Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть ацетилениды

    Ацетилениды серебра и ртути взрываются прн трении или нагревании. [c.42]

    Б. Реакции алкинов с концевой тройной связью (терминальные алкины). Соединения, содержащие этинильную группу (—С=СН), обладают специфическими свойствами, которые обусловлены кислотным характером атома водорода, находящегося в данном окружении. При взаимодействии терминальных алкинов с солями ртути (II), меди(1) или серебра образуются комплексные нерастворимые соли (ацетилениды), например  [c.46]

    Из металлических производных ацетилена в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди (закисной) или серебра. Ацетиленид меди (СгСиа) коричнево-красного цвета, ацетиленид серебра СаА о белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди и серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например Е светильном газе. Не менее взрывоопасен и ацетиленид ртути, который обраг уется при пропускании ацетилена в щелочной раствор иодида ртути и иодида калия  [c.81]


    Второй метод получения 1-бромацетиленов — бромирование ацетиленидов ртути — был предложен Карозерсом [301 и в дальнейшем изучался в лаборатории авторов [216]. [c.289]

    Для ацетиленида меди (а также серебра) очень специфично присоединение ацетилена по С=0-связи карбонильных соединений с образованием ацетиленовых спиртов [687—697, 1177]. Ацетилен выступает здесь в качестве донора водорода, который присоединяется к кислороду карбонильной группы, в то время как к ее углеродному атому присоединяется этинильный остаток —С=СН (реакции этинилирования). Родственным процессом является димеризация (тримеризация) ацетилена [624—629], легко протекающая при низких температурах в растворах хлоридных комплексов одновалентной меди. Соединения меди являются, вероятно, наиболее активными катализаторами реакций этинилирования. Соли серебра ускоряют присоединение перекиси водорода к аллиловому спирту, значительно уступая по активности солям ртути, железа и вольфрамовой кислоте [951]. [c.1219]

    Так, при взаимодействии ацетилена с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов образуются ацетилениды — вещества, обладающие взрывчатыми свойствами. Более сильными взрывчатыми веществами являются соединения, образованные производными ацетилена. Наличие в ацетиленидах окислительных групп (нитратной, броматной, пер-хлоратной и др.), а также галогенов повышает их взрывчатые свойства. Или другой пример — электролиз аммонийных солей. При проведении электролиза, например хлорида аммония, в определенных условиях на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. [c.160]

    ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные взрывчатые вещества) — соединения, способные легко взрываться от незначительного постороннего начального импульса (трение, удар, нагревание). Отличительной особенностью И. в. в. является то, что горение их легко переходит в детонацию, чего не бывает со вторичными взрывчатыми веществами. И. в. в. применяются в военном деле для запалов-снарядов, небольшие количества которых запрессованы в тонкостенные оболочки — капсюли-детонаторы вместе со вт(>рич-ным взрывчатым веществом. Важнейшими И. в. в. являются соли тяжелых металлов гремучей кислоты и полиннтро-фенолов, азиды, ацетилениды металлов, например АйзСг и др. Чаще всего применяют гремучую ртуть, азид свинца, тринитрорезорцинат свинца и тетразен. Ири изготовлении И. в. в., сохранении и перевозке их необходимо придерживаться особой осторожности. Перевозить И. в. в. можно только в виде готовых капсюлей. [c.109]

    Образование ацетиленида ртути обнаружено и ib реакциях конденсации ацетилена с ароматическими аминами в присутствии солей ртути. Предположение, что ацетилен вступает во взаимодействие с катализатором, нами было доказано следующими опытами  [c.196]

    Первую стадию проводят по методике Джонсона и Мак Эвана [101 ] или с применением ацетата ртути, растворенного в -бутиламине [216]. Ацетилениды окисной ртути имеют четко выраженный кристаллический характер, и их легко выделить в чистом виде. Вторая стадия сопровождается выпадением в осадок большей части образовавшейся бромной ртути, остальную бромную ртуть можно удалить с помощью палладия на активированном угле. Таким образом обычно получают достаточно чистый 1-бромацетилен. [c.289]

    Слау сон [464] сделал попытку получить искусственные алмазы разложением ацетиленида ртути при комнатной температуре и давлении 35 000 Разложение происходило со скоростью взрыва и, по-впдимому, сопровождалось значительным местным разогревом, что могло выводить систему из области термодинамической устойчивости алмаза. Кроме того, структура исходного соединения (наличие тройной связи), очевидно, неблагоприятна для получения алмаза, В этом отношении представляет интерес предложение ]Меллора [465] о получении алмаза из соединений с алмазоподобной структурой (в частности, из адамантана) в условиях, когда алмаз термодинамически устойчив, [c.249]


    Жидкая окись этилена весьма стабильна по отношению к детонирующим агентам . Однако пары окиси этилена с воздухом легко воспламеняются и взрывоопасны. Воспламенение может произойти вследствие различных причин под действием гремучей ртути Hg(0N )2, нагретой платиновой проволоки, статического электричества, при разложении ацетиленидов металлов, при подводе большого количества тепла. Инициаторами воспламенения могут служить также тлеющий уголь или угольные отложения вследствие их способности к самовозгоранию из-за сорбции кислорода воздуха, а также горячие точки на катализаторе, используемом при различных синтезах с участием окиси этилена. [c.69]

    Ртутные соли кислородных кислот (органических, серной, азотной, фосфорной) HgO BFg Ацетиленид ртути  [c.1423]

    Ацетилениды относятся к группе веществ, обладающих высокой чувствительностью к взрывам. Многие из них взрываются от небольшого удара и даже легкого сотрясения. Особенно опасны при работе ацетилениды серебра, ртути, меди, золота. Требуется исключительная предусмотрительность при работе с хлорпроизводными ацетилена. [c.206]

    Наиболее легко замещают ацетиленовый атом водорода серебро, медь(1) и ртуть. Ацетилениды практически нерастворимы, и осаждение протекает количественно, если молекула соединения пе содержит таких солюбилизирующих групп, как —ОН, — OONa, —SOsNa. В сухом виде ацетилениды взрывчаты, однако чувствительность их понижается по мере повышения молекулярной массы соединения. [c.377]

    Та , например, самые разнообразные ароматические соединения подвергаются мер урированию под действием ацетата ртути, а соли меди и серебра реагируют с ацетиленами с образованием соответствующих ацетиленидов. [c.635]

    ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные ВВ), легко взрываются под действием простого начального импульса (трение, удар и др.) с выделением энергии, достаточной для возбуждения детонации вторичных (бризантных) ВВ. Горение И. в. в. легко переходит в детонацию даже при атмосферном давл. и в малых (доли грамма) зарядах. Важнейшие И. в. в.— гремучая ртуть, свинца (//) азид, свинца(П) тринитрорезорцината моногидрат, тетразен. Инициирующими св-вами обладают также нек-рые орг. азиды, напр, циануртриазид, орг. пероксиды, ацетилениды Ag и РЬ, перхлораты арилдиазониев, производные тетразола. [c.222]

    Для анализа ацетилена и однозамещенных ацетиленовых углеводородов можно применять ацетилениды ртути (см. стр. 232), которые имеют четкие температуры плавления и безопасны в обращении. [c.233]

    Из.реакций замещения наиболее характерна для метилаце-гилена реакция образования ацетиленидов металлов. Ацетиле-ниды серебра, меди (I) и ртути (I) в сухом состоянии взрываются от трения, удара и искры, во влажном состоянии они не чувствительны к механическим воздействиям. [c.368]

    Бесцветная жидкость с запахом ам миака, пожаро- и взрывоопасность принимается по аммиаку Твердое негорючее кристаллическое вещество белого цвета сильный окислитель, склонный к тепловому и химическому разложению с выделением кислорода. Температура начала разложения зависит от условий нагревания селитры и наличия примесей. При нагревании в закрытом или полузакрытом объеме тепловое разложение может перейти во взрыв Бесцветный взрывоопасный газ с характерным резким запахом с медью, серебром, ртутью и нх солями образует взрывоопасные ацетилениды Бесцветная, прозрачная, легковоспла-меняющаяся жидкость, пары образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси Бесцветный горючий газ без запаха, с воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси [c.432]

    Пробу оставляют на 10 мин в газовой бюретке для того, чтобы установилось термическое равновесие, отмечают объем газа и температуру. Поднимая уравнительную склянку с ртутью, увеличивают давление газовой пробы (до 10 см), поворачивают кран бюретки и переводят из нее газ в трубку 8. Затем открывают кран на приемнике и пропускают газ в приемник. Скорость течения газа должна быть приблизительно 1 пузырек/с. По мере течения газа повышают уровень ртути в бюретке. Затем продавливают ртуть через трубки Зяб точно до появления ее в приемнике. Этим обеспечивается полнота поступления пробы газа в приемник. Содержимое приемника через трубку 5 сливают в колбу Эрленмейера через воронку с пробкой из стеклянной ваты для удержания частиц аце-тиленида серебра (в колбе Эрленмейера не должно быть частиц ацетиленида). Приемник ополаскивают несколько раз водой и промывные воды через воронку сливают в колбу. Содержимое колбы подкисляют концентрированной азотной кислотой, прибавляют еще несколько миллилитров кислоты и раствор титруют 0,1 и. раствором роданида аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [c.380]

    Первая группа методов требует превращения циклопентадиена в его соль со щелочными металлами, магнием или в другие соли. Это можно осуществить обработкой углеводорода суспензией металлического калия в бензоле [2], щелочными металлами [67—70], амидом натрия или ацетиленидом натрия 71] в жидком аммиаке, грет-бутилатом натрия в трет-бутило-вом спирте [56], натрием в таких растворителях, как тетрагидрофуран и диметиловый эфир гликоля (т. е. в тех, которые растворяют циклопентадиенилнатрий) [56, 72—75], тонко диспергированным натрием в смеси эфира и ксилола [76], магнием при 500—600° [77] или обработкой алкильными или арильными ли-тийорганическими соединениями [78] или реактивами Гриньяра [79, 80] в углеводородных растворителях (или, хуже, в эфире). Другие соли, которые реагируют с ионами железа с образованием ферроцена, можно легко получить косвенным путем при обработке галогенида соответствующего металла (например, V, Сг, Мп, Hg, редкоземельных элементов и т. д.) циклопента-диенилнатрием. В случае ртути можно использовать также прямое меркурирование циклопентадиена [81]. [c.120]

    Ацетилен, фенол Об алкилировании см Ацетилен, формальдегид 4, 4 -Диоксидифе-нилэтан (I). также [877 Присоединение Бутин-2-диол-1, 4 HgO—Н3РО4—ВРз в присутствии Н2О (12-кратный избыток ее по отношению к катализатору) в результате гидролиза образуется Hg(Bp4)2 и Hgp2. Выход I 40% (от теорет.) [876] по С=0-связи Ацетиленид ртути жидкая фаза, 115— 125° С [878] [c.1426]

    Ацетилениды щелочных металлов присоединяются к кетонам с образованием 3-гидроксиалкинов (после подкисления) [201] см. разд. 2.3.10.4. Литиевое производное 1,3-бис(метилтио)пропена реагирует, давая (67), которое гидролизуется водными растворами солей ртути, дегидратируется и таутомеризуется с образованием 7-гидрокси-а,Р-непредельных альдегидов (2-формилэтепил карбинолов) [уравнение (46)]. Реагент, следовательно, ведет себя [c.610]

    Связь большого числа молекул u l с U2 2 в сложных ацетиленидах осуществляется, вероятно, как по тройной связи ацетиленида (например, в координационных ноли-мерах и в соединении 10, табл. 5), так и за счет хлорид-ных мостиков [352]. Следует отметить, что при изучении желтых и фиолетовых соединений одновалентной меди, а также сложных ацетиленидных соединений серебра и ртути, практически не применялись физические методы (ИК- и ЯМР-спектроскония, рентгенография), без которых нельзя однозначно решить вопрос о природе связи и строении этой весьма интересной группы соединений. [c.84]

    В -хлорвинилмеркурхлориде ( l H = HHg l) так же, как в ацетиленидах ртути, наблюдается повышенная по сравнению с хлорвинилом частота валентных колебаний С=С-связи (1770 см ) [446]. Это явление объяс- [c.90]


    XIII.29. 1)Диэтилкетон при конденсации с ацетиленидом натрия в среде жидкого аммиака образует после гидролиза соединенне, гидратация которого в присутствии сульфата ртути дает вещество I. Напищите его структуру. [c.316]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть ацетилениды: [c.42]    [c.113]    [c.13]    [c.39]    [c.53]    [c.237]    [c.178]    [c.330]    [c.49]    [c.49]    [c.68]    [c.132]    [c.37]    [c.56]    [c.235]    [c.71]    [c.99]    [c.141]    [c.17]   
Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.16 , c.36 , c.53 , c.59 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилениды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте