Метил ртуть бромистая

Бромистый метил Водяной пар. . . Двуокись серы. Нитрозные газы. Окись углерода (в %) Ртуть. ....... [c.764]

При фотолизе бромистого метила в присутствии ртути, возможно, образуется диметилртуть [26]. [c.15]

По-видимому, различные факторы по-разному влияют на характер восстановления одного и того же деполяризатора, находящегося в адсорбированном и квазинеадсорбированном состоянии. В первом случае приэлектродная концентрация, очевидно, зависит от потенциала электрода по уравнению Фрумкина (28), во втором — практически не зависит. Поэтому факторы, вызывающие сдвиг потенциала полуволны, например, изменение содержания органического растворителя в водно-органической смеси или изменение pH раствора, должны изменять наклон лишь волн, отвечающих процессам с адсорбцией деполяризатора ] наклон волн восстановления как бы неадсорбированного вещества при этом изменяться не должен, если, конечно, не происходит изменения механизма восстановления. В качестве примеров процессов, соответствующих этим случаям, можно указать на волны восстановления иодистого метила и бромистого бутила. Йодистый метил восстанавливается при сравнительно невысоких отрицательных потенциалах (около—1,6в относительно нас. к. э.), при которых еще заметно проявляется его адсорбция на поверхности электрода, поэтому увеличение доли органического растворителя в растворе вызывает, наряду со смещением Еч, волны, также изменение ее наклона [143]. Бро1иистыйбутил восстанавливается при значительно более отрицательных потенциалах —2,25 в), при которых он практически не адсорбируется на ртути, и хотя увеличение концентрации спирта в растворе смещает Е4, волны к более отрицательным потенциалам, тем не менее не влияет на наклон волны [143]. [c.50]

В колбе 1 нагревают до умеренной температуры смесь 720 г бромистого калия, 540 мл метанола, 790 мл концентрированной серной кислоты и 540 мл воды. Образующийся бромистый метил отводится через обратный холодильник 2, в котором конденсируются пары метилового спирта. Через трубку 3 бромистый метил поступает в предохранительную склянку с ртутью. Опущенная в эту склянку трубка 5 служит для выравнивания давления в приборе. Бромистый метил промывают водой в склянке 6 и сушат концентрированной серной кислотой в промывалках 7 и в. Чистый продукт конденсируют в колбе, погруженной в баию с сухим льдом, или используют непосредственно в виде газа. [c.627]

Маршалл [106] установил, что резонансный сигнал С1 м-меркурбензолсульфохлорид-группы, присоединенной через атом ртути к остатку Сер-195 активного центра а-химотрипсина, уширяется, если соседние остатки Мет-180 и Мет-192 алкилированы бромистым бензилом. Уширение пропадает, если обработать белок 8М раствором мочевины, что приводит к развертыванию глобулы. Можно полагать, что заторможенность движения хлорсодержащей группы определяется вторичной и третичной структурой интактного белка. [c.391]

В нашей стране во всех продуктах не допускаются остатки гепта-хлора, бромистого метила, 2,4-Д, мышьяксодержащих соединений, соединений ртути, октаметила, полихлорпинена, метафоса, тиофоса, ТМТД. [c.85]

Подобно р-хлорвинильным соединениям таллия, с металлической ртутью гладка реагируют в ацетоне хлористый и бромистый диизопропенилталлии, а также хлористый цис- и транс-ди(1-метил-2-ацетоксипропен-1-ил-1)тал-лий. [c.456]

Синтез бромистой метилртути [5]. Бромистый метилмагний получают из 12 г магния в 300 мл абсолютного эфира и 48 г бромистого метила. Раствор дополнительно нагревают в течение 0,5 часа на водяной бане и огфильтровывают через стеклянную вату. При легком потряхивании прибавляют 200 г мелкокристаллической бромной ртути и взвесь кипятят еще 1 час. По охлаждении смесь разлагают 20 мл воды, эфир отгоняют, разложение завершают действием избытка воды. Полненную кашу отсасывают и дважды кипятят с 1%-ной соляной кислотой. Выход 139 г (94%). Перекристаллизация из этанола. Потеря при этом, как и при перекристаллизации всех таких галогенидов, составляет 10%. Т. пл. 172° С (см. также 24]). [c.20]

Из бромистого 4-метилциклогексилмагния и сулемы или бромной ртути [48] получена с 65%-ным выходом смесь бромистой цис- и /пранс-4-метил-циклогексилртути, разделенная на основании разной их растворимости в бензоле. Менее растворимый транс-тоиер перекристаллизован из бензола. Цис-томер из маточника очищен хроматографированием на окиси алюминия. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология