оксифенил циклогексана

Нами предложена методика получения 1,1-бис-(З -хлор-4 -оксифенил)циклогексана посредством хлорирования 1,1 -бис-(4 -оксифенил) циклогексана хлористым сульфурилом в присутствии сернистого натрия [3], что позволяет быстро получать продукт хорошего качества с высоким выходом. [c.35]

Этиловый эфир [1-окси-2-(л-мет-оксифенил) -циклогексил- 1]-уксус-ной кислоты [c.351]

Этиловый эфир а-[1-окси-2-(ж-мет-оксифенил) -циклогексил- 1]-пропи-оновой кислоты [c.352]

ПК-1 на основе ди-ана и ПК-2 на основе 1,1-ди(4-оксифенил) циклогексана ПК-3 на основе ди- [c.256]

Диглицидиловый эфир 1,1 -ди-(4-оксифенил)-циклогексана СН2-СН2 СвН -О-СНа-СН—СНг СН С / СНг—СНг С,Н4-0-СН,—СН СНг [c.259]

Большое число ароматических и смешанных поликарбонатов, например на основе 1,1 Ди-(4-оксифенил)-цикло-гексапа, а также смешанные поликарбонаты на основе 1,1-бис-(4-оксифенил)-циклогексана и бисфенола А, растворимы в сложных эфирах, кетонах, циклических простых эфирах и ароматических углеводородах, применяемых в качестве растворителей при получении покрытий. Концентрированные растворы кристаллизующихся поликарбонатов в процессе кристаллизации образуют гели. [c.113]

II. 1) 4.4 -тиобисфенол, представленный формулой б, смесь I 2) 1,1-бис-(3-алкил-4-оксифенил)циклогексаны формулы [c.232]

Как отмечалось выше, Браун , исследовавший расщепление (термическое и в присутствии водорода) различных диоксидифенил-метанов, установил, что оно происходит с образованием ароматических и алкенилароматических оксисоединений. При расщеплении дифенилолпропана выделить алкенилароматическое оксисоединение (п-изопропенилфенол) не удается, так как оно вследствие диспро-порционирования превращается в п-изопропилфенол и смолообразные продукты. Однако при расщеплении других диоксидифенилме-танов алкенилароматические оксисоединения выделить можно. Так, например, Брауном был выделен п-изобутенилфенол при расщеплении метилэтил-бис-(оксифенил)-метана и 1-(п-оксифенил)-цикло-гексен-1 при расщеплении 1,1-бис-(п-оксифенил)-циклогексана. [c.80]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаидей раствор едкого натра для погло-идения выделяюидихся газов), вносят 15,1 з (0,056 М) 1,1-бис-(4 -оксифенил) циклогексана. Добавляют 0,6 г (0,005 М) растертого в порошок плавленого сернистого натрия, 90 мл четыреххлористого углерода <я 10,1 мл (0,13 М) хлористого сульфурила. Колбу помещают в водяную баню и смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70 . После этого горячую массу фильтруют через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой от кислоты, ионов хлора и сушат при 50—60°. [c.36]

ДИ (4-оксифенил) циклогексана (ПК-2) и ди(4-оксифе-нил)фенилметана (ПК-3). [c.169]

При окислении поликарбоната на основе 1,1-ди (4-оксифенил) циклогексана [илона] (рис. 49,6) соединения с сопряженными двойными связями, а также полигард, являются достаточно эффективными стабилизаторами. Наиболее сильно тормозит окисление илона АЗ. [c.200]

Заметное выделение летучих начинается у поликарбоната на основе ди(4-оксифенил)фенилметана (ПК-3) около 200 °С, у поликарбоната на основе 1,1-ди(4-оксифенил) циклогексана (ПК-2) — около 300 °С, у ПК-1—около 400 °С. Среди летучих продуктов ПК-1 и ПК-2 были обнаружены окись и двуокись углерода, ацетальдегид, формальдегид, метиловый спирт ПК-3 —окись и двуокись углерода и бензальдегид [137, с. 170]. Хлорированные поликарбонаты марок С-1, С-2, С-3 и С-4 могут, кроме того, выделять при нагревании хлористый водород. [c.229]

При хранении на холоду водно-спиртовых растворов ацетата ртути (0,5 моля) и следующих алкилфенолов (1 моль) 1,1-б с-(4 -окси-6-метилфе-нил)циклогексана, 1,1-б с-(4 -оксифенил)циклогексана, 4-тетраметилбу-тилфенола получены их мономеркурированные производные [232]. Димеркурированные в каждом фенольном кольце производные последних трех алкилфенолов [232], а также 2,2,5,5-тетра-(4 -оксифенил)гексана [232, 233] получены при кипячении спиртово-уксуснокислых растворов этих фенолов и уксуснокислой ртути (берут 1 моль ацетата ртути на каждое свободное орто-положение фенола). [c.72]

Испытания эпоксисоединений типа смол (Э-40, ЭД-6), а также диглицидиловых эфиров 2,2-бис-(4-окси-З-метилфенил) пропана, 1, 1-бис-(4-окси-З-метилфенил) циклогексана, 1,1-бис-(4-оксифенил) циклогексана в качестве стабилизаторов поливинилхлорида показали, что при введении их значительно повышается температура начала дегидрохлорирования, увеличивается время, предшествующее началу выделения хлористого водорода, и уменьшается скорость его выделения. Если все названные соединения обладают приблизительно одинаковым стабилизирующим действием, то более значительный эффект наблюдается при применении 9,10-эпоксистеарата свинца. Этот продукт совмещает положительные свойства эпоксисоединений и свинцовых солей [80]. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология