трихлорпропена

Согласно патенту реакция может протекать в желательном направлении с хорошим выходом, если прибавить к хлору небольшие количества двуокиси серы. Этим можно не только воспрепятствовать геми-нальному ди- и тризамещению, но, кроме того, повысить еще и скорость процесса хлорирования. 1,2,3-трихлорпропа Н может быть превращен в глицерин омылением. [c.359]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Однако гидролиз трихлорпропана протекает очень трудно 2) по следующей схеме [c.280]

В процессе получения полисульфидных полимеров, как правило, применяется от 0,1 до 4% (мол.) трифункционального мономера 1,2,3-трихлорпропана. Последний получается хлорированием пропилена или хлористого аллила, а также образуется как побочный продукт при синтезе глицерина. [c.553]

Структура жидкого полимера, полученного на основе ди(Р-хлорэтил)формаля и 1,2,3-трихлорпропана, может быть представлена следующим образом [c.558]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Стойкость к растворителям вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе полимеров, содержащих 2% 1,2,3-трихлорпропана, аналогична вулканизатам тиокола 5Т. Несколько более высокая степень набухания в углеводородах и хлорированных углеводородах объясняется тем, что вулканизация низкомолекулярных полимеров проIекает менее эффективно, чем твердых каучуков, что приводит к образованию эластомеров с более редкой сеткой. [c.569]

Сколько различных изомеров существует у трихлорпропана. Назовите их. [c.290]

Как видно из этих данных, 1,3-дихлорпропан можно легко отделить фракционированной перегонкой от других изомеров дихлорпропана и от монохлоридов. 1,3-Дихлорпропан всегда содержал в виде примеси некоторое количество 1,2,2-трихлорпропана (т. кип. 122°), удалявшегося при последующей обработке. Состав фракции дихлоридов был следующий (%) [c.83]

Процесс получения дихлоргидрина глицерина проводили по непрерывной схеме. Разбавленный водный раствор хлорноватистой кислоты смешивали с хлористым аллилом, нижний слой отделяли и подвергали дальнейшей обработке, а верхний, водный, слой возвращали в процесс. Рабочая температура равнялась 28°. Полученный продукт содержал 91,4% дихлоргидрина (в нем 70% 1,3-дихлоргидрина и 30% 1,2-дихлоргидрина), 5,2% трихлорпропана и 2,5% высококипящих соединений. [c.178]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Для 1,2,3-трихлорпропана ИК- и ЯМР-спектроскопия указывает на существование девяти конформеров. [c.247]

В 1913 г. Гейнеман [78] нашел принципиально правильный метод получения симметричного трихлорпропана путем присоединения молекулы хлора к хлористому аллилу по месту двойной связи [c.279]

Температура реакции 25—35°. При хлорировании пропилена возможно образование четырех изомерных дихлорпронапов 1,2-дихлорпропан является основным из них. Другими побочными продуктами являются трихлорпропаны. Реакция замещения при хлорировании пропилена так же, как и при хлорировании этилена, тормозится хлорным железом и кислородом. Зависимость реакции замещения от концентрации хлорного железа видна из следующих данных [85] [c.389]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Трихлорпропен до настоящего времени не описан. Трихлорпропену, кипящему при 115, полученному дегидратацией 1,1,1-трихлорпропанола-2, долгое время приписывалось строение 1,1,1-трихлорпропена. Однако недавно было выяснено [1], что это соединение является 1,1,2-трихлорпропеном-1. [c.134]

При трехчасовом нагревании в пробирке из нержавеющей стали до 150° 1,1,1-трихпорпропен изомеризуется в 1,1,3-три-хлорпропен-1, т. кип. 131—132°, 1,4960, df 1,3940. При озонировании 1,1,1-трихлорпропена получается хлораль. [c.135]

В литературе отсутствуют данные по получению 1,2,3-три-хлорпропана реактивной чистоты. Описаны способы получения его хлорированием дихлоргидрина глицерина пятихлористым фосфором [1] нли хлористым тионилом [2] в присутствии катализаторов, например, хлористого цинка. Применение в качестве катализатора диметилформамида [3] позволяет увеличить выход и чистоту 1,2,3-трихлорпропана, однако, продукт все же загрязнен примесями глицерина, дихлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина. [c.135]

Проведен метод очистки 1,2,3-трихлорпропана 20 /о-ным олеумом от примесей глицерина, дихлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина содержание основного вещества в продукте 100% в пределах чувствительности хроматографа Гриффин . Бнбл. 4 иазв. [c.177]

ПМР- и ИК -спектры 1,2,3-трихлорпропана представлены на рис. 11.108 и 11.109. Сопоставьте приведенные спектры со строением соединения. [c.156]

В качестве растворителя для очистки резервуаров можно использовать побочные продукты хлорорганических производств, например 1,2-дихлорпропана или 1,2,3-трихлорпропана, либо хлорорганические вещества, полученные из отходов этих производств, например производства винилхлорида [21]. [c.23]

Трифтор-3,3-дихлорпропен может быть получен обработкой 1,1,1-трифтор-3,3,3-трихлорпропана 30%-ным раствором КОН или NaOH в метаноле при О—2 °С выход 90%. [c.18]

Фенил (3,3,3-трифтор-1,2-дихлорпропенил) сульфон получают взаимодействием 3,3,3-трифтор-1,1,2-трихлорпропена с тиофенолятом натрия и последующим окислением образующегося фенил-(3,3,3-трифтор-1,2-дихлорпропенил) сульфида перекисью водорода (общий выход 62%) [451]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология