Бутадиен, гидрохлорид

Отметим сначала, что аллильные хлориды — менее подвижные анионотропные системы, чем соответствующие бромиды или иодиды, и что бутадиен образует менее мобильные системы, чем любой алкил- или арилзамещен-ный бутадиен или любой высший полиен. Можно написать три гидрохлорида бутадиена, но один из них исключается принципом терминального инициирования. Два других — это хлористый 3-метилаллил, который может образоваться в результате 1,4-присоединения, и хлористый 1-метилаллил, который может образоваться при [c.271]

Изучено присоединение хлоридов аллильного типа (гидрохлоридов бутадиена [25, 38, 53], изопрена [26, 31—35, 38], пиперилена [29] и других [23, 27, 30, 37]) к диеновым системам. Диеновые углеводороды (бутадиен, изопрен, пиперилен и другие) легко вступают в реакцию с хлоридами аллильного тина с образованием 1 1-аддуктов и более высококипящих веществ (теломеров). Продукты присоединения были использованы для получения различных терпеновых и сесквитерпеновых углеводородов. Практический интерес представляет синтез цитраля и фарнезола на основе изопрена [34, 36]. [c.104]

В присутствии А1СЬ максимальный выход теломеров (50—60%) был получен при соотношении бутадиен гидрохлорид 10 7. При большем количестве бутадиена наблюдается его полимеризация. Уменьшение количества диена понижает молекулярный вес тело-мера, особенно в присутствии РеСЬ- Последнее вещество было признано наиболее удобным катализатором. В приведенном ряду относительное количество аддуктов 1 1 увеличивается. [c.53]

Критическое напряжение, необходимое для озонного растрескивания, соответствует такой величине упругой энергии в устье трещины, которая приблизительно на четыре порядка ниже энергии чисто механического разрыва. Показатель критического напряжения практически одинаков для вулканизатов ряда каучуков (натуральный, бутадиен-стирольный, бутилкаучук, бутадиен-акрилонитрильный, хлоронреновый) и не зависит от содержания пластификатора, температуры (в интервале 20—50° С) и содержания озона. В отсутствие растягивающего напряжения озонное растрескивание не наблюдается, и стойкость к озону оценивается по его поглощению и тем химическим изменениям, которые он вызывает в материале. Образец пленки из гидрохлорида каучука, содержащего 6—8% остаточных двойных связей, после 5 ч выдержки в присутствии [c.57]

Специальные клеи. Сложность осуществления процесса латунирования, особенно в случае больших поверхностей изделий, и меньшая прочность такого крепления к алюминию и некоторым сплавам (по сравнению с креплением к стали) повели к поискам новых средств. Первыми по времени широко известны клеи из хлорированного каучука. Значительная прочность крепления клеями из хлоркаучука объясняется тем, что высокое содержание хлора создает сильную поляризацию каучуковых молекул, образующих прослойку между металлом и резиной. Для крепления резины из бутадиен-нитрильного каучука рекомендован клей из хлоркаучука с содержанием хлора 65—68%, дающий прочность крепления 30—40 дан/см при температуре до 100° С с дальнейшим повышением температуры прочность такого клея сильно падает. Известно применение так называемых клеев Тай-Плай. Для крепления резин на натуральном каз чуке применяют клей Q для резин нефтестойких — клей S имеются и другие виды этого клея, в том числе и для крепления без вулканизации [11, 12]. Базой этих клеев является гидрохлорид каучука [13]. Ряд клеев рекомендован научно-исследовательским институтом резиновой промышленности, в том числе клей 88Н (ТУ МХП УТ 880—58) для крепления резины к металлу без нагрева [14] и лейконат для крепления в процессе вулканизации. Лейконат представляет собой раствор триизоцйапаттрифенилметапа в. дихлорэтане. Раствор этого же изоцианата в метиленхлориде известен под названием десмодура R. Прочность связи с применением изоцианатов достигает 50—100 дан см [15, 16]. Крепление мягких резин с помощью изоцианатов достаточно прочно и устойчиво к теплу, растворителям, к ударной нагрузке [17 ]. Известно также применение клеев из хлорированных каучуков и фенольных смол [18, 19] и клеев из хлорированных каучуков и изоцианатных растворов . [c.178]

Образование, помимо 1 1-аддукта, высококипящих продуктов реакции, по-видимому теломеров с /г 1, наблюдали в реакциях присоединения третичных алкилхлоридов к бутадиену [21], винилацетилену [21, 28], пропенил-и изопропенилацетиленам [42], этилвинилацетилену [44] при взаимодействии гидрохлорида пиперилена с различными олефинами [54], гидрохлорида бутадиена с изобутиленом и циклогексеном [53], хлористого пренила с 2-метилбутеном-2 [54], в реакциях аллилхлоридов с бутадиеном [25, 27], изопреном [29, 31—34, 36, 37], пипериленом [38], хлоропреном [78]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология