Фенил ртуть уксуснокислая

Описаны колориметрический [795, 1074] и спектрографический анализы ртутьорганических соединений (уксуснокислая фенил-ртуть) [654]. [c.175]

При действии арилгидразинов на уксуснокислую ртуть в присутствии уксуснокислой меди (очевидно, через промежуточное образование диазосоединения [82]) с хорошим выходом получается уксуснокислая арилртуть [83]. Так получена уксуснокислая фенил-, п-нитрофенил- и л-бромфенил-ртуть. Уксуснокислая фенилртуть действием фенилгидразина переводится в дифенилртуть. [c.191]

Этилстирол. В кварцевую трубку помещают 25 мл алюмоси-ликатного катализатора и при 550 5° пропускают 80 мл 1,1-ди-(4-этил-фенил)этана (объемная скорость 2,6 час" ) и 400 мл дистиллированной воды. Получают 76,2 г продуктов реакции, которые перегоняют в вакууме в присутствии гидрохинона, применяя колонку эффективностью 8 теоретических тарелок выделяют фракцию с т.кип. 93—95° (38 мм). Из этой фракции 4-этилстирол выделяют при помощи уксуснокислой ртути [365]. [c.43]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

Большая стереоспецифичпость восстановления наблюдалась при восстановлении 2-фенил-2-хлорпропионовой кислоты в этаноле в уксуснокислой среде полученная 2-фенилпропионовая кислота имела обращенную конфигурацию (обращение на 77—92%) [392, 393]. В то же время найдено, что дебромирование (-]-)-5-1-бром-1-метил-2,2-дифенилциклопропана при электровосстановлении на ртути в ацетонитриле на фоне бромида тетраэтиламмония идет с сохранением конфигурации на 63%, так же как и дебромирование литием (сохранение конфигурации на 73%) или магнием (сохранение на 56—59%) [394]. Несколько меньшая степень сохранения конфигурации — 21 % найдена при электровосстановлении 1-бром-2-метил-2,2-дифепилциклопропана в спиртовых средах. В зависимости от кислотности среды восстановление 1-бром- [c.50]

Титрование в ацетоне. Хлоргидрат метил-1-фенил-1-ниперидил-(2)-ацета-та нерастворим в ацетоне, но растворяется в уксуснокислом растворе ацетата ртути(И). [c.330]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пиразо-лонов алкогольным раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° происходит меркурирование в полои<ение 4 пиразолонового кольца и в бензольное ядро и присоединение HgX и OAlk по двойной связи. Если же атом водорода в положении 4 замещен бромом, метилом или диметил-аминогруппой, то даже при продолжительном кипячении не происходит замещения на ртуть во всей системе. В соединения с Вг и NHg в положении 4 ртуть может быть введена лищь при 160°. З-фенил-5-пиразолон и 1-фенил-З-метил- [c.52]

В нитробензол и другие производные бензола, содержащие мета-ориен-танты, атом ртути вступает труднее, чем в бензол реакция с уксуснокислой ртутью течет при нагревании без растворителя, до 150 С. Особенно легко меркурируются суперароматические гетероциклы пиррол, фуран и тио-фен. Пиридин, наоборот, меркурируется в жестких условиях. В мягких условиях меркурируется ферроцен и в сравнительно мягких условиях другие меркурирующиеся ценовые соединения. [c.51]

Некоторые производные тио фена с замещенными обоими а-положениями могут быть промеркурированы действием сулемы и ацетата натрия, но уже при более длительной выдержке в водно-спиртовом или спиртовом растворе или при кипячении (см., например, меркурирование 2,5-диэтилтиофена [548], 3-метил-2,5-диэтилтиофена [548], 2-метокси-5-метилтиофена [5401, 5 -метил-[525], 5 -этил-[5491, 2, 3, 1,2-циклогептилтиофена, 2-метил-и 2-пропил-4,5,6,7-тетрагидробензотиофена [5501). а, а -Дифенилтиофен, вопреки данным Штейнкопфа [5231, ни в названных условиях, ни при кипячении с уксуснокислой ртутью в уксусной кислоте не меркурируется [5331. [c.96]

Фенилпиразол при 15-минутном нагревании на водяной бане с уксуснокислой ртутью в уксусной кислоте образует 4-ацетоксимеркур-1-фенил-пиразол [5751 5,5 -диметил-1,Г-дифенилпиразолил дает 4,4 -б с-ацеток-симеркурсоединение в этих же условиях при получасовом нагревании [5761, а 4,4 -б с-ацетоксимеркур-1,1 . 5,5 -тетрафенил-3,3 -бипиразолил образуется уже при 5-часовом кипячении реакционной смеси [576]. [c.98]

При обработке антипирина и других алкилзамещенных 1-арил-5-пира-золонов спиртовым раствором уксуснокислой ртути при комнатной температуре или при 60° С происходит меркурирование в положение 4 пиразолонового кольца, в бензольное ядро и присоединение HgX и OR по двойной связи [577]. Например, из 1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолона получен продукт строения [577] [c.98]

Если же атом водорода в положение 4 замещен бромом, метилом или ди-метиламиногруппой, то даже при продолжительном кипячении не происходит замещения на ртуть во всей системе. В соединения с Вг и NHj в положении 4 ртуть может быть введена лишь при 160° С. З-Фенил-5-пиразолон и 1-фенил-3-метил-5-хлорпиразол при нагревании с уксуснокислой ртутью в метиловом спирте лишь меркурируются, а не присоединяют соли ртути по двойной связи [577] (см. также гл. VI, стр. 163). [c.98]

Кипячением 2-фенил-а,р-нафтотриазола с уксуснокислой ртутью в ледяной уксусной кислоте, после отгонки растворителя и последующего нагревания до 145°С, получают тримеркурированное производное [590]. Описаны попытки и меркурирования 2,6-диметил-4-пирона действием сулемы в спиртовом растворе при кипячении [591]. [c.99]

Получение метилового эфира а-ацетатмеркур-Р-фенил-Р-метоксипропионовой кислоты [8]. К раствору 19,6 г уксуснокислой ртути в 100—120 мл метанола приливают 10 г метилового эфира трана-кортной кислоты и смесь хорошо перемешивают. Через 4 часа начинается выделение кристаллов, и через 6 час. проба с едким натром не обнаруживает присутствия иона ртути. [c.158]

Если нагревать зтссуснокислую ртуть с бензолом до ПО , то образуется СвН5Н ОСО.СНз, т. е. уксуснокислая соль основания СвН5Н2.0Н, гидроокиси ртуть-фенила. Аналогичные соединения дают гомологи бензола, нитробензола и т. д. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология