Триэтилстибин реакции

Реакция между триэтилстибином и соляной кислотой является другим примером легкого образования галогенидов третичных производных сурьмы [c.235]

Быстро и тщательно смешивают 25 г сплава с двойным количеством сухого песка, смесь тотчас помещают в колбу емкостью 100 мл и небольшими порциями прибавляют иодистый этил до полного смачивания смеси. Наступает бурная реакция, сопровождающаяся кипением иодистого этила для завершения реакции смесь нагревают с обратным холодильником. Отгоняют иодистый этил, затем триэтилстибин, причем последний собирают в наполненные углекислотой ампулы под слой воды (ср. [15—17]). [c.92]

Реакция является равновесной, поэтому необходимо периодически удалять, выпавший осадок, чтобы вызвать его дальнейшее образование. В указанных условиях не было отмечено замещения второй метильной группы на трифторметильную. При реакции всегда образуется небольшое количество (1—2%) фтороформа. Значительно медленнее происходит обмен радикалами в. случае триэтилстибина. [c.211]

При действии на триэтилстибин избытка четыреххлористого титана наступает окислительно-восстановительная реакция, приводящая к получению комплексных солей пятивалентного производного сурьмы и треххлористого титана [44] [c.229]

Полное деалкилирование триэтилстибина происходит при реакции его с некоторыми элементоорганическими гидридами [c.293]

При взаимодействии с грсг-бутоксильиыми радикалами в спектрометре ЭПР триэтилстибин и триэтилвисмут отщепляют этильные радикалы, что доказывает протекание реакции типа 5ц2 (схема [c.233]

Другим методом образования связей с урьма — металл является реакция триэтилстибина с гидридами металлов (схема 96) [72]. Этот метод был применен и для получения трис(триэтилстаннил)-висмута из триэтилоловогидрида и триэтилвисмута [73]. И, наконец, известны многочисленные соединения, содержащие связанные с сурьмой нли висмутом атомы переходных металлов. Примеры использования одного из наиболее распространенных синтетических методов даны в схемах (97) — (100) [74, 75]. [c.238]

Позднее было обнаружено, что одним из продуктов реакции трифториодметана с триэтилстибином является иодистый этил тем самым подтверждается механизм, представленный уравнением (1346) [c.154]

Получение триэтилстибина [5]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и вводом для азота, помещают 21,0 г (0,1174 моля) свежесублимированной и растертой в порошок трехфтористой сурьмы и 50 мл абс. эфира, после чего прибор заполняют сухим чистым азотом. При энергичном перемешивании к суспензии примерно за 2 часа прибавляют 15,5 г (0,136 моля) триэтилалюминия при умеренном кипении эфира за счет теплоты реакции после отгонки эфира триэтил-стибин перегоняют в вакууме непосредственно из реакционной колбы в колбу Фаворского, из которой перегоняют вторично токе азота. Получаю 17,3 г (70,5%) триэтилстибина с т. кип. 158—160° С. [c.73]

Кроме того, с выходом около 10% в качестве побочного продукта образуется триэтилстибин. Если в аналогичную реакцию вместо триэтилалюминия ввести диэтилалюминийхлорид, образуется стибониевая соль состава [(С2Нб)48Ь]-[А1С14], т. пл. 185° С суммарный результат взаимодействия может быть выражен следующей схемой [c.74]

Свободные радикалы атакуют металл анода с образованием триэтилстибина [19], По мнению Циглера [20], электрохимический метод является вполне приемлемым для получения триэтилстибина и трипропилстибина. В результате реакции на катоде осаждается эквивалентное количество алюминия, который действием водорода и этилена может быть превращен обратно в триэтилалюминий. Поэтому суммарный процесс может быть выражен уравнением [c.76]

Сходным образом был получен тетраэтилдистибил с той разницей, что в этом случае было необходимо нагревание сурьмяного зеркала в противном случае единственным продуктом реакции является триэтилстибин. Не удалось получить м-пропильных и изобутильных соединений в связи с тем, что соответствующие свободные радикалы распадались, по-видимому, на ыетил .-ные и этильные радикалы. [c.181]

Реакция триэтилстибина с метиловым эфиром бромуксусной кислоты [15]. К раствору 5,2 г (25 ммолей) триэтилстибина в 50 мл эфира прибавляют 25 ммолей метилового эфира бромуксусной кислоты. Через несколько дней отделяется бесцветный маслянистый слой, который не удалось закристаллизовать повторным переосаждением его спиртовых растворов эфиром. Для характеристики вещество было переведено в спиртовом растворе в соль [(С2Н5)з8ЬСН2СООСНд] + -[(СоН5)4В]-, очищенную осаждением спиртом ее раствора в диметилформамиде, т. пл. 145—146° С. [c.185]

Эта реакция была распространена далее на триэтилстибин и пентафториод-этан [27]. [c.187]

Об аналогичной реакции между треххлористой сурьмой и триэтилстибином см. [42]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология