Три трифторметил сурьма

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Действием хлора на тетра(трифторметил)дистибил при —78° С получена треххлористая ди(трифторметил)сурьма [20] [c.240]

Двухлористая три(трифторметил)сурьма при встряхивании с металлической ртутью превращается в три(трифторметил)стибин [32]. Сернистая три-этилсурьма может быть восстановлена кипячением ее раствора с цианистым калием [33] [c.250]

Тетра(трифторметил)дистибил при обработке его хлором при —78° С превращается в треххлористую ди(трифторметил)сурьму (т. кип. 13,5° С/5 мм, т. пл. 27° С), медленно разлагающуюся при 25° С с выделением СГдС . [c.266]

Водные растворы дигидроокиси триметилсурьмы имеют нейтральную реакцию. Эмелеус и Мосс [8, 119] показали, что содержащая электрофильные трифторметильные группы окись три(трифторметил)сурьмы образует кислые растворы, в которых присутствует сильная одноосновная кислота НзО [(СКз)зЗЬ(ОН)з1 . Растворы этой кислоты не дают осадков с растворами, содержащими ионы многих тяжелых металлов, однако легко получена пиридиниевая соль С5НбКН+[(СРз)зЗЬ(ОН)д] , которая действием галоидоводородных кислот превращена в производные типа С5Н5КН [(СЕз)зЗЬХз] (X = С1, Вг). Комплексный анион три(трифторметил)сурьмяной кислоты довольно устойчив в щелочном растворе при комнатной температуре, но при 70° С гидролизуется концентрированными растворами щелочи с выделением фтороформа , [c.331]

Фторирование 2,4,6-/ирис-(трихлорметил)-1,3,5-триазина было описано ранее. В качестве катализатора употреблялись безводный фтористый водород и небольшое количество 8ЬС15. Однако выход сполна фторированного вещества [2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина-] не сообщался предполагали только, что он мал ввиду жестких условий проведения реакции. Теперь найдено, что реакция Свартса, в которой используется трифторид сурьмы, содержащий 30% пятивалентной сурьмы, проходит очень гладко при атмосферном давлении и дает сполна фторированный продукт с хорошим выходом. [c.116]

При взаимодействии трифториодметана с триметильными производными фосфора, мышьяка и сурьмы при комнатной температуре получаются четвертичные ониевые иодиды и соответственно ди метил (трифторметил) фосфин, диметил (трифторметил) арсин и диме- тил (трифторметил) стибин [146]. . [c.154]

Моно- и дииодсодержащие соединения фосфора, мышьяка и сурьмы в смеси с трис (трифторметил) производными получают взаимодействием трифториодметана с этими элементами. Оптимальный температурный режим важен только в случае сурьмы для которой необходимо поддерживать температуру 165—170° С, так как при более высоких температурах образуются фторуглероды. Для фосфора и мышьяка благоприятна температура 200—250° С при более низких температурах увеличивается содержание иодпроизводных. Получаются именно те результаты, какие и следовало ожидать от равновесных реакций между под-и тристрифторметильными соединениями это подтверждается также легкостью диспропорционирования иодпроизводных. Попытки получить высшие перфторалкильные производные путем [c.48]

Общий характер химических свойств галогенидов, гидридов, алкильных и арильных производных азота, фосфора, мышьяка и сурьмы в значительной степени объясняется донорными свойствами центральных атомов этих соединений. С этой точки зрения уместно будет рассмотреть влияние одной или более трифторметильных групп на основные свойства этих соединений. Несомненно, введение вместо алкильной трифторметильной группы мало влияет на гибридизацию центрального атома, так как исследование дифракции электронов показало, что углы связей С—М—С в трис (трифторметил) фосфине, три(трифтор- [c.54]

Относительная устойчивость к гидролизу перфторалкильных производных фосфора, мышьяка и сурьмы, описанных в предыдущих разделах, также зависит от присутствия электроотрицательных перфторалкильных групп. Что касается их степени устойчивости по отношению к водному гидролизу, то здесь нет правильной зависимости. Трис (трифторметил) фосфин, трис-(трифторметил) арсин и трис (трифторметил) стибин, как и иод-трифторметиларсины, устойчивы по отношению к воде при обычной температуре. Однако иодтрифторметилфосфины быстро разлагаются водой при комнатной температуре. [c.58]

Устойчивость фосфинов к термическому разложению высока по сравнению с термической устойчивостью аналогичных соединений мышьяка, сурьмы и висмута. Трифенилфосфин разлагается на бензол и фосфор лишь при нагревании до 325 "С в атмосфере водорода " . Довольно устойчивы и симметричные дифосфилы. Например, 1,2-бис-(трифторметил)-дифосфил разлагается лишь при 225 °С на трифторметилфосфин, бис-(трифторметил)-фосфин и трифторметан -. Однако от трис-(трифторметил)-фосфина трифторметан легко отщепляется уже при комнатной температуре [c.136]

Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]

Три(трифторметил)стибин не присоединяет серы при 100° С, хотя последняя при этой температуре заметно в нем растворима [20]. Такой результат указывает на существенное индуктивное влияние трифторметильных групп, приводящее к уменьшению донорной активности атома сурьмы и появлению у него электроноакцепторных свойств — способности к образованию комплекса с пиридином gHgN 8Ь(СГ8)з [30]. [c.226]

Пиролиз три(трифторметил)стибина при 180—220° С приводит к образованию тетрафторэтилена, перфторциклопропана и других ненасыщенных соединений углерода и фтора. Кроме того, получены трехфтористая сурьма и полимер типа политетрафторэтилена [60]. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Три трифторметил сурьма: [c.118] [c.177] [c.153] [c.22] [c.261] [c.154] [c.102] [c.39] [c.49] [c.51] [c.51] [c.52] [c.57] [c.57] [c.60] [c.129] [c.154] [c.128] [c.179] [c.179] [c.180] [c.297] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология