Дифенилсурьма хлористая

Хлористая дифенилсурьма Трифенилстибин [c.121]

Действием раствора хлористого аммония в жидком аммиаке на треххлористую дифенилсурьму при —35° С синтезирован нитрид дифенилсурьмы. Это вещество имеет ковалентный характер в противоположность аналогичным производным фосфора или мышьяка нитрид дифенилсурьмы не проявляет тенденции к полимеризации. [c.328]

Нами получен не описанный ранее дифенилстибин реакцией взаимодействия хлористой дифенилсурьмы с литийалюминийгидридом в сухом эфире [c.781]

В одном из наших последних сообщений приведены данные о синтезе дифенилстибина из хлористой дифенилсурьмы и литийалюминийгидрида [c.815]

Мы склонны считать, что реакция течет по гетеролитическому механизму, а не по радикальному в продуктах реакции мы не нашли гексахлорэтана. Реакция дифенилстибина с бензотрихлоридом при 35 G протекает с замещением одного атома галогена в бензотрихлориде на водород с образованием хлористого бензилидена и хлористой дифенилсурьмы [c.816]

В отличие от оловоорганических гидридов [7], дифенилстибин не реагирует с хлороформом и хлористым бензоилом при нагревании до 60—65° G Б течение 6—7 час. из продуктов реакции выделены исходные вещества. Дифенилстибин легко реагирует с соляной кислотой в ацетоновом растворе с образованием хлористой дифенилсурьмы и водорода, а с уксусной кислотой образуется ацетат дифенилсурьмы и водород. Аналогично течет и реакция его с бензойной кислотой [c.816]

Галогенид и ацетат дифенилсурьмы реагируют по схеме, аналогичной (13.23), и дают тетрафенилдистибин, который восстанавливается дальше до аниона дифенилсурьмы. Хлористый дифенилвис-мут восстанавливается в такой же последовательности, однако ди-фенилвисмут-анион неустойчив и разлагается с выделением металлического висмута. [c.380]

Хлористая дифенилсурьма(П1) реагирует с LIBH4 в эфирном растворе при —60° С согласно уравнению [3001] [c.434]

При взаимодействии дифенилртути с трехх. юристой сурьмой (в ксилоле, запаянная трубка, 130 С) получается хлористая трифенилсурьма и треххлористая дифенилсурьма [218]. [c.292]

В более мягких условиях (при кипячении в бензоле) единственным сурьмяноорганическим продуктом реакции является хлористая дифенилсурьма [219]. Последняя не образуется при реакции с треххлористой сурьмой бромистой фенилртути (условия не указаны) [220]. [c.292]

Тем же путем, реакцией между ди-(пгракс-р-хлорвинил)ртутью и треххлористой дифенилсурьмой получена двухлористая wipaK - -хлорвинил-дифенилсурьма (69%) с т. пл. 92° С (из маточного раствора с выходом 65% выделена хлористая /п/)акс-р-хлорвинилртуть с т. пл. 126° С). [c.69]

Реутов с сотр. [116] показал, что дифенилхлорстибин легко превращается в треххлористую дифенилсурьму действием хлористого фенилдиазония, с избытком которого образуется двойная соль вH5Na l ( вH5)2Sb lз. [c.238]

Реакция между треххлористой дифенилсурьмой и боргидридом лития (молярные отношения 1 5) в смеси равных объемов хлороформа, хлористого метилена и эфира при —60° С протекала по уравнению [c.273]

Получение нитрида дифенилсурьмы [93], В колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и холодильником, отводная трубка от которого соединяется с ловушкой с разбавленным раствором серной кислоты, помещают 19,1 г треххлористой дифенилсурьмы и 2,65 г хлористого аммония. Колбу охлаждают до —35° С в бане, содержащей смесь льда и хлористого кальция, затем прибавляют 50 мл жидкого аммиака, перемешивают реакционную смесь в течение 3 час. Выделяющийся при этом аммиак поглощают разбавленным раствором серной кислоты. Затем дают температуре постепенно повышаться после испарения всего аммиака содержимое колбы хорошо перемешивают с водой, осадок отфиль- [c.328]

Дифенил-р-стирилсурьма. К -стирилмагнийбромиду, приготовленному из 0,6 г магния в 30 лм абсолютного эфира и 5,0 з -бромстирола в 10 лг. эфира, прибавлен раствор 5,0 з хлористой дифенилсурьмы в 10 мл тетрагидрофурана в течение 25 мин. при 35° С. После 1,5-часового перемешивания реакционная масса разложена 50 мл раствора NH4GI при 20° С. Эфирный слой отделен и высушен. После испарения растворителя остаток (5, 4 з) подвергнут перегонке в вакууме 1 мм рт. ст. Получены фракции 1-т. кип. 56-187° С, 0,42 з, 1,6225 II - т. кип. 187-195° С, 2,99 3, 1,6885 III - т. кип. 195-208° С 1,35 з, 1,6905. Повторной перегонкой фракций II и III от двух опытов получена фракция с т. кип. 198—199° С (1 лш рт. ст.) Пд 1,6890, в количестве 2,94 з (24% от теорет.). [c.817]

Дифенил- -стирилсурьма. В условиях, аналогичных условиям синтеза дифенил-р-стирилсурьмы, из 5,0 з хлористой дифенилсурьмы и а-стирилмаг-нийбромида, получено 5,1 з густой жидкости. Перегонкой ее в вакууме [c.817]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология