Три ис хлорвинил сурьма

Двухлористое г<ис-ди (2-хлорвинил) олово К9, 121. Треххлористая ди(2-хлорвинил)сурьма КЮ, 40. [c.35]

Детально была изучена область простейших представителей продуктов присоединения солей ртути (и других металлов) к ацетилену. Открыто существование транс- и г ис-изомеров (3-хлорвинилмеркурхлорида. Последний впервые получен А. Н. Несмеяновым, А. Е. Борисовым [78] при взаимодействии три-(г ас-р-хлорвинил) сурьмы с сулемой, а затем Р. X. Фрейдлиной и О. В. Ногиной [79] реакцией ацетилена с сулемой в парах. [c.111]

Треххлористая ди-(Р-хлорвинил)сурьма при щелочном гидролизе пол-ностью распадается, количественно выделяя ацетилен [36]. [c.326]

Спектр ПМР цис-изомера содержит б = 7,17 м. д., бр = 7,65 м. д., = 6,7 гц. Фенил—61=7,6 м. д. 63=8,8 м.д. ИК-спектр содержит полосы частот колебания, характерные для г ыс-изомеров Й2, 930, 1266, 1590 см . Выделенная нами ранее из продуктов реакции ацетилена с пятихлористой сурьмой более низкоплавкая двухлористая три-(Р-хлорвинил)-сурьма с т. пл. 61° С была нами описана как соединение г ис-конфигу-рации Спектры ПМР и ИК и рентгеноструктурное исследование показали, что это соединение содержит лишь одну р-хлорвинильную группу в /цс-положении и две группы в торакс-положении. [c.847]

Однако, как показали Несмеянов, Борисов и Новикова [124, 125], реакция ртутноорганических соединений с галогенидами сурьмы в ряде случаев может служить удобным методом синтеза соединений, труднодоступных другими путями. Например, уже в мягких условиях треххлористая сурьма реагирует со стереоизомерами ди-(Р-хлорвинил) ртути, что может быть использовано для синтеза цис- и тракс-три-(р-хлорвинил)стибинов [c.68]

Таким же путем, исходя из пятихлористой сурьмы и ди-(г мс-р-хлорви-нил)ртути(по 1,6003) в растворе четыреххлористого углерода получена двухлористая три-(г мс-р-хлорвинил)сурьма с т. пл. 163—164° С (из четыреххлористого углерода), а из пятихлористой сурьмы и ди-(7геракс-р-хлор- [c.69]

Действием гидросульфита натрия в водно-спиртовой среде стереоизомеры двухлрристой три-(р-хлорвинил)сурьмы были восстановлены в стереоизомерные три-(Р хлорвинил)стибины кристаллический изомер (т. пл. 48—49 °С) и жидкий изомер (т. кип. 121—122° С/3 мм). [c.95]

Низкоплавкому стереоизомеру двухлористой три-(р-хлорвинил)сурьмы на основании данных Раман-спектров 3] и сравнения молекулярных рефракций [12] соответствующих пар стереоизомеров первоначально была приписана цис,цис,цис-с 1 ук1ущ, В дальнейшем, когда для установления стереоконфигурации использовался метод протонного магнитного резонанса, было показано, что соединеннее т.пл. 61° С имеет цис,транс,транс-кояфшу-рацию [13] аналогичный вывод был сделан на основе результатов рентгеноструктурного анализа [14]. [c.97]

Аналогично восстановлением 18,5 г двухлористой три -(р-хлорвинил)-сурьмы, с т. пл. 61—62° С, Которая, по данным ЯМР-спектра, является цис, транс, транс-изомером [34], получено 11,7 г (78%) изомерного три-(Р-хлор-винил)стибина — бесцветная густая жидкость с т. кип. 133—134° С/7 мм. [c.250]

Стереоизомеры двухлористой три-(р-хлорвинил)сурьмы также полностью отщепляют органические радикалы в реакциях с галоидами. [c.286]

Сравнение молекулярных рефракций соответствующих пар цис- и пгракс-изомеров, а именно—три-(пропенил)сурьмы № 1, 2), пента(про-пенил)сурьмы (№ 3, 4), три-(Р-хлорвинил)сурьмы (№ 5, 6), дипропенил-ртути (№ 13, 14) и 3-хлорвинилдихлорарсина (№ 15—18) приводит к выводу, что тракс-изомеры обладают большей молекулярной рефракцией, чем их 1 мс-изомеры. Эта повышенная поляризуемость тракс-изомеров (сравнительно с г нс-изомером) алкенильных элементоорганических соединений вполне соответствует их повышенной реакционной способности в смысле большей легкости разрыва связи С—М, неоднократно нами отмечавшейся [13—16]. [c.750]

Исходя из пятихлористой сурьмы и ди-(г ис-р-хлорвинпл)ртути, 6003) в растворе СС14, получена двухлористая три-(г ис- 3-хлорви-нил)сурьма с т. пл. 163—164° С (из СС исходя из пятихлористой сурьмы и ди-(т/7йнс-р-хлорвинил)ртути, получена двухлористая тря-(транс-р-хлорвинил)сурьма с т. пл. 93—94° С [1]. [c.851]

Спектр ПМР двухлористой три-(транс-р-хлорвинил)сурьмы содержит [c.851]

Если 50%-ный щелочной раствор пятихлористой сурьмы, содержащий небольшое количество хлористой ртути (П), контактирует с ацетиленом сначала при 80—100°, а затем при 150— 175°, то ацетилен абсорбируется основным продуктом реакции является три-(г/ анс-р-хлорвинил)стибиндихлорид (см. табл. 3-9). Другим единственным изомером, образующимся в небольшом количестве, является более низкоплавкий три-(1 Ыс-изомер). Восстановлением этих изомеров бисульфитом натрия в водноспиртовом растворе получены соответствующие три-р-хлорвинил-стибипы. [c.170]

Если реакция между ацетиленом и пятихлористой сурьмой проводится при температуре ниже 50°, то может образоваться бас-( транс- 3-хлорвинил)стибинтрихлорид. Ниже приведены некоторые реакции этих соединений [c.170]

Реакцию присоединения галогена можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе, как в присутствии катализаторов, так и без них. Если реакция проводится в жидкой фазе, то в качестве растворителя лучше всего использовать готовое дигалогопироизводное, которое иолучается в процессе присоединения. Благодаря этому снижается образовапие побочных продуктов. В качестве катализаторов рекомендуются безводные галогениды [364—367], чаш е всего железа или сурьмы, либо некоторые металлы, например железо, марганец, сурьма, медь, которые в ходе реакции образуют соответствующий галогонид. Путем каталитического присоединения в газовой фазе при 250° в промышленности получают дихлорэтан, который является важным промежуточным продуктом при производстве хлорвинила (см. стр. 240,246). Катализатором для этого процесса служит хлористый алюминий с комплексным цианидом [368, 369]. [c.77]

Получение ди-( 4 с-Р-хлорвинил) орстибина [124]. Смесь 15 г ди-(1 ис-р-хлорвинил)-ртути, 3,7 г треххлористой сурьмы и 30 мл бензола нагревают 6 час. при 63—65° С. После испарения бензола к,остатку прибавляют,25 мл петролейного эфира (т. кип. 35° С), отделяют выпавшую хлористую 1 ие-Р-хлорвинилртуть (т. пл. 59—61° С), от фильтрата удаляют растворитель, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,28 г фракции с т. кип. 78—82° С/0,5 мм, из которой после двух фракционирований с 40%-ным выходом выделяют ди-(Р-хлорвинил)хлорстибин, т. кип. 91° С/1 мм, 1,6275, 2,1602, имеющий, по данным ИК- и ПМР-спектров, 1 ис-конфигурацию. [c.68]

Неполное насыщение пятихлористой сурьмы ацетиленом при температуре не выше 50 °С приводит к образованию трбххлористой ди-(р-хлорвинил)сурь-Мы (аддукта 2 1). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология