Три стирил стибин

Три-(о-стирил)стибин (т. пл. 111° С) получен по реакции Гриньяра в эфире при 0° С, выход 74% вещество ведет себя как бидентатный лиганд и образует с солями Pt(II) мономерный в хлороформенном растворе комплекс, в котором в координации принимает участие одна из винильных групп [88]. [c.60]

Взаимодействие магниевого производного и-хлорстирола с дифенилхлорстибином приводит к мономеру дифенил-(/г-стирил)стибина [c.60]

Строение продукта реакции доказано сравнением его констант и ИК-спектров с таковыми для заведомых изомерных дифенил-р-стирилстибина и дифенил-а-стирилстибина. Наличие в ИК-спектре интенсивных полос поглощения при 990 и 980 см указывает на /тг рякс-строение дифенил-р-стирил-стибина [20, следовательно, реакция протекает как г/г -присоединение. [c.97]

Несмеянов, Борисов и Новикова [17] исследовали химическое поведение дифенилстибина. Они показали, что он энергично присоединяется к фенилацетилену, образуя (трамс-р-стирил)(дифенил)стибин, хотя и не реагирует в этих условиях с этиленовыми углеводородами, ацетиленом, метилацетиленом и двузамещенными ацетиленами [17]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология