Гидролиз аллилхлоридов

Получение. Аллиловый спирт образуется в результате гидролиза аллилхлорида [46]. Этот продукт имеет очень большое значение. [c.189]

Например, гидролиз аллилхлорида с образованием аллилового спирта протекает очень легко, поскольку промежуточно образуется устойчивый резонансно-стабилизированный карбкатион. [c.601]

Ниже показано влияние концентрации шелочи на гидролиз аллилхлорида в аллиловый спирт [c.191]

Гидролиз аллилхлорида в аллиловый спирт с последующим его эпоксидированием пероксидом водорода в глицидный (эпигидриновый) спирт, при гидролизе которого получают глицерин [c.213]

Аллиловый спирт получают гидролизом аллилхлорида разбавленным раствором щелочи в обычном адиабатическом реакторе [c.285]

При щелочном гидролизе аллилхлорида в 50 %-ном водном спирте были получены следующие результаты [2] [c.11]

В пром-сти A. . получают щелочным гидролизом аллилхлорида при 100°С и 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.-соединения Си) аллилхлорида при нормальном давлении. [c.102]

Гидролиз аллилхлорида 5%-м раствором гидроксида нитрия (150°С, 1,3—1,4 МПа) [c.177]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2°С) применяют для производства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза аллилхлорида можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционно-способных хлоридов аллиль-ного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.170]

Анализ кинетических закономерностей реакции гидролиза бензилхлорида в присутствии гидроксида и карбонатов натрия показывает, что процесс протекает по схеме, аналогичной схеме гидролиза аллилхлорида [146]. Эти реакции имеют первые порядки по каждому из реагентов. Наименьший [c.65]

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи НагСОз (получение спиртов) или NaOH (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125 °С (гидролиз аллилхлорида) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно,что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1,0 до 10 МПа. В таких условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.168]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Т. кип. 96,7°С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (см.), с другой — этиленовым углеводородам (см.) при окислении по двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (см.). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом аллилхлорида при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.131]

Аллиловый спирт СНг=СН—СНгОН — представитель ненасыщенных спиртов. В промышленности его получают гидролизом аллилхлорида. Более новым промышленным способом получения аллилового спирта является каталитическое окисление пропилена в акролеин и восстановление последнего [c.165]

Водный раствор (10%) аллнлового сп)фта, образующийся при его производстве гидролизом аллилхлорида, разделяют ректификацией. Рассчитайте значения коэффициента относительной летучести спирта в этом растворе при температурах верха и низа колонны, работающей при нормальном давлении. Пользуясь Приложением /. 3, определите температуру подачи исходной смесн в ректификационную колонну, работающую идеально. [c.180]

Аллиловый спирт (2-пропен-1-ол) СН2=СН-СН20Н получают гидролизом аллилхлорида, изомеризацией оксида пропилена. Бесцветная жидкость, т.кип. 96,9 С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве глицерина, акролеина, алли-ловых эфиров. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхательных путей. ПДК 2 мг/м . [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология