Три карбэтоксиметил стибин

Не были получены соли стибония при реакции между бромистым бензилом и три(карбэтоксиметил)стибином при действии на последний трифенил-хлорметаном с 22,5%-ным выходом выделен этиловый эфир р,р,р-трифенил-пропионовой кислоты, т. е. реакция происходит с разрывом лабильной sb—С-связи [c.188]

Реакция дипропил(карбэтоксиметил)стибина с фенолом. К 18,7 г дипропил(карб-этоксиметил)стибина прибавляют 5,95 г свежеперегнанного фенола, затем реакционную смесь нагревают в вакууме (4—И мм) при 50—100° С в течение 6,5 час. В охлажденной [c.298]

Аналогично были синтезированы [34J три(карбэтоксиметил)стибин (74%), т. кип. 133—135° С/5-10-2 мм, df 1,4407, по 1,5150 три(карбо-к-пропокси-метил)стибин (60%), т. кип. 153—155° С/3-10" мм, df 1,3338, 1,5059 дифенилкарбэтоксиметилстибин(ср. [35])(73%), т. кип. 132—133° С/2,5 10" мм, df 1,4470, 1,6293. [c.81]

Реакция три(карбэтоксиметил)стибина с этиловым спиртом [106]. К 18,65 г три(карб-э токсиметил)стибина добавляют 6,63 г абс. этилового спирта, реакционную смесь нагревают на бане при 60—80° С в течение 21 часа. Перегонкой реакционной смеси в вакууме получают 11,05 г (89,6%) этилового эфира сурьмянистой кислоты с т. кип. 64—65° С/1 мм, д 1,4977, 1 1,525 в ловушке, охлаждаемой до —70° С, сконденсировалось 11,2 г (88%) этилацетата. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология