Метил ртуть ацетат

Так, электролизом 25%-ного водного раствора ацетата метил-ртути с небольшой добавкой пиридина для улучшения электропроводности на платиновом катоде при плотности тока 0,018 [c.502]

Последнее может разлагаться на ртуть и метилртуть, а метил-ртуть с ацетатом дает соответствующую соль [c.473]

Так, лега-замещение ароматического соединения, содержащего орго-пара- ориентирующий заместитель, требует более высокой энергии активации, чем орто- и пара-замещение, в то время как энтропия активации, по крайней мере для пара- и жега-положений, по-видимому, отличается мало. В этом случае, согласно уравнению Аррениуса, следует ожидать для мета-за-мещения более высокий температурный коэффициент, т. е. при повышении температуры жета-замещение должно проявляться сильнее. В табл. 79 приведены соответствующие значения для взаимодействия толуола с ацетатом ртути в уксусной кислоте в сравнительно узких температурных пределах. [c.475]

Узкие фракции сульфидов и концентратов охарактеризованы их реакционной способностью относительно ацетата уксуснокислой ртути, солей тяжелых металлов, а также иодистого метила (табл. 33) [80, 205]. [c.74]

Вератрол, метил-циклогексен, ацетат ртути 1-Метил-6-вера-тр илциклогексен HBF4 в нитробензоле или дихлорэтане, при нагревании. Выход 60% [550] [c.145]

Распад перэфиров 1116 и 1Уб ранее не изучался. Приведенные данные позволяют заключить, что распад этих соединений в бензоле и уксусной кислоте приводит к образованию бензоплокси- и ([)епилрадпкалов, к.оторые были идентифицированы по продуктам их взаимодействия с солью ртути (ацетат фенилртути) и со средой (бензойная кислота и дифенил). Выделяющийся газ во всех опытах содержит СО2, а в опытах с перекисью бензоила — также небольшие количества метана. [c.256]

Гидратация олефинов происходит быстро в мягких условиях с высокими выходами без перегруппировки при использовании оксимеркурирования [128] (присоединения кислорода и ртути) с последующей обработкой и situ боргидридом натрия [129] (т. 2, реакция 12-22). Например, при обработке 2-метил-1-бу-тена ацетатом ртути [130] с последующим действием боргидрида натрия 2-метил-2-бутанол получается с выходом 90% [c.163]

Упоминавшуюся ири рассмотрении реакции 15-2 методику оксимеркурирования—демеркурирования можно приспособить для ириготовления простых эфиров (ориентация по Марков-никову), если оксимеркурирование проводить с использованием в качестве растворителя ROH, например 2-метил-1-бутен в этаноле дает EtMe2 OEi [151]. Первичные и вторичные сппрты дают хорошие выходы при использовании ацетата ртути (II), но для третичных спиртов необходимо использовать трифтороацетат ртути(II). Однако и с этим реагентом дитретичный простой эфир получить не удается. Если оксимеркурирование проводят в присутствии гидропероксида, а не спирта, продукт (после демеркурирования иод действием боргидрида натрия) представляет собой алкилпероксид (нероксимеркурированпе) [152]. [c.168]

Этот синтез применим для получения альдегидов или кетонов (гл. И Кетоны , разд. В.8). Енолацетаты легко превращаются ир.Г Взанмодействии с ацетатом ртути(П) и хлористым калием в хлор-мер кур альдегиды или хлормеркуркетоны, которые образуют е по-лизамещенными производными хлористого метила р-замещепные альдегиды или кетоны [371. Выходы умеренные применение этой реакции ограничено, поскольку в ней используются замещенные метилгалогениды, которые легко образуют карбониевые ионы. [c.56]

Однако реакция обратима, и ноэтому состав продуктов определяется термодинамическим контролем. Так, продолжительное нагревание толуола с ацетатом ртути в жестких условиях ведет к почти статистическому распределению продуктов ("40% орто-, --40% мета- и -20% иа/ а-нзомеров). На ориентацию могут [c.1524]

Хлорная ртуть восстана1вл]ивается до мета.чла в присутствии едкого натра, но ке в присутствии одного лишь ацетата натрия [c.330]

Один из методов определения ненасыщенных мономерных соединений основан на реакции оксимеркурирования (555—558] эту реакцию применили для определения степени чистоты винильных замещенных пиридинового ряда, таких, как 2-метил-5-винилпири-дин, стирол, метилстирол и 2,4-диметилстирол. Выделившуюся в результате реакции уксусную кислоту в количестве, эквивалентном содержанию определяемого мономера, титруют метаноловым раствором КОН. Показана возможность дифференцированного определения цис- и транс-изомерных кислот—фумаровой и малеиновой, мезаконовой и цитраконовой, олеиновой и элаидиновой (559]. Определение цис- и транс-изомерных форм кислот сводится к нахождению общей кислотности и определению содержания цис-изо-мера по указанной выше реакции оксимеркурирования с последующим потенциометрическим титрованием непрореагировавшего ацетата ртути в неводной среде. [c.169]

Изучение условий хроматографирования продуктов реакции ацетата ртути с искусственными смесями, содержащими ундецен-1, тридецен-6, гексадецен-1, 2-метилдецен-1, 2-метилдецен-2, 3-метил- [c.59]

Пиридин можно меркурировать, нагревая с ацетатом ртути при 170—180 °С. Меркурирование дает главным образом пиридил-меркурацетат-3 (38), который превращают в меркурхлорид и далее в 3-бромпиридин схема (40) [122]. Меркурирование метил-пиридинов [123] и гидроксипиридиноБ [124] следует ожидаемой [c.34]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и мети-лату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы I группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы II группы (магний и кальций), алюминий из III группы, олово и свинец из IV группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.372]

После растворения в петролейном эфире другой сульфидной фракции, выделенной из того же гудрона, удаления из полученного раствора сульфидов (ацетатом ртути) и испарения растворителя был получен метил-н-амилкетон СНзСО(СН2)4СНз- Берч указывает, что кетоны в нефтяных маслах, возможно, могли образоваться из тиокетонов R2 = S. [c.99]

Вместе с тем известно, что при меркурировании солями ртути, например ацетатом ртути, толуола, бензойной кислоты, хлорбензола, образуются почти исключительно орто- и пара-ртутьзаме-щенные при практически полном отсутствии мета-изомеров . Следовательно, считая первой фазой нитрования в присутствии солей ртути образование арилмеркурнитратов, невозможно объяс- [c.233]

Выполнение анализа. Около 1 г измельченного образца помещают в пробирку, закрывают резиновой пробкой, через которую проходит изогнутая трубка, доходящая почти до дна пробирки. Эта пробирка имеет боковой отвод, который через изогнутую трубку соединен с пробиркой, содержащей 0,5 г ацетата ртути, растворенной в 10—15 мл метанола. Пробирку с образцом осторожно нагревают до полного разложения полимера жидкость, сконденсировавшуюся в пробирке, отбрасывают. Метанол в пробирке осторожно выпаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают 25 мл петролейного эфира с температурой кипения 40—60 °С, кипятят на водяной бане и фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема, охлаждают льдом и для ускорения кристаллизации потирают стеклянной палочкой стенки пробирки. Полученное ртутное производное отфильтровывают, подсушивают и определяют его температуру плавления. Мет-оксиизобутилацетат ртути имеет температуру плавления 55 °С. [c.216]

Для стабилизации стирола применяют также акрилаты, ацетаты, салицилаты меди, хрона, цинка, железа, свинца и ртути. Были предложены также аммиак, диаминоазобензол и соединения типа 4,5,7, з гексаокси-3,3,з 3 - тетраметил-1,1 -спиробисиндана и 5,6,5 б" -тетраокси-3,3,з З -тетраметил-1, х -спиробисиндана [124]. Последние применяли в количестве 0,0001-0,001% вес. для стабилизации стирола и оС -метилстирола при длительном хранении их в атмосфере воздуха. При температуре хранения 25-30°С с 0,001% ингибитора изменений не наблюлалось для стирола в течение более 2 месяцев, для вС-метил-стирола - более 3 месяцев. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология