Три толилвисмут двухлористый

Аналогичным образом были восстановлены и другие дигалогениды триарилвисмута двубромистый и двуфтористый трифенилвисмут, двухлористый и двубромистый три-о-толилвисмут двухлористый три-п-толилвисмут двухлористый три-ге-хлорфенилвисмут двухлористый дифенил-а-нафтил-висмут. рыходы продуктов близки к количественным. [c.438]

Двухлористый три-о-толилвисмут [9]. Реакция проходит в среде хлороформа, перекристаллизация из смеси хлороформа и спирта, т. пл. 160—162° С. Вещество хорошо растворимо в хлороформе, этилацетате и теплом бензоле. Нерастворимо в петролейном эфире и холодном спирте. [c.434]

Двухлористый три-л -толилвисмут [4]. Реакцию ведут в лигроине, перекристаллизация из ацетона, т. пл. 132—133° С. [c.434]

Нитрование двухлористого три-о-топилвисмута [3]. Смесь 10 г сухого двухлористого три-о-толилвисмута и 10 г тонкоизмельченного азотнокислого серебра растворяют в 60 мл дымящей азотной кислоты при 0° С. Через 12 час. добавляют воду, выпавший осадок отфильтровывают и Извлекают ацетоном для отделения от хлористого серебра. Раствор в ацетоне кипятят с соляной кислотой, осадок перекристаллизовывают из этилацетата, т. пл. 149—150° С. Вещество довольно нестойко, при хранении разлагается (запах нитротолуола). [c.463]

Получение двухлористого три-о-карбоксифенилвисмута [3]. В литровый стакан помещают 600 мл уксусной кислоты. Последнюю нагревают до 68—70° С, в нее вносят цопе-ременно по 1 е двухлористого три-о-толилвисмута и по 2 г хромовой кислоты. Каждую последующую порцию металлоорганического соединения йрибавляют после окисления предыдущей. Реакцию ведут до тех пор, пока не будет прибавлено 20 г дихлорида и 40 г хромовой кислоты. Во время реакции необходимо тщательно следить за температурой (68— 70 С) во избежание значительного уменьшения выхода продукта. Надо следить также ва тем, чтобы реакционная смесь не подвергалась действию влаги. Лишь после того как реакция окончена, раствор выливают в 1,5 л воды. В течение 30 мин. образуется желтый осадок. Его отфильтровывают, промывают водой и растворяют в 20%-ном едком кали. Не вошедший в реакцию дихлорид три-о-толилвисмута отфильтровывают. При добавлении к окрашенному в коричневый цвет фильтрату 10%-ной НС1 выпадает осадок двухлористого три-о-карбоксифенилвисмута. С целью очистки вещество растворяют в ацетоне, фильтруют, ацетон частично испаряют при комнатной температуре. В чистом виде вещество бесцветно. Выход 15%, т. пл. 157—159° С (для удаления коричневой окраски из первоначального осадка добавляют смесь формальдегида и соляной кислоты, что, впрочем, вызывает одновременно некоторое разложение). [c.463]

Двухлористый три-п-толилвисмут окисляют перманганатом калия (наряду с окислением хромовой кислотой). [c.463]

Получение двухлористого три-от-карбоксифенилвисмута [3]. Приготовляют раствор 2,2 г Двухлористого три-га-толилвисмута в 30 мл ацетона и раствор 4,4 г перманганата ка- [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология