Фенилдиазоний азотнокислый

Получение азотнокислого фенилдиазония из дифенилртути. [c.133]

Получение азотнокислого фенилдиазония из дифенилртути [435]. В охлажденный до 15° С раствор 1,1 г дифенилртути в 25 мл СНСЬ пропускают ток окиси азота и при перемешивании быстро приливают около 10 мл 10%-ного раствора N2O3 в H I3. Перемешивают и пропускают окись азота в течение 30 мин., после чего раствор в четыре приема встряхивают с 100 мл воды. Соединенные водные вытяжки содержат всю диазониевую соль. Выход фенилдиазония, определенный после сочетания с -нафтолом, по весу образовавшегося бензолазо-Э-нафтола, равен 85%. [c.317]

При действии окислов азота на раствор нитрозобензола в хлороформе образуется азотнокислый фенилдиазоний. Этот же продукт образуется при действии азотистой кислоты на уксуснокислый раствор нитрозобензола [c.422]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Соли диазония являются соединениями нестойкими многие из них разлагаются в водных растворах при температуре выше В сухом состоянии многие из них взрывают, что особенно наблюдается в случае содержания некоторых определенных анионов. Например, азотнокислый фенилдиазоний очень чувствителен к удару и при нагревании взрывает с исключительной силой. Пикраты и хромовокислые солн тоже чувствительны к удару и сильно взрывают. Применение хромовокислых солей диазония в качестве взрывчатых веществ было запатентовано . Имеются указания, что перхлорат фенилдиазония даже во влажном состоянии взрывает при трении [c.435]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

При одновременном же действии трехокиси и окиси азота азотнокислый фенилдиазоний образуется с 85% выходом считая по уравнению [c.133]

Реакция дифенилкадмия с азотистым ангидридом [1]. К раствору 0,2538 г дифенилкадмия в 10 мл хлороформа при охлаждении снегом с солью приливают раствор 0,5 мл азотистого ангидрида в 5 мл хлороформа. Тотчас же выпадает коричневый творожистый осадок. К смеси добавляют 30 мл воды, водный слой отделяют, а к нему приливают 15 мл раствора 0,2 г -нафтола в 10%-ном растворе едкого натра. Тотчас выпадает красный осадок, который отсасывают, промывают два раза 5%-ным раствором едкого натра, два раза водой, и сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получают 0,15в4 г бензол-азо-р-нафтола, т. пл, 129° С, что соответствует 67,3% выхода азотнокислого фенилдиазония. [c.162]

Несколько лет тому назад Корнблюм указал на то, что на протяжении многих десятилетий общепринятая трактовка взаимодействия диазониевых солей со спиртами была ошибочной. В 1864 г. Грисс писал, что при действии этилового апирта на сернокислый или азотнокислый фенилдиазоний образуется бензол и ацетальдегид. Хотя многими исследователями, в том числе и Ганчем, было показано, что при таком взаимодействии прежде всего происходит нуклеофильное замещение, приводящее к образованию фенетола (С6Н5ОС2Н5), а образование бензола происходит лишь с пятипроцентным. выходом, тем не менее в учебниках так называемое восстановительное разложение диазосоединений рассматривается как метод замещения аминогрупп атомом водорода. При этом работа Ганча рассматривается как доказательство того, что разложение в метаноле приводит к соответствующему метоксильному производному, а в этаноле, благодаря восстановлению, основной продукт реакции образуется в результате замещения диазогруппы водородом. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология