фенилацетиленид ртути

Синтез2-о-(отрояс-2 -бромвинил)фенилацетиленида ртути[56]1 Раствор 1-пгра с-2-бром-винил-2-этинилбензола (3,96 г) в н-бутиламине (10 мл) прибавляют к раствору уксуснокислой ртути (3,8 г) в этом же растворителе (15 мл). Через 2 мин. после прекращения выделения тепла смесь выливают в охлажденную льдом 0,5 N серную кислоту (50 мл) и нейтральную часть извлекают этилацетатом. Ацетиленид (4,5 г, 78%) кристаллизуется из бензола в бесцветные пластинки, т. пл. 187—188° С. [c.59]

Реакции табл. 4 и аналогичные им требуют разрыва обычно весьма инертной хлорвинильной связи, — разрыва, протекающего на холоду в весьма мягких условиях. Необычная легкость наступления этого процесса иллюстрируется и тем фактом, что ряд нуклеофильных реагентов — уксуснокислый натрий, фенилацетиленид натрия, фталимид калия, алкоголят натрия, этилендиамин, пиперидин — отщепляет от ди-тринс-З-хлорвинилртути хлористый водород с образованием галогенидов металлов или хлоргидрата соответствующих аминов и ацетиленида ртутн, с почти ко шчественныл выходом. Особенно показательно в этом смысле то, что раствор ли-транс-,3-хлорвинилртути медленно титруется 5%-ным растворо.м щелочи, при это.м постепенно выпадает ацетиленид ртути [30]. [c.521]

Тетра(фенилацетиленил)бораммоний почти количественно разлагается в спиртовом растворе аммиачным раствором полухлористой меди с образованием фенилацетиленида меди. Щелочной раствор йодной ртути разлагает его до дифенилацетиленилртути. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология