Фенил ртуть фенолят

Подобной чувствительностью обладает и реакция Миллона. Она основана на появлении красного или желтого осадка при взаимодействии фенолов с азотистой кислотой, содержащей нитрат ртути(П). При растворении осадка в азотной кислоте образуется красный раствор. В этой реакции вначале образуется нитросоединение, которое затем реагирует с избытком фено-Миллона положительна также на анилин и простые эфиры фенолов и особенно чувствительна на п-замещенные фенолы, которые не реагируют с азотистой кислотой. Однако о- и -дизамещенные фенолы и оксиантрахиноны дают отрицательную реакцию. [c.167]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология