Три хлорфенил висмут

Бромистый ди(п-хлорфенил) висмут КЮ, 175. [c.211]

Три(л-хлорфенил)висмут КЮ, 137, 154, 156. Три(л-иодфенил)висмут КЮ, 153. [c.294]

Дифенил (л-хлорфенил) висмут КЮ, 139. [c.294]

Висмуторганические соединения, содержащие галЬид в аромати Геском ядре, не всегда могут быть получены с удовлетворительными выходами, а иодпро-изводное вовсе недоступно для синтеза через магнийорганические соединения [29, 34]. Однако при соблюдении соответствующих условий были получены с хорошими выходами три-(и-фторфенил)висмут (т. пл. 92,4° С), три-(ж-фтор-фенил)висмут (т. нл. 69,0° С), три-( г-хлорфенил)висмут (т. пл. 115,4° С) и три-(и -хлорфенил)висмут (т. пл. 61,5° С) [35]. [c.403]

Изучалось и прямое окисление бензола в уксусной кислоте в присутствии палладиевых катализаторов для получения фенилаце-тата. В жидкой фазе наилучший результат получен с палладием и висмутом на силикагеле. В газовой фазе лучше работает палладий с золотом с добавкой ацетата кадмия также на силикагеле. Из хлорбензола и анизола при этом получаются преимущественно о-производные — о-хлорфенил- и о-метоксифеиилацетат. Фенил-ацетат может быть превращен в фенол путем гидролиза или термолиза, при котором образуется еще и кетен [56] [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология