Дифенилталлий хлористый

Получение хлористого дифенилталлия...............109 [c.74]

ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ДИФЕНИЛТАЛЛИЯ [c.109]

Хлористый дифенилталлий несколько растворим в кипящей ледяной уксусной кислоте, спирте, этилацетате или хлороформе, не растворим в эфире, ацетоне и петролейном эфире. [c.104]

Получение иодистого дифенилталлия [23]. Фениллитий (0,125 моля в 105 мл эфира) добавлялся в течение 45 мин. к 13,5 г (0,057 моля) хлористого таллия в 25 мл эфира, содержащего 12,8 г (0,063 моля) йодбензола. Реакционная смесь вначале потемнела, а затем, по мере того как добавлялся фениллитий, становилась светлее. Часть эфира удалялась при перегонке, остаток нагревался при 55° С в течение 6 час. К реакционной смеси была добавлена вода, нерастворимый продукт экстрагировали горячим пиридином. Пиридиновый экстракт разбавлен большим объемом воды. Получено 22 г (79%) иодистого дифенилталлия. [c.423]

Получение хлористого дифенилталлия [37]. 1,5 г (1 моль) треххлористого таллия в 6 мл воды кипятят с 1,2 г (2 моля) фенилборной кислоты в течение 1 мин. При этом выпадает в осадок 14 г хлористого дифенилталлия. Продукт не плавится до 310° С после очистки кристаллизацией из пиридина с последующей промывкой спиртом и эфиром. [c.432]

Синтез таллийорганических соединений этими двумя путями пока не имеет практического значения. Известна реакция тетрафенилсвинца с треххлористым таллием с образованием хлористого дифенилталлия [28] [c.442]

Взаимодействие трифенилвисмута с треххлористым таллием также приводит к образованию хлористого дифенилталлия [28]. Реакцию проводят в растворе сухого эфира побочный продукт реакции — хлористый дифенилвисмут. [c.442]

Хлористый дифенилталлий с незначительным выходом получен также разложением в ацетоне двойной соли хлористого фенилдиазония и треххлористого таллия порошком металлического железа или таллия [c.448]

Реакция между изобутиратом дифенилталлия и сулемой привела к образованию хлористой фенилртути [6] [c.456]

Получение хлористого дифенилталлия [161]. К раствору 2,8 г дифенилртути в 50 г сухого эфира добавляют 2,5 г треххлористого таллия в том же растворителе, причем сразу же выпадает белый осадок. Через несколько часов последний отсасывают и извлекают для удаления хлористой фенилртути бензолом. Остаток — хлористый дифенилталлий. Т. пл. 250° С. [c.286]

Прибавление треххлористого таллия в эфире к раствору трифенилвисмута в том же растворителе приводит к смеси хлористого дифенилвисмута и хлористого дифенилталлия [43, 44] [c.447]

Несколько лучшие результаты и в этом случае дает разложение борофторида арилдиазония в ацетоне порошком таллия или сплавом таллия с натрием, приводящее к диарильному производному, выделяемому в виде хлорида. Таким путем А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой получены хлориды диарилталлия— производные бензола и замещенного бензола, содержащего в ядре метил, галоид, алкокси- и карбалкоксигруппу. Выход для хлористого дифенилталлия 20% (как при разложении сплавом, так и при разложении металлическим таллием) для остальных таллийорганических соединений выходы не превышают 10%. [c.94]

В охлажденную до —14° взвесь 5 г борофторида фенилдиазо-ния в 50 мл ацетона, помещенную в высокий и узкий стакан, находящийся в бане из смеси льда с солью, при перемешивании турбомешалкой (3000 об/мин.), небольшими порциями в течение 15—20 мин. вносят 8 г порошка таллия, полученного действием цинковой пыли на водный раствор сернокислой закиси таллия и отмытого водой. Температура поднимается до —3°. По окончании внесения таллия перемешивают, при продолжающемся охлаждении льдом с солью, в течение 2 час. На следующий день ацетон отгоняют в вакууме, и обрабатывают остаток 40 мл соляной кислоты (1 1) при слабом нагревании осадок отсасывают, промывают водой, ацетоном и извлекают из него хлористый дифенил-таллий пиридином при кипячении. Из упаренных пиридиновых экстрактов получено 1,04 г (20% от теорет. колич.) хлористого дифенилталлия. [c.109]

Взаимодействие дифенилртути (1 моль) и треххлористого таллия (1 моль> в среде сухого эфира приводит к образованию хлористого дифенилталлия. Он очищался от примеси одновременно образующейся хлористой фенилртути экстракщаей последней бензолом. Дальнейшая очистка (С gH 5) 2TI I велась, как при следующем примере. [c.104]

Получение хлористого д и ф е я и л т а л л и я (С еП 5)2ТЮ1. 1.0 г (1 моля) треххлористого таллия в 6 см з воды кипятятся с 1.2 г (2 моля) фенилборной кислоты в течение 1 мин. При этом выпадает в осадок 1.4 г хлористого дифенилталлия. Последний, очишенный кристаллизацией из пиридина и промыванием спиртом и эфиром, ие плавится до 310 °. [c.109]

Вероятно, при получении соединений этого типа в качестве промежуточного продукта ио.пучается ArTlX 2, который с избытком арилборной кислоты реагирует далее. Так, при действии на фенилборную кислоту двуххлористого фенил-таллия получен хлористый дифенилталлий (выход 85%). Однако попытки получения смешанных таллийорганических соединений таким путем пока оказались безуспешными. [c.109]

Получение двухлористого ф ей п л таллия С eHgTl lj. Из 4 г треххлористого таллия и 1.2 г хлористого дифенилталлия в условиях предыдущих опытов получено 0.8 г двухлористого фенилтал.иия. Темнобурые кристаллы, разлагающиеся около 240°. [c.113]

Взаимодействие трифенилталлия с хлористымбен-л о я л о м. 1 Прибавление 0.006 моля хлористого бензоила к бензольному рас-тиору О.ООбО моля трифенилталлия дает немедленно осадок. После кипячения в течение 2 час. осадок был отфильтрован. Он оказался хлористым дифенилталлием (выход 97%). Фильтрат после встряхивания с 10% едким натром (для удаления не вошедшего в реакцию хлористого бензоила) содержал 89% чистого бензофенона. [c.117]

Авторы расценивают фенилталлий по реакционноспособности ниже RMgX. В отличие от трифенилталлия бромистый дифенилталлий с хлористым бензоилом с образованием бензофенона не реагирует. [c.118]

При действии трехокиси азота на хлористый дифенилталлий в среде хлороформа при —15° получается фенилдиазоний (8%). [c.118]

Предположения о существовании нестойких таллиевых соединений типа RT1 были еще ранее высказаны Хэйном и Зегицом [21], Менцисом и Копом [22]. Этим вопросом занимались также Гилман и Джонс [19, 23]. Они констатировали образование 17% хлористого дифенилталлия (наряду с дифенилом и металлическим таллием) при взаимодействии 0,063 моля Т1С1 в [c.421]

Исходные вещества смешивают при охлаждении или при комнатной температуре по истечении — 30 мин, выпадает в осадок соответствующий ArjTlX. им способом получены, например, хлористый дифенилталлий (не плавится до 310° С), хлористый ди-а-нафтилталлий (не плавится до ЗЮ°С), хлористый ди-о-анизилталлий (т. разл. 269° С). [c.437]

Получение хлористого дифенилталлия взаимодействием треххлористого таллия с двухлористым дифенилоловом в щелочной среде [48, 52, 53]. В кипящий раствор 2,5 г двухлористого дифенилолова и 3,5 г тетрагидрата треххлористого таллия в 20 мл спирта прибавлено 15 мл 20%-ного едкого натра, смесь кипятилась еш,е 5 мин. После охлаждения добавлено 30 мл 15%-ной соляной кислоты. Осадок отфильтрован, промыт водой, высушен, затем извлечен кипящим пиридином (20 мл). После охлаждения выпали бесцветные иглы, не плавящиеся до 310°С (из пиридина). Выход очищенного продукта 1,8 е (63,2%). [c.441]

Из треххлористого фенилолова и треххлористого таллия в нейтральной среде хлористый дифенилталлий получен с выходом 59%. [c.441]

Получение хлористого дифенилталлия [65]. а. Реакция фенилдиазонийборофторида со сплавом т а л л и й — и а тр и й. В охлажденную до—15°С взвесь 6 г борофтористого фенилдиазония в 50 мл сухого ацетона внесен в течение [c.448]

Получение борофторида дифенилталлия [67]. 2,2 г борофторида дифенилхлорония, [(СвН5)гС1]Вр4, в 15 мл сухого ацетона встряхивались с 2,4 г металлического таллия при 20°С в течение 38 час.После обычной обработки получен борофторид дифенилталлия, (СвНб)2 Т1ВР4, с выходом 19%, который был идентифицирован в виде хлористого дифенилталлия. [c.450]

Двухлористый фенилталлий значительно более растворим в воде и в органических растворителях, чем хлористый дифенилталлий он медленно диспропорционируется в кипящем водном растворе [c.452]

Взаимодействие трифенилталлия с бензальдегидом [27]. Отрицательная цветная реакция Гилмана [71] была получена после того, как раствор 1,05 г (0,01 моля) бензальдегида и 2,0 г (0,004 моля) трифенилталлия в 25 мл бензола был нагрет До кипения растворителя в течение 2 час. Выход бензгидрола составил 76%. Кроме того, в качестве второго продукта был выделен после обработки соляной кислотой хлористый дифенилталлий. [c.455]

Хлористый бензоил реагирует с трифенилталлием с образованием хлористого дифенилталлия и бензофенона [27]. [c.455]

Взаимодействие хлористого дифенилталлия с хлористым оловом с образованием двухлористого дифенилолова [75]. 1 г (0,002 моля) хлористого дифенилталлия и 1 г (0,005 моля) хлористого олова тщательно измельчены и нагреты в пробирке при 200°С в течение [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология