мотал лил хлорида

Разделение катионов кадмия, меди и ртути (II). В середину иолоски фильтровальной бумаги, соответствующей размеру камеры для получения хроматограммы, на расстоянии 4—5 мот верхнего края мик-ропипеткой наносят каплю раствора хлоридов меди, кадмня и ртути (II) в концентрации 10—15 мг-ион/мл каждого нона. Тот же край бумаги погружают на глубину 2—2,5 см в растворитель — н-бутанол, насыщенный 1 н. раствором H I. [c.299]

Натта с сотрудниками [294] синтезировали поли(пропилен-гар-метакрилат) из пероксидированного полипропилена. Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома — уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-пр-полиизобути-лен. Максимов с сотрудниками [302], обработав поливиниловый спирт малеиновым диальдегидом, превратили свободные альдегидные группы в гидроперекисные группы и затем привили на полимер акриловую кислоту в присутствии солей железа. По данным авторов, гомополимер при этом не образуется. [c.21]

Вторая существенная черта — широкий диапазон изменения расстояния М—М при переходе от одной структуры к другой. Например, в трех оксалатных соединениях платины — калиевом, кальциевом и магниевом оксалатах — это расстояние равно соответственно 2,76, 2,85 и 3,18 А, в разных тетрацианидах оно лежит в пределах 2,69—4,10 А, в хлоридах и бромидах Магнуса — в пределах 3,25—3,35 А. В [Р1(Е12-NH2)4] [Р 4] вследствие взаимного наклона плоскостей анионов и катионов в колонках (на 29°) расстояние Р1—Р1 возрастает до 3,62 А. По-видимому, взаимодействие металл—металл в бесконечных цепочках не характеризуется ярко выраженным равновесным расстоянием (минимумом на кривой и = 1(г)), и поэтому легко меняется под влиянием других фак-У торов и прежде всего из-за стерических условий упаковки. В этом смысле структурный мотив хлороплатинита калия, представленный в табл. 1 аммонийной солью ( МН4)2[Рс1С14], можно, рассматривать, как практически предельный случай [c.17]

Монооксофториды. В основе структуры МоОР4 лежит мотив из октаэдров, связанных в зигзагообразные цепочки мостиковыми атомами фтора (рис. 29, а). В каждом октаэдре МоОРб имеется три концевых и два мостиковых атома фтора и концевой атом кислорода. Расстояния Мо—Рк лежат в пределах 1,82 —1,84 А, расстояния Мо—Р равны 1,93 и 2,31 А в одном фрагменте и 1,96 и 2,27 А — в другом, а Мо—Ок равны 1,62 А в одном октаэдре и 1,65 А — в другом. Таким образом, расстояния Мо — Рм существенно длиннее, чем Мо—Рк, причем атом Рм, расположенный на расстоянии 2,27 или 2,31 А от Мо находится в траис-позиции к атому кислорода. Здесь явственно сказывается наложение двух эффектов обычное удлинение связи металла с атомом, играющим роль мостика (аналогичное удлинение неоднократно отмечалось во фторидах и хлоридах многих металлов), и ослабление связи вследствие эффекта трансвлияния со стороны атома кислорода, образующего с молибденом связь повышенной кратности. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология