нитрофенил ртуть

При действии арилгидразинов на уксуснокислую ртуть в присутствии уксуснокислой меди (очевидно, через промежуточное образование диазосоединения [82]) с хорошим выходом получается уксуснокислая арилртуть [83]. Так получена уксуснокислая фенил-, п-нитрофенил- и л-бромфенил-ртуть. Уксуснокислая фенилртуть действием фенилгидразина переводится в дифенилртуть. [c.191]

Hg I.2, ацетон, комн. темп. Хлористая п-нитрофенил-ртуть 42 26 [c.111]

Подобным же образом получены гидроокиси толил-, мезитил- и нитрофенил ртути. [c.332]

Исследована фотореакция гидроокиси га-нитрофенилртути в этилцеллозольве. Показано, что наличие NOj группы в ядре препятствует гемолитическому разрыву связи Hg—С в гидроокиси -нитрофенил-ртути. [c.991]

Сульфирование нитробензола олеумом [202] проводилось при разных температурах вплоть до 150—160°. При 60—90° получается не более 2—3% л-нитробен-золсульфокислоты [34, 203], а остальная масса продукта составляет / ета-изомер. Хотя в некоторых старых работах [204] выражалось предположение о наличии в реакционной массе также орто-изомера, фактически не было обнаружено даже и следов последнего. Иная картина наблюдается при нитровании бензолсульфокислоты [203, 205]. В этом случае образуются все 3 изомера, причем их относительные количества зависят от условий реакции. Добавление 5% ртути при сульфировании нитробензола при 90° ведет к образованию 75% м- и 25% л-сульфокислоты [34]. Если вместо нитробензола взять о-нитрофенил-мер-курхлорид, продукт реакции зависит от типа сульфирующего агента с 92%-ной серной кислотой получается 95% мета- и 5% иара-изомеров, с 20%-ным олеумом — 94% ортю- и 6% мета-изомеров, что можно объяснить, исходя из двух типов реакций, в которые могут вступать ароматические соединения ртути [c.35]

Скотт и Сиелл [46 ] изучали чувствительность реакций ди-( -нитрофенил)-тиокарбазона к солям ртути, меди и свинца. [c.430]

Для амперометрического титрования иО " , ТЬ, Т1 и 2г Кольтгофом и Джонсоном [6] была предложена л -нитрофенил-арсоповая кислота. При титровании измеряли диффузионный ток восстановления органического реагента. По данным авторов, для получения хороших результатов необходим чрезвычайно строгий контроль pH среды. Этими же авторами опубликован метод титрования ртути при помощи хлорида тетрафенил-арсония [7]. В этом случае для определения конечной точки титрования используется диффузионный ток определяемого элемента. На этом же принципе основан метод титрования висмута хлоридом трифенилселенония [В], а также германия тан-нином [9]. [c.353]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Связь бора с углеродом в различных типах борорганических соединений имеет довольно широкий диапазон прочности. Как обычно, отрыв первого радикала происходит легче, чем последующих, и поэтому в соединениях типа НВХа связь В—С прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала К без его отрыва от атома бора известны именно на примере борорганических кислот типа КВ(0Н)2. В жирном ряду эти реакции совершенно не изучены. Обычная способность к реакциям замещения в ароматическом ряду сохраняется и у арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического с точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С—В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований нитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты, а также нитро-, амино-, бром-, карбоксипроизводные толилборных кислот представляют собой интересные соединения, могущие быть использованными для синтеза других металлоорганических соединений (ртути, таллия и, возможно, ряда других металлов), содержащих перечисленные ароматические радикалы. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология