Метил ртуть иодистая

Триметилгаллий, не содержащий нримеси иодистого метила, может быть получен также по обменной реакции хлорида галлия с метильными производными ртути, цинка, алюминия [25]. Целесообразность выбора того или иного метода синтеза определяется целевым назначением конечного продукта. Таким образом, на примере получения триметилгаллия высокой степени чистоты можно видеть, что сочетание синтетических возможностей химии МОС и методов очистки позволяет получать соединения высокой степени чистоты. В табл. 2 приведены некоторые примеры получения особо чистых МОС. [c.108]

И 13. Предостережение. Иодистый метил при соприкосновении со ртутью на солнечном свету очень легко образует иодистую метил-ртуть, которая чрезвычайно ядовита. [c.285]

Майнард [23] подробно изучал механизм взаимодействия иодистого метила со ртутью. Он установил, что при проведении реакции H3J+ [c.254]

Узкие фракции сульфидов и концентратов охарактеризованы их реакционной способностью относительно ацетата уксуснокислой ртути, солей тяжелых металлов, а также иодистого метила (табл. 33) [80, 205]. [c.74]

Свежеперегнанный иодистый метил бесцветен. Для предотвращения окрашивания продукта при хранении к нему добавляют маленькую каплю ртути, а во избежание улетучивания плотно закрытую склянку с иодистым метилом полностью погружают в воду. [c.83]

Получается из диметилртути и иода в спирте или из иодистого метила и металлической ртути на солнечном свету. [c.339]

Не умея определять молекулярные веса, химики считали, что газообразные простые неорганические вещества, например водород, кислород, хлор и т. д., имеют формулы Н, О, С1, а не Нг, О2, I2. По той же причине считали, что при нагревании цианистой ртути образуется свободный радикал N, а при реакциях иодистого метила и иодистого этила с натрием — свободные радикалы метил и этил. После того как было доказано, что указанные соединения не являются свободными радикалами, а имеют удвоенный молекулярный вес, отвечающий молекулам ( N)2, (СНз)2, 2Ho)2 и т. д., теория радикалов в значительной мере уже была поколеблена . [c.43]

Более активным, чем фтористая ртуть, является фторид-хлорид, или фторидиодид ртути, получающийся яз фтористой ртути действием эквивалентных количеств галогена 353, 732]. С помощью этого реагента был получен, например, фтористый метил из иодистого [732] [c.91]

Вангам и Мозалем[11] получили б -образные адсорбционные изотермы для бензола на листочках слюды, и поверхность, рассчитанная из изотерм, хорошо совпадала с геометрической поверхностью листочков. Армбрастер и Остин [12] измеряли адсорбцию иодистого этила на стальной проволоке холодной прокатки. Величины поверхности, полученные по значениям адсорбции в точке В, хорошо совпадали с геометрической поверхностью. Подобным же образом Иттербик и Ве-рейкен[1 ] нашли хорошее совпадение между геометрической поверхностью и величинами поверхности, рассчитанными по теории полимолекулярной адсорбции из изотерм метана, сероуглерода, ацетона, воды и окиси дейтерия на пластинках стекла. Во всех этих случаях адсорбция измерялась вплоть до давлений, при которых происходило образование нескольких адсорбированных слоев на гладких поверхностях ртути, слюды, стали и стекла. [c.435]

В 1850 г. Франкланд [20] заметил, что иодистый этил взаимодействует с металлической ртутью с выделением газообразных продуктов реакции. Два года спустя он обнаружил [21], что иодистый метил также реагирует с металлической ртутью, причем образуется метилмеркуриодид. Реакция эта идет быстрее на солнечном свету. Этилмеркуриодид таким путем получить не удалось вместо него при реакции иодистого этила с ртутью на солнечном свету образуются иодистая ртуть, этан и этилен. [c.251]

Этилтиобензоксазол получен при взаимодействии бензоксазолинтиона с диэтилхлорфосфатом [146]. При высоких температурах 2-алкилтио бензоксазолы перегруппировываются в соответствующие N-изомеры [88] аналогичная перегруппировка наблюдается При кипячении 2-метил- и 2-этилтиобензоксазолов соответственно с иодистыми метилом или этилом [146, 147], а также при нагревании 2-глюкозилтиоб0нзоксазолов с солями двухвалентной ртути [80, 88]. [c.497]

Получение фтористых соединений достигается обходным путем. В али )атическом ряду цель достигается по методу Суэрт-са, состоящему в действии на иодистые соединения фтористым серебром или фтористой ртутью (см. стр. 108). В ароматическом ряду Шиман разработал метод, идущий через комплексы диазо-ниевых солей с фтористым бором (см. стр. 130). Оба метода основаны на старых данных. Уже Дюма и Пелиго [251] получали, например, фтористый метил из диметилсульфата и фтористого калия. Гол-леман [252] получил фторбензол из раствора фтористого фенилдиазония в плавиковой кислоте при нагревании [см. примечание 11, стр. 606]. [c.106]

В литературе нет данных по взаимодействию металлорганических соединений с трехиодистым фосфором. Описана только реакция иодистого метила с трехиодистым фосфором в присутствии ртути. При этом образуются комплекс (СНз)зР-Нд12 и другие продукты, которые не идентифицировались. Трифторметилиодид в аналогичных условиях не реагирует с трехиодистым фосфором [16]. [c.141]

Для снижения температуры и давления при гидрировании магния предложено применять различные катализаторы, например соли и органические соединения ртути, иода, брома и т. п. Так, указывают, что при добавке 0,4% хлорида ртути (II) или иодида магния давление снижается с 400 до 200 ат, а температура с 500 до 380—400° С [25]. По другим данным, температура начала реакции при добавке 0,7% иода снижается с 260 до 200°С, и быстро достигается 80%-ное превращение, однако дальнейшее взаимодействие магния с водородом прекращается [26]. Реакция магния с водородом ускоряется также в присутствии четыреххлористого углерода (до 1,5%) [26], а также при добавке к магнию сплава Mg2 u (1,5% Си). Катализаторами для реакции гидрирования магния являются иодистые метил и метилен, пропаргилиодид и пропаргилбромид, которые применяются в количестве до 1 мол.% от загрузки магния [27, 28]. Алкилиодиды и бромиды применяются также и в сочетании с элементарным иодом. С этими катализаторами рекомендуют проводить реакцию при 175—220° С и давлении до 10 ат. [c.87]

Метилмеркуриодид можно получить прямым взаимодействием иодистого метила и ртути на солнечном свету, но эта реакция длится несколько дней. Столь же мало успешна реакция с высшим алкилиодидами исключение составляют иодистые бензил и аллил, которые при облучении и в присутствии иода или иодистой ртути реагируют с ртутью достаточно быстро. Иодистый метилен и ртуть при взаимодействии на свету дают иодметилмеркуриодид при избытке ртути образуется метилен-ди(меркуриодид). Йодоформ и ртутЬ дают метинилтри(меркур-иодид) H (HgI)3 [92] — вещество, которое, вероятно, содержит меньше углерода (1,2%), чем любое другое органическое [c.125]

Иодистый пропиленил (который содержит немного растворенного иода) соединяется с ртутью значительно быстрее и легче, чем подпетые метил и этил. При встряхивании смесь очень быстро превращается в кристаллическую массу желтого цвета, из которой горячим алкоголем или эфиром легко извлекается образовавшееся соединение — иодистый гидраргопропи-ленил Если сухую массу вскипятить с алкоголем, то при охлаждении получают серебристого цвета чешуйки, которые очень плохо растворимы в холодном алкоголе, что приводит к застыванию всей жидкости. В воде это тело почти нерастворимо, на свету, особенно при высушивании, принимает желтоватую окраску, сохраняя, однако, при этом свой металлический блеск и не теряя в весе. При нагревании до 100° С возгоняется, образуя белые блестящие ромбические пластинки, при 135° плавится, переходя при охлаждении в желтую кристаллическую массу. При быстром и сильном нагревании большая часть тела разлагается и дает, оставляя углистый остаток, желтый сублимат, из которого алкоголь извлекает немного неразложившегося вещества. [c.75]

Нет необходимости детально описывать свойства свободного этила, поскольку они сходны в основном с таковыми для метила. Однако в некоторых случаях надо иметь возможность различать между ними, и это может быть осуществлено рядом методов. Как уже указывалось выше, наблюдается разница в характере продукта, получаемого при действии на сурьму. Если предполагается присутствие смеси радикалов, то нельзя быть уверенным, однако, что в данном случае присутствуют оба. Путем исследования алкилов бромной ртути рентгеновскими лучами (стр. 239) можно обнаружить присутствие каждого радикала. Кроме этого можно использовать тот факт, что в противоположность иодистому триметилэтиламмонию иодистый тетраметиламмоний не растворим в абсолютном спирте. Экспериментальная методика (Райс и Ивринг, 1934 г.) заключается в получении алкила бромной ртути и в действии на нее раствором иода в иодистом калии. Получающийся таким образом иодистый алкил перегоняется и к дестиллату добавляется избыток спиртового раствора триметиламина. При этом протекают следующие реакции [c.243]

Жеоти.гжагиийиоаиЗ (реагент Гриньяра), 0,5 н. раствор. В средне горло трехгорлой колбы е шостью 200 мл вставляют холодильник, в одно пз боковых горл капельную воронку, а в другое термометр так, чтобы шарик ртути был в дальнейшем погружен в реакционную смесь, и трубку дпя подачи в колбу сухого чистого азота (колба, холодильник, термометр и воронка предварительно высушены). Всю сборку делают или на шлифах, или при помощи корковых пробок. На дно колбы, открыв любое горло, помещают 4 г магния (в виде тонкой стружки или ленты, которые предварительно сушат 1—2 ч в сушильном шкафу при 110° С и охлаждают в эксикаторе над серной кислотой). Туда же вводят 40—50 мл эфира. Вставляют пробку, включают, воду в холодильник и заливают в капельную воронку раствор 15 г сухого иодистого метила [c.139]

По-видимому, различные факторы по-разному влияют на характер восстановления одного и того же деполяризатора, находящегося в адсорбированном и квазинеадсорбированном состоянии. В первом случае приэлектродная концентрация, очевидно, зависит от потенциала электрода по уравнению Фрумкина (28), во втором — практически не зависит. Поэтому факторы, вызывающие сдвиг потенциала полуволны, например, изменение содержания органического растворителя в водно-органической смеси или изменение pH раствора, должны изменять наклон лишь волн, отвечающих процессам с адсорбцией деполяризатора ] наклон волн восстановления как бы неадсорбированного вещества при этом изменяться не должен, если, конечно, не происходит изменения механизма восстановления. В качестве примеров процессов, соответствующих этим случаям, можно указать на волны восстановления иодистого метила и бромистого бутила. Йодистый метил восстанавливается при сравнительно невысоких отрицательных потенциалах (около—1,6в относительно нас. к. э.), при которых еще заметно проявляется его адсорбция на поверхности электрода, поэтому увеличение доли органического растворителя в растворе вызывает, наряду со смещением Еч, волны, также изменение ее наклона [143]. Бро1иистыйбутил восстанавливается при значительно более отрицательных потенциалах —2,25 в), при которых он практически не адсорбируется на ртути, и хотя увеличение концентрации спирта в растворе смещает Е4, волны к более отрицательным потенциалам, тем не менее не влияет на наклон волны [143]. [c.50]

Определение температур плавления полученных препаратов проводилось со скоростью нагрева 1 градус в минуту с учетом поправки на выступающий столбик термометра. С целью очистки йодистых солей феноксарсония от элементарного иода — продукта разложения иодистого метила — перекристаллизация их проводилась в присутствии металлической ртути. [c.224]

Синтез иодистой метилртути [34]. 0,025 моля сульфата закисной ртути нагревают в 50 -иодистого метила в течение 18 час. при температуре кипения иодида. Из продуктов реакции выделяют 0,020 моля метилмеркуриодида с т. пл. 143°С. Выход 80% в расчете на взятую соль. [c.16]

Синтез диметилртути [3]. Следует иметь в виду особую токсичность диметилртути и других летучих жирных полнозамещенных соединений ртути, поэтому с этими соединениями необходимо работать под хорошо действующей тягой, дегазируя посуду хлорной или бромной водой. Реактив Гриньяра получают из 180 г иодистого метила, 30 г магния в 500 мл абс. эфира. Его отфильтровывают через стеклянную вату, нагревают до кипения и в него через-широкий обратный холодильник в течение 45 мин. порциями по 5—10 г вносят 100 г сулемы. По окончании прибавления всей сулемы смесь кипятят 10—12 час., затем охлаждают и разлагают медленным введением через обратный холодильник 250 мл воды эфирный слой отделяют, водный экстрагируют 100 мл эфира, соединенные эфирные растворы промывают 15—20 ж. гводы, высушивают хлористым кальцием и тщательно перегоняют на эффективной колонке. После того, как большая часть эфира была отогнана, остаток переносят в меньшую колбу и продолжают перегонку. Для получения лучшего выхода весь эфир перегоняют еще 1 раз. Выход 51—56 г (61—66%) т. кип. 89—92°С т. кип. чистого вещества при 740 мм 92°С, 2,9541, 1,5327. См. также далее (стр. 30) получение диметилртути [4, 8] с отгонкой эфира во время реакции. Описано получение диметилртути, содержащей Hg [c.25]

Изобутилен в тех же условиях дает метил-2-пропан-2-ол-ртутные соли (СНз)аС(ОН)СН2НёХ. Существование иодистой изобутенилртути, описанной Гофманом и Зандом [2], сомнительно. Присоединение соли ртути к амилену произведено в разнообразных Гидроксилсодержащих средах [158]. Присоединение соли ртути к пентену-2 в метиловом спирте дает смесь вици-нальных метоксимеркурхлоридов [169]. Произведено присоединение ацетата ртути в воде к 2,3,3-триметилбутену-1 [170] [c.133]

Действие галоидных алкилов (иодистого метила) на продукты присоединения солей ртути к этилену характерно для этого рода веществ — оно приводит к выделению этилена [286, 287]. Действие галоидных ацилов на галоидную р-оксиалкил- [288] и Р-алкоксиалкил- [289] ртуть также ведет к выделению непредельного соединения. [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил ртуть иодистая: [c.666] [c.14] [c.16] [c.185] [c.161] [c.68] [c.60] [c.34] [c.34] [c.102] [c.311] [c.491] [c.49] [c.22] [c.435] [c.105] [c.188] [c.239] [c.355] [c.188] [c.62] [c.329] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология