Дифенилвисмут бромистый

Нагреванием бромистого дифенилвисмута и а-бромнафталина в бензоле с металлическим натрием получено некоторое количество трифенилвисмута [15]. Авторы отмечают, что метод не пригоден для получения висмуторганических соединений с различными радикалами у атома висмута. [c.398]

Действие бромциана на трифенилвисмут [9]. 4,4 е трифенилвисмута нагревают при 120° С с 1 г бромциана в запаянной ампуле в течение 2,5 час. Смесь экстрагируют сухим хлороформом (остается небольшой осадок, состоящий из бромокиси висмута). Прибавление-к раствору петролейного эфира дает 1,6 г бромистого дифенилвисмута с т. пл. 157 С (и еще 0,25 г бромокиси висмута). Кроме того, образуется некоторое количество бензонитрила, выделенного после гидролиза в виде бензойной кислоты. [c.443]

При действии хлорной меди на трифенилвисмут, наряду с процессом отщепления радикалов, идет окислительно-восстановительный процесс с образованием хлористой меди, дифенила и хлорбензола [19, 38—40]. Аналогичный опыт с бромной медью дает бромбензол, бромистую медь и бромистый дифенилвисмут (т. пл. 158° С) [19, 39]. [c.446]

При быстром нагревании примерно до 25° С вещество разлагается самопроизвольно с выделением тепла. В результате образуется бромистый дифенилвисмут и бромбензол [c.453]

Что касается ароматических висмуторганических соединений, то при действии аммиака на спиртовый раствор бромистого дифенилвисмута образуется гидроокись дифенилвисмута, которая тут же диспропорционируется [4] [c.456]

К трифенилвисмуту приводит и реакция фтористого калия или азотнокислого серебра с хлористым (соответственно бромистым) дифенилвисмутом [5, 6]. Неудачными оказались и попытки синтеза азида дифенилвисмута из хлористого дифенилвисмута и азида натрия [7, 8]. [c.456]

Получение цианистого дифенилвисмута [6]. 2,2 г бромистого дифенилвисмута встряхивают с 0,6 г цианистого калия в спирте, содержащем небольшое количество воды. Для завершения реакции смесь кипятят в течение 15 мин. Образуется белый кристаллический осадок. Его отделяют, промывают водой, высушивают и экстрагируют горячим спиртом. Получают 1,2 г цианистого дифенилвисмута с т. пл. 210° С (из спирта). [c.457]

Некоторое количество роданистого дифенилвисмута (т. пл. 122° С) получено при действии роданистого свинца на бромистый дифенилвисмут [13]. [c.457]

Получение дифенил-а-нафтилвиемута [29]. Синтез и очистку вещества проводят в атмосфере сухого азота. К взвеси 4,0 г (0,01 моля) хлористого дифенилвисмута в 30 мл эфира при 0° С прибавляют 0,01 моля бромистого а-пафтилмагния. Образуется прозрачный раствор желтого цвета. После перемешивания в течение нескольких часов реакционную смесь гидролизуют ледяной водой. Органический слой отделяют, фильтруют, эфир отгоняют при пониженном давлении. В остатке получают масло, которое закристаллизовывается при обработке 25 мл метанола. Перекристаллизация из 95%-ного этанола дает [c.404]

Что касается оловоорганических соединений, то взаимодействие ди-к-бутилдивинилолова с треххлористым висмутом приводит к весьма неустойчивому двухлористому винилвисмуту [16]. Кипячение в хлороформе тетрафенилолова (1 моль) с треххлористым висмутом (4 моля) дает хлористое трифенилолово. Треххлористый висмут возвращается почти целиком доказано образование бензола [9]. Аналогичным образом реагирует треххлористый висмут с хлористым трифенилоловом. С двухлористым дифенилоловом или треххлористым фенилоловом реакция не идет 9]. Нагревание тетрафенилсвинца с трехбромистым висмутом дает возможность получить бромистый дифенилвисмут с выходом 75% [17] (ср. [9]). Однако уже в случае тетраэтилсвинца результат носит нечеткий характер [18]. Действие треххлористого висмута на трифенилфосфин [8] или трифенилстибин [19] не приводит к образованию каких-либо висмуторганических соединений [8]. [c.409]

В случае применения бромистого дифенилвисмута для получения (СвН5)а В INa выход дифенил-а-нафтилвисмута равен 40,8% (нафталина 15,8%) с хлористым дифенилвисмутом, по крайней мере при работе (как описано выше) с 2 экв. натрия, количество образуюш,егося дифенил-а-нафтилвисмута ничтожно. [c.411]

Хлористый дифенилвисмут получен этим методом и другими авторами [6—13]. По Гилману и Яблунки [11], хлористый дифенилвисмут образуется с выходом 99,4% при сливании сухих эфирных растворов 35 г (О, 0795 моля) трифенилвисмута и 18,2 г (0,0574 моля) треххлористого висмута. Из 2,2 г (0,005 моля) трифенилвисмута и 1,12 г (0,0025 моля) трехбромистого висмута получают бромистый дифенилвисмут. Выход 85% [11]. По Михаэлису и Марк-вардту [8], бромистый дифенилвисмут после перекристаллизации из горячего хлороформа имеет т. пл. 157—158° С (данные элементного анализа отвечают формуле ( eH5)aBiBr). Вещество растворяется в хлороформе, не растворяется в эфире. [c.427]

Диспропорционирование бромистого дифенилвисмута в пиридине до дву- бромистого фенилвисмута и трифенилвисмута описал Окавара с сотр. [7] [c.429]

Известен случай образования двубромистого фенилвисмута при действии раствора брома в хлороформе на бромистый дифенилвисмут [10]. Осадок промывают сухим хлороформом и перекристаллизовывают из бензола. Температура плавления чистого вещества 205—206° С. [c.442]

Взаимодействие однохлористого иода с бромистым дифенилвисмутом дало-неотчетливые результаты (в неметаллоорганической части доказано присутствие иодбензола ) [9]. [c.442]

Получение бромистого дифенилвисмута [9]. К раствору 5 г трифенилвисмута в эфир прибавляют 2,35 е однобромистого иода в том же растворителе. Появляется коричневожелтая муть, исчезающая при встряхивании. После смешения реагентов выпадают кристаллы бромистого дифенилвисмута, т. пл. 157° С (из хлороформа). Выход 4,6 г. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология