Три хлорфенил стибин

Дихлоро (4-хлорфенил) стибин КЮ,83,97 К11,246 [c.130]

Аналогичным путем синтезированы три-(п-толил)стибин (77—80%), т. пл. 126° С [58, 59] три-(л4-фторфенил)стибин (32%), т. пл. 34,3° С, три-(и-фторфенил)стибин (28%), т, пл. 91,8° С [65] три-(ж-хлорфенил)стибин (65%), т. пл. 53—54° С [66] (ср. [65]) три-(и-хлорфенил)стибин (34,9%), т. пл. 111—111,5° С [65] (ср. [61, 63, 67]) три-(л1-трифторметилфенил)стибин (60%), т. кип. 174—175° С/1 мм т ри-( г-2,5-диметилпиррЕл-1-фенил)стйбин (70%), сублимируется при 235° С [18] три-(п-феноксифенил)стибин, т. пл. 157° С [63]. Три-(о-хлорфенил)стибин (т. пл. 136—137° С) был получен лишь с незначительным выходом при реакции треххлористой сурьмы с [c.56]

В некоторых случаях диарилстибиновые кислоты образуются в качестве побочных продуктов и при проведении реакции Шмидта с трехокисью сурьмы например, из о-хлоранилина так была получена ди-(о-хлорфенил)стибино-вая кислота [50]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология