Дихлоралканы

Дихлоралкан, в котором атомы хлора находятся у соседних атомов углерода, обработали избытком спиртового раствора щелочи. Масса выделившегося газа оказалась в 2,825 раза меньше массы исходного дихлоралкана. Установите строение исходного соединения и продукта реакции. / [c.314]

Температурная зависимость образования побочных продуктов оказалась весьма слабой, что объясняется наличием в техническом хлоралкане заметных количеств дихлоралкана, увеличивающего содержание побочных продуктов. Следовательно, для уменьшения доли побочных реакций процесс необходимо вести при возможно более низких концентрациях катализатора. [c.152]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с пентахлоридом фосфора. При этом получаются гвж-дихлоралканы. [c.288]

Селективное г(мс-хлорирование олефинов [I]. С. п. гладко реагирует с олефинами в ССЦ, образуя преимущественно цис,-в г -дихлоралканы. Так, например, циклогексен дает три приведенных ниже соединения и никаких других органических продуктов [c.470]

Дихлоралканы С3— С4, НР Продукты обмена С на Р, НС1 Катализатор гот же 7—14 бар, 200—400° С, время контакта 0,1 сек— 10 мин [279] [c.18]

Аналогично реагируют дихлоралканы и а-галогенгидрины. Перегруппировка происходит только в кислой среде. В нейтральной среде образуются а-гликоли и соответствующие а-окиси. Гидролиз дибромидов, содержащих бром у третичного атома углерода, можно проводить в более мягких условиях (в отсутствие РЬО и при температурах около 70 °С). [c.499]

В случае пропилена и бутена-1 при жидкофазной реакции со смесями азотноватого ангидрида и хлора были получены только дихлоралканы [381]. [c.253]

Для отщепления брома и хлора применяют следующие средства цинк в виде пыли или стружки в спирте, воде или влажном эфире, цинк в уксусной кислоте (в случае соединений с двумя атомами галоида у соседних атомов углерода ). Дибром- и дихлоралканы можно также перевести в алкены при помощи раствора иодистого натрия в ацетоне . Первоначально образующиеся соответствующие дииодалканы отщепляют иод и превращаются в алкены. . [c.703]

Другой модификацией хлоридного метода является синтез ортоэфиров из а, а-дихлоралкил-N, N-диалкиламинов. Последние получают действием фосгена на N, N-диалкиламиды карбоновых кислот. [c.17]

Реакция с эпоксидами [3]. При кипячении эпоксидов с Т.—у. ч. в течение 1—2 час в атмосфере N2 образуются соответствующие 1,2-дихлоралканы и окись трифенилфосфина. Так, например, окись циклогексена превращается в г(гг( -1,2-дихлорцнкло-гексан с выходом 80%. При этом образуются лишь следы транс- [c.554]

При взаимодействии комплексного соединения алкилтет-рахлорфосфина и хлористого алюминия с алкиленоксидами в присутствии хлористого калия, вводимого в реакцию для связывания хлористого алюминия, образуются алкилдихлорфосфиноксиды с выходом до 75% и 1,2-дихлоралканы с выходом до 98% РЮ]. [c.9]

При действии пятихлористого фосфора кислородный атом карбонила может быть замещен на два атома хлора с образованием дихлоралкана [c.128]

То, что при этом строение углеродной цепи никак не меняется, явствует жз получения того же оксосоединения при гидролизе образовавшегося дихлоралкана [c.128]

В синтетической практике для введения фОрмильной группы очень удобно использовать легкодоступные а, а-дихлоралкило-вые эфиры [c.482]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Реакция между дихлоридами и полисульфидами экзотермична. В водной среде, эмульгирующей исходные вещества, облегчается регулирование температуры в реакторе. Чтобы получить полимер в виде эмульсии, в исходную смесь добавляют диспергаторы (например, гидроокись магния). Поскольку поликонденсация сопровождается образованием различных побочных продуктов, ухудшающих качество полимера, реакцию проводят в присутствии спирта или ацетона, улучшающих растворение побочных продуктов. Требуемая температура в реакторе поддерживается путем регулирования скорости подачи дихлоралкила в смесь водного раствора полисульфида, гидроокиси магния и спирта, предварительно нагретую до 85—95 °С. По мере введения в реакционную смесь дихлоралкила образуется эмульсия полимера. По окончании реакции полимер осаждают, добавляя к эмульсии полимера в реакционной среде соляную кислоту. Полиалкилсульфид тщательно промывают водой и высушивают. [c.423]

Рис. 40. Зависимость удельной теплоты сгорания Q хлоралканов от их реакционной способности т / — 1-хлоралканы 2 —1,2-дихлоралканы 3 — 1,1,2-трихлоралканы 1,1.2,2-те-

Получение. Впервые получен в Голландии в 1795 г. ( голландская жидкость ). Получают прямым или окислительным хлорированием этилена. Побочными продуктами синтеза могут быть трихлорэтан, дихлоралканы, различные непредельные соединения, Другой промышленный способ — паро- или жидкофазное хлорирование этана в присутствии катализатора — 1,2-дибром-этана или хлоридов металлов (Эйтингон 1,2-Di hIoroethane. ., ). [c.357]

Реакции гидролиза. Как уже было сказано, а,а-дихлоралкило-вые эфиры очень чувствительны к влаге и быстро гидролизуются (см. стр. 108). [c.109]

Более высококипящие фракции, вероятно, являются продуктами присоединения двух молекул 1,3-диена к а, а -дихлоралки-ловым эфирам. Эти соединения могут либо подвергаться внутримолекулярной циклизации с образованием тетрагидропиранов, либо взаимодействовать с 1,3-диеном или водой, образуя высококипящие эфиры или хлорспирты. [c.128]

Основным способом получения р, у -галоидэфиров является алкоксиметилгалоидирование олефинов с помощью а, р -дихлоралки-ловых эфиров [10] [c.276]

Присоединение к непредельным соединениям а-галогенэфиров протекает особенно легко и дает высокий выход первичных продуктов присоединения при высокой степени конверсии и в присутствии малоактивных катализаторов (преимущественно Zn l ). В реакцию легко вступают также ацетиленовые соединения, причем в качестве побочных продуктов получаются дихлоралкены. В случае диацетилена реакция осложняется и др. побочными процессами замещением ацетиленового водорода хлорметильной и алкоксиметиль-ной группировками. [c.298]

Было показано, что реакции олефинов со смесями азотноватого ангидрида и галогена протекают как в паровой [381], так и в жидкой фазе [360, 375]. Пропилен и бутен-1 реагируют со смесями азотноватого ангидрида и хлора при 260—275° и времени контакта, равном нескольким секундам, причем образуются с небольшими выходами 1-хлор-2-нитроалканы наряду с большими количествами дихлоралкана. В жидкой фазе при температуре около 0° образуются только дихлоралканы [381]. Если вместо хлора применять бром или иод, то в жидкой фазе из этилена и его простейших гомологов [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология