Три хлорвинил стибин

Стереоизомерные три-(Р-хлорвинил)стибины синтезированы через ртутноорганические соединения [c.9]

Однако, как показали Несмеянов, Борисов и Новикова [124, 125], реакция ртутноорганических соединений с галогенидами сурьмы в ряде случаев может служить удобным методом синтеза соединений, труднодоступных другими путями. Например, уже в мягких условиях треххлористая сурьма реагирует со стереоизомерами ди-(Р-хлорвинил) ртути, что может быть использовано для синтеза цис- и тракс-три-(р-хлорвинил)стибинов [c.68]

ЗЬСбНбСи Трис (2-хлорвинил) стибин КИ,250 С9,1,128 Трис(г ис-2-хлорвинил) стибин К11,68 [c.130]

Действием гидросульфита натрия в водно-спиртовой среде стереоизомеры двухлрристой три-(р-хлорвинил)сурьмы были восстановлены в стереоизомерные три-(Р хлорвинил)стибины кристаллический изомер (т. пл. 48—49 °С) и жидкий изомер (т. кип. 121—122° С/3 мм). [c.95]

Из трифенилстибина таким путем был получен фенилдихлорбор (выделен в виде фенилборной кислоты). Аналогично протекает деалкилирование три-(от/)акс-р-хлорвинил)стибина, причем с выходом около 70% образуется борорганическое соединение с неизмененной геометрической конфигурацией. [c.301]

Аналогично восстановлением 18,5 г двухлористой три -(р-хлорвинил)-сурьмы, с т. пл. 61—62° С, Которая, по данным ЯМР-спектра, является цис, транс, транс-изомером [34], получено 11,7 г (78%) изомерного три-(Р-хлор-винил)стибина — бесцветная густая жидкость с т. кип. 133—134° С/7 мм. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология