Триметилсурьма двухлористая

В хлороформенном растворе смесей сернистой триметилсурьмы с хлористым триметил- или трифенилоловом, а также с двухлористым дифенилоловом, по данным ИК- и ПМР-спектров, происходит равновесный обмен атомов хлора и серы, хотя комплексных соединений, подобных указанным выше, выделить не удалось [172]. [c.345]

Производные трехвалентной сурьмы значительно более реакционноспособны, чем соответствующие производные мышьяка. Так, триметилсилок-сидиметилстибин взрывается на воздухе уже при 40° С, хотя в инертной атмосфере перегоняется при 144° С без разложения. Производное пятивалентной сурьмы—бис-(триметилсилокси)триметилстибин, (СНз)д5Ь [OSi (СНз)з]2 — является устойчивым веществом, не окисляется на воздухе и перегоняется без разложения при 210° С. Он медленно гидролизуется водой и при гидролизе в присутствии соляной кислоты образует гексаметилдисилоксан и двухлористую триметилсурьму. [c.533]

По своим химическим свойствам сурьмяно- и висмуторганические соединения имеют много общего, хотя наблюдаются и существенные различия. Сурьмяноорганические соединения гораздо больше устойчивы. Так, концентрированная соляная кислошл жестких условиях превращает триметил-сурьму в двухлористую триметилсурьму. С иодистым метилом триметил-сурьма образует иодистый тетраметилстибоний. Аналогичные реакции в ряду висмуторганических соединений не имеют места. [c.6]

Для исследования механизма обмена определена кинетика реакции в системе (СНз)з 2 8Ь — (СНз)з8ЬС1з — спирт 67] оценка энергии активации, процесса дала величину около 5 ктл/моль, что делает вероятным течение изотопного обмена через электронные переходы, не сопровождаемые перемещением центральных атомов и связанных с ними радикалов. В пользу такого предположения свидетельствуют также результаты обмена между полностью дейтерированной двухлористой триметилсурьмой и недейтери-рованным триметилстибином. Масс-спектроскопическое исследование по- [c.220]

Как показали Холмс и Берто,[40], восстанавливающее действие триметилстибина проявляется также при реакции его с треххлористой сурьмой или треххлористым фосфором, осуществляющейся длительным выдерживанием смеси компонентов при 0° С или при комнатной температуре в замкнутой эвакуированной системе. В реакцию вводили избыток триметилстибина реакционную смесь экстрагировали ацетоном, испарением экстракта-получали двухлористую триметилсурьму, в осадке оставался фосфор (соответственно сурьма) [c.228]

Гидролиз соединений типа КзЗЬХа (R — алкил или арил) явился предметом ряда исследований, результаты которых не во всем между собой согласуются. По ряду сообш ений, дигалогениды AlkgSbXj легко гидролизуются в водных растворах [106, 107] (ср. [108]). В то же время двухлористая триметилсурьма и другие соединения этого типа могут быть перекристаллизованы из воды [97]. [c.330]

Получение дигидроокиси триметилсурьмы [97]. Водный раствор 9,5 г двухлористой триметилсурьмы в 1 д воды пропускают через колонку с Амберлитом 1И4В. Полученный водный раствор упаривают досуха на роторном испарителе. Остается дигидроокись триметилсурьмы в виде постепенно кристаллизующегося сиропа. Вещество может быть перекристаллизовано из ацетона. Выход 85% при нагревании в вакууме (110° С) теряет воду, образуя гигроскопическую окись триметилсурьмы. [c.331]

Получение ди(метилмеркаито)триметилсурьмы [173]. Вносят в охлажденный до —60° С сосуд 2,291 г (48 ммоля) метилмеркаптана, прибавляют при перемешивании раствор 5,654 г (24 ммоля) двухлористой триметилсурьмы в 70 мл ацетона, затем медленно приливают 5 г (50 ммоля) триэтиламина. Все операции проводят, исключая следы влаги и воз- [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология