Колодкин

Ф. Л. Колодкин. Кандидатская диссертация. Москва, 1966. [c.44]

Юркевич А, М,, Колодкина И, И,, Евдокимова Г, С,, Б а ж а-н о в а Е, Т,, Преображенский Н, А,, в сб, Химия органических соединений фосфора , Изд, Наука , 1967, стр, 215, [c.538]

Рецензент канд. хим. наук А. А. Колодкин [c.2]

Окисление двуокиси серы в дуговом высоковольтном разряде изучали Л. А. Колодкина и Н. Н. Нечаева . Смесь двуокиси серы с воздухом, высушенную над серной кислотой, пропускали через стеклянный шар диаметром 100 мм, в котором между железными электродами создавалась дуга. При пропускании 1 л смеси в минуту максимальная степень превращения составляла 65—70%. Уменьшение скорости газа до 250 мл/мин позволило достигнуть степени превращения выше 90%. Снижение концентрации двуокиси серы также вызвало повышение степени превращения. Выходящая из аппарата газовая смесь содержала большое количество окислов азота. Авторы полагают, что окисление двуокиси серы в условиях их опытов, особенно при малых объемных скоростях, протекает в основном в результате взаимодействия двуокиси серы с окислами азота. [c.29]

Автор искренне признателен товарищам по работе, М. Г. Зеленской и Ф. Л. Колодкину, за их помощь в подготовке этой книги. [c.7]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

Что касается гидродинамических условий сгорания сферических углеродных частиц, то заслуживают внимания опытные данные Цухановой и Колодкиной [Л. 59 и 27], показавшие, что при неподвижно закрепленных крупных частицах выгорание остается равномерным лишь при сравнительно умеренных скоростях обтекания. В этом случае на всей поверхности углеродного шарика наблюдается наличие тонкой светящейся пленки горящей СО, При увеличении скорости обтекания (> 0,3 -ь0,4 м1сек), как и следовало ожидать, возникает срыв пограничного слоя и догорание в турбулентном следе СО, смытой потоком с лобовой поверхности шарика. Такая обстановка процесса приводит к затормаживанию выгорания частицы в ее кормовой области, практически занятой инертной ПО отношению к углеродной поверхности СО. Таким образом, в случаях значительных скоростей обтекания углеродной частицы активная зона выгорания распространяется лишь на часть ее поверхности, что соответствующим образом снижает среднюю (на всю поверхность) скорость выгорания по сравнению с действительной скоростью в активной зоне горения. На фиг. 19-9 дается синоптическое изображение последовательного выгорания сферических частиц при большой скорости обтекания. [c.204]

Полимеризация мономеров типа бутадиена, стирола, акрилатов или метакрилатов в присут зтвии меркаптанов в качестве регуляторов молекулярного веса хорошо известна [63, 64J. Сидельковская и Колодкин l65] изучили влияние ряда меркаптанов на средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного при блочной полимеризации в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Исследовано вяияяае прояилмеркаптана, бензилмеркаптана тиофенола, меркаптоуксусной и тиоуксусной кислот на полимеризацию К-вини71Пиррояицона в присутствии различных кол [c.75]

Духаяова, Колодкина, Олещук [198] проводили исследование процесса горения неподвижного углеродного шарика = 1,6 см в потоке воздуха при скоростях от 0,3—0,4 до 2 м/сок методом фотографирования (рис. 62) об этих опытах уже было сказано па стр. 187 и 246. Они показали эффект торможен1[я скоростн горения угольной частицы. Пламя горящей окиси углерода, сдуваемой к кормовой стороне частицы, препятствует здесь подводу кислорода. [c.266]

Существенное влияние на скорость горения углерода оказывает реакция догорания первичной окиси углерода, что было обнаружено в опытах Цухаповой и Колодкиной. Ими было установлено, что углеродный шарик в ламинарном потоке обгорает по всей поверхности довольно равномерно и окутап тонкой светящейся пленкой пламени окиси углерода. При скоростях омывания шарика более 2 м сек выгорание становилось несимметричным. Шарик в основном выгорал только с лобовой части. За кормовой частью шарика вдоль по потоку тянулся голубоватый хвостообразный след газового пламепи (рис. 79). [c.162]

О. А. Цухановой и Л. А. Колодкиной [Л. 43] было исследовано горение неподвижно закрепленной частицы углерода с начальным диаметром 16 мм в вынужденном потоке. При малых скоростях потока, ие превышающих 0,3—0,4 м/с, горение частицы проходило сравнительно равномерно и шар был окутан тонкой светящейся пленкой. При скоростях свыше 2,0 м/с выгорание частицы становилось все более несимметричным. Горение частицы практически происходило только с лобовой стороны и очень мало с тыльной части, а от шарика вдоль по потоку тянулся светящийся хвостообразный след газового пламени. Наличие газового пламени указывает на то, что в процессе реагирования на лобовой стороне частицы наряду с углекислотой образуется и окись углерода, которая сдувается потоком и, сгорая, препятствует подводу кислорода к тыльной части шара, а следовательно, и горению этой части. [c.340]

Л. А. Колодкиной и О. А. Цухановой были проведены во ВТИ опыты по определению скорости горения угольной частицы при обтекании с большими скоростями [109]. Эксперименты проводились в кварцевой трубке с шариками из электродного угля (й = 15—5 мм) при скоростях газа от 0,2 до 40 м1сек и температуре газа 700—800° С. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология