 400 С. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология