Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть метилат

    Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]


    Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

    Несмотря на то, что анодные реакции алкокси-анионов представляют значительный интерес в связи с процессами анодного алкоксилирования, они не были тщательно изучены. При проведении реакции в смеси метилата с метиловым спиртом на платиновом аноде наблюдается постепенное увеличение тока по мере роста анодного потенциала, начиная с нуля нас. к. э. При низких потенциалах ток был больше, чем в случае растворов перхлорат — метанол при прочих равных условиях. По-видимому, при низких потенциалах имеет место реакция метокси-анионов. На ртутном электроде алкокси-анионы, так же как и фенокси-анионы, дают анодные пики, которые могут отвечать как окислению ртути, так и окислению деполяризатора. Сходство с фенолятом обнаруживают алкоголяты метилового, этилового и циклогексилового спиртов [2]. При этом потенциал пика окисления тем меньше, чем больше основность аниона. [c.238]

    Схема процесса получения перекиси натрия такова азобензол, растворенный в смеси бензола и метилового спирта, восстанавливается 0,1% амальгамой натрия при 25° С. Одновременно идет образование метилата натрия. Раствор азобензола темно-красный вначале по окончании восстановления становится соломенно-желтым. После отделения ртути через полученный раствор гидразобензола пропускается кислород. Образовавшаяся перекись натрия отфильтровывается от смеси бензола со спиртом. Спирто-бензольная смесь, вновь пре-обретшая темно-красный цвет, вследствие окисления гидразобензола до азобензола, возврашается в реактор. [c.163]

    Широко распространенным процессом получения едкого натра является электролиз хлорида натрия. Образующаяся при этом щелочь может содержать следы ртути, которые необходимо удалить перед последующей переработкой. Органические ртутные соединения поглощаются активным углем в результате физической адсорбции, тогда как ртуть в ионной форме, по-видимому, восстанавливается до металла на поверхности угля подобно золоту, серебру и меди. В процессе очистки концентрированный едкий натр в нагретом состоянии ( 80°С) в течение 6—8 мин пропускают через зерненый уголь. При этом можно удалить около 60—80 % ртути. Значительно больший эффект дает использование порошкового угля в намывных фильтрах. Предпосылкой для эффективного удаления в этом случае является относительно высокое давление при фильтровании. При очистке разбавленных растворов работают на более толстом слое по возможности тонкоизмельченного активного угля или с большей скоростью фильтрования. Подобным способом можно удалить следы ртути из растворов метилата натрия. [c.137]


    Получение метилата ртути [I]. При действии на раствор метилата натрия в абсолютном метиловом спирте раствором эквимолекулярного количества сулемы в метиловом спирте выпадает оранжево-красный осадок метилата ртути. [c.359]

    О—Hg-Пpoизвoдныe спиртов (алкоголяты ртути). Метилат и этилат ртути образуются при действии сулемы на раствор соответствующего алкоголята натрия в метиловом или этиловом спирте 1П. Соединения эти неустойчивы. [c.359]

    По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

    Бензоилирование ьли ацетилирование аминогруппы в положении 6, по-видимому, существенно не меняет картину, хотя и наблюдаются некоторые аномалии [149] для этих производных известно превращение с хорошими выходами в 9-гликозиды (см. гл. 22.2). При высоких температурах может происходить миграция алкила (ср. разд. 17.5.13). Селективное метилирование 6-N-бензиладенина действием диметилоксосульфонийметилида приводит с высоким выходом к 9-метил-6-Л -бензиладенину (143) [150]. Взаимодействие с акрилонитрилом или этилакрилатом и метилатом натрия, а также катализируемые кислотой или хлоридом ртути (П) реакции с дигидропираном дают продукты заместительного присоединения в положение 9. [c.625]

    Комплексный метилат может быть получен реакцией между металлическим бериллием и абсолютным метанолом в присутствии хлористого бериллия, хлористой ртути или иода состав продукта может варьировать, соответствуя общей формуле [хВе (ОСНз) 2 1/Ве (ОСНз) 2Х]п, где X = галоген. При тех же условиях с абсолютным этанолом образуется этилат последний может быть выделен в виде белого аморфного твердого вещества, которое не плавится, не сублимируется и не растворяется в обычных органических растворителях. При алкоголизе оксиацетата бериллия этанолом образуется полиалкоголят общей формулы Ве(ОС2Н5) (ОСОСН,). [c.195]

    Алкоголяты магния получаются в результате реакции между металлом и соответствующим спиртом в присутствии катализатора. Только с низшими спиртами процесс протекает легко. С высшими спиртами лучший выход реакции достигается в результате алкоголиза низших алкоголятов. Метилат, этилат или изопропилат могут быть получены активацией металлического магния иодом и хлоридом ртути, с последующим добавлением избытка спирта и необходимого количества гранулированного алюмиийя для обеспечения в ходе реакции безводных условий. Для дальнейшего течения реакции необходимо кипячение смеси, удаление [c.195]

    Соль (IX) является квазикомплексным соединением и проявляет двойственную реакционную способность. С бензальдегидом она реагирует с элиминированием сулемы и образованием транс-бензоилстирола. С другой стороны, метилат натрия отщепляет от этой соли хлористый водород, давая фосфорилид, содержащий ртуть  [c.153]

    Двойные соединения алкоголятов ртути нисших спиртов и пентакарбонила железа состава (RO)2Hg 2Fe( O)в (К = СНд, С2Н5, СдН,) получены действием пентакарбонила железа на раствор ацетата ртути (в случае К = СНд — также на раствор пропионата ртути) в соответствующем спирте [1]. Эти двойные соединения разлагаются действием конц. азотной и соляной кислот, постепенно разлагаются при кипячении в воде[1 ]. При действии на них сулемы в водно-ацетоновом растворе происходит реакция, например, для метилата ртути  [c.359]

    Если арабинофуранозид IV или его 3,5-ди-О-мезильное производное обработать метанольным раствором метилата натрия, в результате 3—)-5-циклизации образуется 1 -0-метил-2 -0-мезил-2-0-метилтио-а-о-арабинофурано- [5, 3 4,5] -4,5-дигидро-6Н- 1,3-тиазин, который далее можно восстановить амальгамой алюминия до соответствующего тетрагидро-1,3-тиазина. Гидролиз последнего в присутствии хлорида ртути дает хлоргидрат метил-3-амино-3-дезокси-2-0-мезил-5-тио-а-о -арабино-фуранозида [2]. [c.221]

    Швейцер и О Нейл [3], которые не добились успеха при использовании в методике Реутова — Ловцовой продажного /прет-бутилата калия, предложили удобный метод синтеза фенил-(трихлорме-тил)-ртути, заключающийся в обработке фенилмеркурбромида большим избытком трихлорацетат-аниона, получаемого из этилтрихлор-ацетата и продажного метилата натрия. Смесь 200 мл бензола, 0,18 моля этилтрихлорацетата и 0,37 моля порошкообразного фенилмеркурбромида перемешивают в течение 15 мин на ледяной бане к смеси добавляют в один прием 0,154 моля метилата натрия по способу, показанному на рис. А-1 (т. I, стр. 25), из колбы Эрленмейера, [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть метилат: [c.587]    [c.276]    [c.132]    [c.363]    [c.331]    [c.17]    [c.101]    [c.331]    [c.132]    [c.345]    [c.359]   
Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.359 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте