Дихлордиэтиловый эфир Дихлордиэтиловый эфир

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Естественный парафин освобождают от масла отмывкой жидким пропаном или другими растворителями (ацетон, дихлордиэтиловый эфир и т. п.) при охлаждении. Менее значительные примеси можно удалить промывкой парафина-сырца спирто-бензольными смесями или жидким сернистым ангидридом. После этого парафин в большинстве случаев очишают концентрированной серной кислотой и отбеливают землями или активированным углем. Хорошим средством для очистки оказалась разбавленная (около 8%) азотная кислота, которой обрабатывают парафины при несколько повышенной температуре [49]. [c.447]

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

При гидролизе ди-(3-хлорэтил)-сульфата Кипящей водой получается главным образом этиленхлоргидрин [458], так как отщепление хлора от этиленхлоргидрина происходит медленно. Обработка концентрированной соляной кислотой дает хлористый этилен, но сухой хлористый водород при любых температурах, до температуры разложения ди-(р-хлорэтил)-сульфата, почти не реагирует. При взаимодействии с к-бутиловым спиртом образуется сложная смесь, пз которой выделены только этиленхлоргидрин и р, р -дихлордиэтиловый эфир. [c.80]

Хлорекс см. Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир [c.522]

Хлорекс (дихлордиэтиловый эфир) Хлорбензол [c.256]

Если проводить хлорирование диэтилового эфира свободным хлором при охлаждении, при —20 (т. е. в условиях, затрудняющих отщепление хлористого водорода от образовавшегося а-хлорзамещенного эфира), то порядок замещения водорода на хлор становится иным—при действии первого эквивалента хлора замещается водород в а-положении , а при действии второго—водород в а -положении (выход а, а -дихлордиэтилового эфира достигает 87%) [c.164]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

Нередко объектом анализа является вещество, содержащее два макроэлемента, как, например, при определении примесей в арсениде, антимоннде или фосфиде галлия. В ряде случаев оба основных элемента могут быть удалены экстракцией. Юделевич и дp. при анализе антимонида галлия экстрагировали галлий и сурьму из 11—12 М раствора соляной кислоты дихлордиэтиловым эфиром. Подобный прием использован при анализе арсенида галлия и галлий, и мышьяк экстрагировали бутилацетатом из 7 Л1 соляной кислотьг . При анализе антимонида индия экстрагировали оба макроэлемента из 5 /И бромистоводородной кислоты диэтиловым эфиром [c.105]

Получение 2-хлорэтил-2(9-флуоренил)этилового эфира. 9-Флуоренилнатрий (110 г) и 400 мл дихлордиэтилового эфира нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. Горячий раствор отфильтровывают от хлористого натрия. Избыток дихлордиэтилового эфира отгоняют в вакууме. Поело перегонки в вакууме выделен 2-хлорэтил-2-(9-флуоренил)этиловый эфир в виде светло-желтого масла с т. кип. 197—199° С/7,5 мм. Выход 83 г [147]. [c.486]

Лайонс и Ричи описали новый синтез норникотирина, заключающийся в следующем. Хлоргидрат этилового эфира никотинилуксусной кислоты конденсируют в присутствии аммиака с а,р-дихлордиэтиловым эфиром сначала при температуре от —10 до —15°, а затем при комнатной температуре при этом получается, главным образом, этиловый эфир 2-(3 -пиридил)-фуранкарбоновой-3 кислоты, но образуется также некоторое количество этилового эфира 2-(3 -пиридил)-пирролкарбоновой-3 кислоты (XXI) [c.66]

Этилен вступает в побочную реакцию с хлором, образуя д-ихлорэтан. Кроме того, может получаться р -дихлордиэтиловый эфир, количество которого возрастает с по-выщением температуры и концентраций реагентов. Процесс осуществляется по прямоточной схеме в колонне с наполнением Ц (рис. 1Х-26). Снизу в колонну подается во- [c.378]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

На основе диаллилдиана и некоторых дигалогенсодержащих эте-рифицирующих агентов ( - или л -ксилилендихлорид, 2,2-дихлор-диизопропиловый эфир, 2,2-дихлордиэтиловый эфир) получают полиэфирные смолы, высыхающие на воздухе и пригодные для изготовления покрытий, стойких к щелочам . [c.56]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе [c.199]

При нагревании смеси диметилсульфата с этиленхлоргидри-ном при 140—165° образуется р, р-дихлордиэтиловый эфир [395]. В этом случае невозможно осуществить метилирование в щелочном растворе. [c.69]

Данные, которые позволили бы сравнить полученные этими методами выходы, отсутствуют, но последняя реакция, повидимому, приводит к лучшим результатам. С промышленной точки зрения более интересна реакция между серным ангидридом и р-дихлордиэтиловым эфиром [458]. Последний легко растворяет серный ангидрид при комнатной температуре, почти н обнаруживая признаков химического взаимодействия, по при перегонке раствора получается 85—90%-ный выход дпхлорди-этилсульфата, образование которого, как можно предполагать, происходит в результате перегруппировки [c.79]

Этот эфир синтезирован также окислением р,р-димеркацтодиэти-лового эфира и из 3,3 -дихлордиэтилового эфира и сернистокислого аммония [249а]. При взаимодействии дисульфамида.с формальдегидом получается смолообразное вегцество [2496]. [c.147]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Для синтеза тиоколов шире всего используется ди( -xлopэтил) формаль. Полимеры, получаемые на его основе, отличаются комплексом ценных свойств и менее резким запахом по сравнению с тиоколами на основе 1,2-дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.244]

Кроме того, в качестве исходных веш еств для получения некоторые специальных видов синтетического каучука применяют дихлорэтан, хлорекс (Р, Р -дихлордиэтиловый эфир), различные кремпийорганические соединения, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [10, И]. [c.593]

Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогенопроизводные диметиловый, диэтиловый, диизопропил овый, дибутиловый, винилбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлордиэтиловый, тетрахлордиэти-ловый, эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.165]

М тоды непосредственной замены водорода галогеном имеют препаративное значение только для получения хлорэфиров. О хлорировании диотилового эфира, исследованием которого занимались длительное времд см. [509, 510]. При комнатной температуре хлор вступает в диэтиловъш эфир в такой последовательностей- а В- w, , - t,p,p,p-, что, вероятно, происходить результате чередования отщепления НС] и присоединения хлора. Хлорирование при температуре от —25 до —30" С при облучении в значительной, степени предотвращает отщепление НС1 и позволяет получить из сухого диэтилового эфира ,а -дихлордиэтиловый эфир с выходом 57% от теоретического [511]. [c.159]

Бутадиенсульфон 1,1 -Дихлор-1,3-дибромбу та н Этиловый эфир бромуксусной кислоты а.р-Дихлордиэтиловый эфир [c.43]

Аналогично , -дихлордиэтиловый эфир превращается в р-хлор-р -сульфодиэтиловый эфир. [c.115]

Хлорэкс (С1СН2СН2ОСН2СН2С1 р, р -дихлордиэтиловый эфир) —ценный растворитель, а его сернистый аналог—иприт (СЮНгСНгЗСНзСНгС р, р -дихлордиэтилсульфид, горчичный газ)—одно из сильных отравляющих веществ. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлордиэтиловый эфир Дихлордиэтиловый эфир: [c.83] [c.415] [c.192] [c.90] [c.109] [c.197] [c.230] [c.102] [c.616] [c.626] [c.73] [c.74] [c.456] [c.458] [c.390] [c.392] [c.420] [c.1174] [c.461] [c.202] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология