Диизопропилртуть

Диизопропилртуть можно перегнать без разложения даже при атмосферном давлении (при 189° С) высшие гомологи перегоняются без разложения в вакууме. [c.1346]

Набор ртутноорганических соединений, применяемых в каталитической полимеризации и сополимеризации (главным образом, по сопряженной иЛи поляризованной С=С-связи), намного шире, чем цинк- и кадмийорганических соединений это диэтилртуть, диизопропилртуть, дициклогексилртуть, дифенилртуть и другие системы [747]. [c.1349]

При электролитическом восстановлении кетонов и некоторых альдегидов на ртутном или свинцовом катоде образуются с хорошими выходами металлоорганические соединения. Так, например, при восстановлении ацетона образуются диизопропилртуть и тетраизопропилсвинец, вероятно, по следующей схеме [c.264]

Наиболее легко решается вопрос непрерывного приготовления металлоорганических соединений, если применять жидкие электроды. На рис. 3 представлен электролизер для непрерывного получения диизопропилртути. Электролизер снабжен ртутным катодом. Образующаяся диизопропилртуть собирается на дне электролизера и удаляется через сливной штуцер. Уровень ртути поддерживают постоянным, перемещая сосуд 2 (см. рис. 3). [c.242]

Синтез диизопропилртути [(СНз)2СН]2Нд. 2 кг 7% амальгамы натрия перемешивают в течение 5—б час. с 120 г изопропилбромида и 12 г этилацетата и образовавшуюся диизопропилртуть отгоняют с паром, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Т. кип. при 25 мм 75—77 . Выход 8—10% теории. [c.22]

Так, при электролизе ацетона получен изопропиловый алкоголь и диизопропилртуть, при электролизе метилэтилкетона в нижеприведенных условиях с выходом до 30% получена ди-вторично-бутилртуть. В последнем случае образуется также какое-то другое содержащее ртуть органическое соединение, разлагающееся при нагревании с выделением металлической ртути (вероятно, >а счет примеси соединения одновалентной ртути). [c.91]

Из хлористого изопропилмагния и сулемы в смеси эфира и тетрагидрофурана диизопропилртуть получена [67а] с выходом 87%. [c.26]

Из бромистого изопропила и 7%-ной амальгамы натрия (в присутствии этилацетата, 5—6-часовое взаимодействие) получена диизопропилртуть с выходом 8—10% [2]. Из иодистого н-бутила и амальгамы натрия (процентное содержание амальгамы и условия реакции не указаны) полу чена ди-н-бутилртуть наряду с иодистой ди-н-бутилртутью [27]. [c.43]

Получение диизопропилртути [2]. При электролизе на ртутном катоде 40%-ного раствора серной кислоты, содержащего моля ацетона в течение 30 а-час при плотности тока 2,8—5,5 а/см получены диизопропилртуть и изопропиловый спирт. [c.225]

Ртутноорганические соединения устойчивы к действию кислорода воздуха с ними работают без применения мер предосторожности в этом отношении. Некоторые ртутноорганические соединения (в частности с ртутью, соединенной с вторичными и третичными атомами углерода алифатических соединений) при длительном хранении выделяют металлическую ртуть, по-видимому, в результате окислительного действия кислорода воздуха. Так ведет себя диизопропилртуть [1], дициклогексилртуть [2]. Одновременно образуются продукты окисления органической части молекулы — кетон и спирт. [c.264]

Длительное вoздeй tвиe кислорода на диизопропил- и дициклогек-сил- [2а], дитретичноамил-[26], дибензилртуть[26] изучено в некоторых растворителях. Диизопропилртуть (в запаянной трубке, в изопропиловом спирте при встряхивании)с кислородом реагирует по уравнению [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология